Nieuws
Bruins onderhandelt met succes over prijs kankermedicijnen
Na prijsonderhandelingen met fabrikanten komen de twee kankergeneesmiddelen durvalumab en abemaciclib alsnog in het basispakket van de zorgverzekering. Dat maakt minister Bruno Bruins van Medische Zorg vandaag bekend.
Viermaal groen licht voor geneesmiddelen
De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over nieuwe handelsvergunningen voor vier geneesmiddelen.
Bruins: markt faalt bij ontwikkeling nieuwe antibiotica
Er is in zekere mate sprake van marktfalen waar het gaat om de ontwikkeling van nieuwe antibiotica. Dat schrijft minister Bruno Bruins van Medische Zorg in antwoord op Kamervragen. Volgens Bruins is het voor de farmaceutische industrie lastig producten te ontwikkelen, “waarvan de bedoeling is dat ze niet worden ingezet”.
Eerste antikankermiddel toegelaten op basis van mutatie
Het Europees Geneesmiddel Agentschap (EMA) heeft een eerste antikankermiddel goedgekeurd voor de behandeling van solide tumoren met een specifieke mutatie – los van de plek van origine. Het gaat om het weesgeneesmiddel larotrectinib (Vitrakvi), dat een voorwaardelijke handelsvergunning krijgt.
Fampyra per 1 september in het basispakket
Fampyra (fampridine) wordt per 1 september opgenomen in het basispakket van de zorgverzekering. Minister Bruno Bruins van Medische Zorg neemt het advies van Zorginstituut Nederland over, schrijft hij in een brief aan de Tweede Kamer.
Gebruik antitromboticum na hersenbloeding veilig
Het gebruik van een antitromboticum na een intracerebrale bloeding voor de preventie van occlusieve vasculaire aandoeningen leidt mogelijk alleen tot een zeer kleine toename van de kans op een nieuwe hersenbloeding.
Verscherpte maatregelen methotrexaat
De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) beveelt nieuwe, verscherpte maatregelen aan om doseringsfouten met methotrexaat te voorkomen. Sommige patiënten hebben het geneesmiddel dagelijks in plaats van wekelijks gebruikt, waardoor ernstige gevolgen optraden, inclusief enkele sterfgevallen. Dit kwam zowel door fouten bij het voorschrijven of de uitgifte van methotrexaat als door verwarring rondom het doseringsschema.
Herbeoordeling middelen met cyproteron
Geneesmiddelen die het synthetische progestageen cyproteron bevatten worden opnieuw beoordeeld. Dit heeft de veiligheidscommissie van het Europees Geneesmiddel Agentschap (EMA), de Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC), aangekondigd. In een recente Franse studie zijn aanwijzingen gevonden dat het risico op het ontstaan van een meningeoom – hoewel erg laag – mogelijk verhoogd is bij patiënten die langdurig hoge doses (25 tot 100 mg per dag) cyproteron nemen.
Effect hitte op medicatie bij veel ouderen niet bekend
Van de ouderen die geneesmiddelen gebruiken weet 80% niet dat de hitte effect heeft op het gebruik van medicatie, blijkt uit onderzoek van het Rode Kruis onder Nederlanders van 75 jaar en ouder. De organisatie noemt dit zorgwekkend.
Indicatie liraglutide uitgebreid
De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft geadviseerd de indicatie van liraglutide (Victoza) uit te breiden, zodat deze ook geïndiceerd is voor de behandeling van diabetes mellitus type 2 bij kinderen en adolescenten van 10 jaar en ouder.
Canada wil meestrijden tegen dure medicijnen
Canada wil samen met Nederland optrekken bij het aanpakken van de problemen rond dure geneesmiddelen en een eerlijke prijs realiseren. Dat meldt minister Bruno Bruins van Medische Zorg, nadat hij hierover in Ottawa heeft gesproken met zijn Canadese collega Simon Kennedy.
Reactivatie hepatitis B-infectie door Darzalex
Gebruik van het geneesmiddel daratumumab (Darzalex) kan bij patiënten leiden tot reactivatie van een eerdere hepatitis B-infectie. Deze waarschuwing volgt naar aanleiding van melding van gevallen – waaronder enkele fatale – waarbij het hepatitis B-virus weer actief werd bij patiënten die het middel gebruikten.
Eikenprocessierups veroorzaakt oogklachten
Naast jeuk veroorzaken de haartjes van de eikenprocessierups ook oogklachten. Een commissie van het Oogheelkundig Gezelschap heeft daarom een behandeladvies opgesteld, meldt het Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG).
Onderzoek naar stoppen medicatie MS
Als bij een patiënt met multiple sclerose (MS) gedurende meerdere jaren geen ziekteactiviteit is te zien, reist de vraag bij artsen en patiënten of de behandeling gestopt kan worden. Neurologen Eva Strijbis en Joep Killestein van het Amsterdam UMC gaan hiernaar onderzoek doen.
Geen ernstige bijwerkingen na vaccinatie meningokokken
Na het vaccineren met meningokokken-ACWY-vaccin (Nimenrix) heeft Bijwerkingencentrum Lareb 698 meldingen van bijwerkingen ontvangen. De meeste meldingen gaan over bekende bijwerkingen; verontrustende bijwerkingen zijn niet gevonden.
Bruins: 'We moeten tekorten Europees aanpakken'
Minister Bruno Bruins van Medische Zorg vindt dat geneesmiddelentekorten in Europees verband aangepakt moeten worden en vraagt de nieuwe Europese Commissie hierover in gesprek te gaan met de farmaceutische industrie. Ook moeten landen samen in kaart brengen welke kwetsbaarheden zijn ontstaan door de concentratie van producenten van grondstoffen en geneesmiddelen in derde landen.
CBG start campagne over medicatie en kruiden
Om medicijngebruikers en zorgverleners bewust te maken van de wisselwerking tussen kruidenproducten en geneesmiddelen en de bijbehorende risico’s is het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) een campagne gestart.
Tocilizumab: verhoogd risico op ernstige leverschade
Patiënten die tocilizumab (RoActemra) gebruiken lopen een hoger risico op ernstige leverschade, waaronder acuut leverfalen. Daarvoor waarschuwt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).
Ruimere verstrekking nusinersen tegen SMA
Zorginstituut Nederland heeft een positief advies gegeven over opname van nusinersen (Spinraza) in het basispakket onder voorwaardelijke condities voor patiënten van 9,5 jaar en ouder die lijden aan spinale musculaire atrofie (SMA).
Tramadol na operatie geeft grotere kans op doorgebruiken opioïd
Tramadol, voorgeschreven voor acute pijn na een operatie, lijkt een gelijk of zelfs iets verhoogd risico te geven op langduriger gebruik van een opioïd in vergelijking met andere kortwerkende opioïden.