Nieuws
EU verzekert zich van 400 miljoen coronavaccins
Zodra het coronavaccin van Janssen Pharmaceutical NV in Leiden is goedgekeurd voor markttoelating, kunnen de lidstaten van de Europese Unie 400 miljoen doses kopen. Dit is met het bedrijf afgesproken door het zogeheten Joint Negotiation Team van de Europese Commissie, waarbij Nederland een leidende rol heeft gespeeld.
FIP: samenwerking nodig voor veilig geneesmiddelgebruik
Zorgpartijen moeten beter gaan samenwerken om veilig en kwalitatief hoogstaand geneesmiddelgebruik te garanderen. Medicatiebewaking door openbaar apothekers speelt hierbij een cruciale rol, zo blijkt uit wereldwijd uitgevoerde praktijkstudies. Dit stelt de internationale apothekersorganisatie FIP.
Sanquin start met productie coronageneesmiddel
De Bloedbank heeft de eerste drieduizend kilo plasma dat rijk is aan antistoffen tegen het coronavirus overgedragen aan Sanquin Plasma Products. Dit bedrijf verwerkt het plasma tot een geneesmiddel. Als een klinische studie in oktober de werkzaamheid bevestigt, kan dit middel worden ingezet om kwetsbare groepen te beschermen tegen het coronavirus.
Onderzoek Radboudumc zorgt voor eenvoudigere hiv-behandeling kinderen
Kinderen met hiv kunnen goed behandeld worden met dagelijks één tablet dolutegravir van 50 mg. Dit levert dezelfde behandelresultaten op als een combinatie van verschillende, minder goed beschikbare tabletten van dit middel. Dit blijkt uit onderzoek van het Radboudumc.
Grotere rol apothekers bij vaccineren wereldwijd
In zeker zesendertig landen dienen openbaar apothekers vaccinaties toe, en in nog eens zestien landen bestaan plannen hiervoor. Het gaat dan vooral om inentingen tegen griep, hepatitis B en tetanus. Dat blijkt uit een enquête van de internationale apothekersorganisatie FIP.
Profylaxe met nirsevimab: minder RSV-infecties bij prematuren
Na één intramusculaire injectie met het monoklonale antilichaam nirsevimab krijgen aanzienlijk minder vroeggeboren baby’s een infectie met het respiratoir syncytieel virus (RSV) vergeleken met placebo. Tot deze conclusie komen de onderzoekers (Griffin MP et al.), die hun resultaten eind juli in The New England Journal of Medicine hebben gepubliceerd.
Nederland doet mee met test BCG-vaccin als COVID-preventie
Aan een grote internationale studie naar de mogelijk beschermende werking van het tuberculosevaccin (BCG) tegen COVID-19, zullen ook tweeduizend Nederlandse zorgmedewerkers meedoen. Het gaat om personeel van, op dit moment, vijf ziekenhuizen, waaronder het Radboudumc en UMC Utrecht die de zogenoemde Australische BRACE-studie hier coördineren.
Bedrijven geven € 82 miljoen aan instellingen en zorgverleners
Leveranciers van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen gaven in 2019 € 82 miljoen aan zorgverleners, zorginstellingen en patiëntenorganisaties. Dit is een stijging van 2% ten opzichte van 2018. Het gemiddelde bedrag voor een zorginstelling steeg vorig jaar met 3% naar € 59.000. Individuele zorgprofessionals ontvingen minder: gemiddeld €2.247 in plaats van € 2.440 in 2018.
CBG: productie MiniMed-pomp voor insuline stopt
Vanwege aanhoudende problemen stopt eind dit jaar de productie van de implanteerbare MiniMed-pomp (MIP) voor gebruik met Insuman Implantable insulin 400 IU/ml. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) adviseert artsen en patiënten te bespreken welke andere behandelingen mogelijk zijn.
Stijging voorschriften astma en COPD bij start lockdown
Na een tijdelijke stijging in het begin van de coronapandemie in het voorschrijven van geneesmiddelen voor COPD en astma, daalde dit weer tot iets onder het niveau van 2019. Het voorschrijven van hooikoortsmiddelen veranderde niet tijdens de pandemie. Dat meldt het Nivel op basis van cijfers van huisartsenpraktijken.
Rechter: declareren magistrale bereiding toegestaan
Apothekers mogen een magistrale bereiding declareren waarvan een gelijkwaardig geregistreerd geneesmiddel op de markt is. Dit volgt uit de einduitspraak van het College van Beroep voor het Bedrijfsleven (CBb), die de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) vroeg beter te motiveren waarom apothekers meer ruimte krijgen om te declareren.
Daling voorschriften pijnstillers tijdens pandemie
Huisartsen hebben in het begin van de coronapandemie minder NSAID’s voorgeschreven en iets minder opioïden, in vergelijking met dezelfde periode in 2019. Dat stelt het Nivel op basis van cijfers uit een steekproef bij 350 huisartsenpraktijken.
Hamsteren psychofarmaca vooral in eerste weken pandemie
In het begin van de coronapandemie schreven huisartsen meer benzodiazepinen en antidepressiva voor dan in de weken daarvoor, daarna daalde het aantal voorschriften weer. Dat concludeert het Nivel op basis van cijfers uit een steekproef bij 350 huisartsenpraktijken.
IJzeren medicijnvoorraad over twee jaar verplicht
Groothandels en leveranciers moeten uiterlijk op 1 juli 2022 een ijzeren voorraad geneesmiddelen hebben van vijf maanden. Vanaf dat moment gaat ook de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) hierop toezien. Dat schrijft minister Martin van Rijn van Medische Zorg aan de Tweede Kamer.
Zorgverleners ervaren bijwerkingen Qutenza-pleister
Door onvoldoende beschermingsmaatregelen kunnen zorgverleners die patiënten behandelen met Qutenza-pleisters (capsaïcine) te maken krijgen met bijwerkingen. Dat blijkt uit 24 meldingen die Bijwerkingencentrum Lareb heeft ontvangen.
Dwanglicentie bij hoge prijzen per geval bekijken
Een dwanglicentie kan een effectief instrument zijn bij het bestrijden van hoge medicijnprijzen, maar per geval moeten de belangen zorgvuldig worden afgewogen. Dat schrijft minister Eric Wiebes van Economische Zaken en Klimaat aan de Tweede Kamer.
CBG maakt ‘niet-wisselenlijst’ voor geneesmiddelen
Omdat het wisselen van geneesmiddelen regelmatig leidt tot onrust of gezondheidsklachten gaat het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) een ´niet-wisselenlijst´ opstellen. Dit gebeurt op verzoek van het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS), nadat partijen vorig jaar geen overeenstemming hebben bereikt over veilig wisselen.
ACM vervolgt onderzoek machtsmisbruik Leadiant
Het onderzoek naar de extreme prijsverhoging van het weesgeneesmiddel chenodeoxycholzuur (CDCA) door Leadiant wordt verlengd, meldt de Autoriteit Consument & Markt (ACM), die wil weten of deze fabrikant misbruik heeft gemaakt van een machtspositie.
EMA keurt remdesivir voorwaardelijk goed voor COVID-19
Voor de behandeling van COVID-19 is remdesivir (merknaam Veklury) als eerste geneesmiddel in de Europese Unie voorwaardelijk goedgekeurd. De virusremmer – oorspronkelijk bedoeld voor ebola – is voor volwassenen en adolescenten van 12 jaar of ouder die met een longontsteking in het ziekenhuis zijn opgenomen en zuurstof nodig hebben.
Emer Cooke nieuwe algemeen directeur EMA
De Ierse Emer Cooke is voorgedragen om de nieuwe algemeen directeur te worden van het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA). Zij volgt de Italiaan Guido Rasi op die in november zijn tweede vijfjarige termijn beëindigt. Cooke is op dit moment directeur bij de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO).