Geneesmiddelen
Medicijnen werken minder goed door landbouwmiddelen tegen schimmel
Door het gebruik van antischimmelmiddelen in de landbouw werken geneesmiddelen tegen schimmels als Aspergillus fumigatus en Candida steeds minder goed. Dat meldt het RIVM, dat aanraadt het gebruik van antischimmelmiddelen in de landbouw te beperken en bepaalde stoffen alleen voor mensen te gebruiken.
Risico op medicatiefouten door verkeerd toedienen tranexaminezuur
Bij verkeerde toediening van tranexaminezuur voor injectie kunnen ernstige bijwerkingen optreden, zoals hevige pijn en epileptische aanvallen. Tranexaminezuur is alleen goedgekeurd voor intraveneus gebruik, maar het medicijn is per ongeluk ook intrathecaal of epiduraal toegediend. Dat meldt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).
WHO: GLP-1-agonisten zijn langdurig inzetbaar
Artsen kunnen GLP-1-agonisten inzetten voor de langdurige behandeling van volwassenen met obesitas. Deze middelen zijn bewezen effectief in de behandeling van obesitas en kunnen metabole uitkomsten verbeteren. Dit staat in de eerste richtlijn van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) over het gebruik van GLP-1-agonisten.
‘Nieuwe medicijnen vaker in China getest, gevolgen onzeker’
Op de Europese markt komen steeds meer geneesmiddelen die in China zijn getest, maar het is niet bekend hoe goed deze werken voor Nederlandse patiënten. Ook zijn er veel nieuwe medicijnen in ontwikkeling voor gevorderde en uitgezaaide longkanker. Dat blijkt uit de Horizonscan Geneesmiddelen van het Zorginstituut Nederland (ZIN).
‘Doorleveren apotheekbereidingen in gevaar door nieuwe EU-regels’
Door nieuwe Europese regels komt het collegiaal doorleveren van apotheekbereidingen in gevaar, waardoor duizenden patiënten zonder medicatie komen te zitten. Daarvoor waarschuwen de NVZA, KNMP en het Netwerk Gespecialiseerde Bereidingsapotheken (NGB), die Europese politici oproepen doorlevering mogelijk te houden.
Mogelijk overlevingswinst bij palliatieve immuuntherapie
Behandelaren kunnen palliatieve immuuntherapie inzetten bij patiënten met een oesofaguscarcinoom of maagcarcinoom. Dit leidt mogelijk tot een langere progressievrije overleving en betere algehele overleving. Dat blijkt uit de herziene richtlijnen Oesofaguscarcinoom en Maagcarcinoom van de Nederlandse Vereniging van Maag-, Darm-, Leverartsen (NVMDL).
Risico op medicatiefouten door nieuwe doseerspuit Keppra
Doordat de fabrikant van Keppra (levetiracetam) de 100 mg/ml-drank levert met een doseerspuit van 5 ml in plaats van 3 ml bestaat het risico dat patiënten een verkeerde hoeveelheid krijgen van dit anti-epilepticum. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en de Inspectie Gezondheidszorg (IGJ) waarschuwen voor het risico op medicatiefouten.
Internetapotheek Tree of Life moet stoppen met leveren medicijnen
Online apotheek Tree of Life Pharmacy, gevestigd in Dinxperlo, mag per direct geen geneesmiddelen meer terhandstellen aan patiënten in Nederland. Door de farmaceutische zorg die de apotheek levert, ontstaan grote risico’s voor patiënten. Dat meldt de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ).
Positief advies voor handelsvergunning gentherapie Wiskott-Aldrich
Het geneesmiddel etuvetidigene autoremcel (Waskyra), voor het zeldzame Wiskott-Aldrich syndroom, krijgt een positief advies van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP voor een handelsvergunning. Waskyra is het eerste medicijn dat een goedkeuring krijgt voor toediening bij deze patiënten. Dat meldt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).
Antibioticaresistentie stijgt in Nederland bij bepaalde bacteriën
In Nederland is vorig jaar van bepaalde ziekteverwekkende bacteriën de resistentie gestegen. Vooral bacteriën die urineweginfecties en huidinfecties veroorzaken, bleken vaker ongevoelig voor medicijnen dan in eerdere jaren. Dat blijkt uit onderzoek van het RIVM.
Nieuw diabetesmiddel krijgt groen licht van CHMP
Voor mensen met diabetes type 1 komt mogelijk een nieuw middel beschikbaar. De Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP heeft teplizumab (Teizeild) groen licht gegeven voor een handelsvergunning. Het middel vertraagt de progressie van diabetes bij een bepaalde groep patiënten.
‘Prijzen drie dure medicijnen nog steeds onaanvaardbaar hoog’
Onderhandelingen met leveranciers van drie dure geneesmiddelen hebben niet geleid tot een maatschappelijk aanvaardbare prijs. De medicijnen blijven langer in de pakketsluis en worden vooralsnog niet opgenomen in het basispakket van de zorgverzekering. Dat heeft demissionair minister Bruijn van Volksgezondheid besloten.
Lareb: overgevoeligheidsreacties na wisseling merk tocilizumab
Patiënten die overstappen van tocilizumab van het merk RoActemra naar het merk Tyenne kunnen klachten krijgen die passen bij overgevoeligheidsreacties, zoals huiduitslag, zwellingen en galbulten. Het gaat om bekende bijwerkingen van tocilizumab. Dat meldt Bijwerkingencentrum Lareb.
Semaglutide vaker voorgeschreven in de huisartsenpraktijk
Het aantal patiënten dat tussen 2019 en 2024 één of meerdere keren een semaglutide (Ozempic en Rybelsus) kreeg voorgeschreven van de huisarts steeg van 0,8 per duizend volwassenen in 2019 naar 8,4 in 2024. Dat blijkt uit onderzoek van het Nivel onder vierhonderd huisartsenpraktijken.
Vergoeding obesitasmedicijnen eerst voor patiënt met hoogste ziektelast
Nieuwe obesitasmedicijnen komen het eerst beschikbaar voor vergoeding uit het basispakket voor patiënten met de hoogste ziektelast door hun overgewicht. Dat meldt het Zorginstituut Nederland, dat binnenkort start met het beoordelen van de obesitasgeneesmiddelen Wegovy (semaglutide) en Mounjaro (tirzepatide).
Inspectie bezorgd over opmars online-nepapotheken
Steeds meer online-nepapotheken verkopen receptgeneesmiddelen zoals ADHD-medicatie, zware pijnstillers en benzodiazepinen. Dat blijkt uit onderzoek naar 150 websites van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ), die zich zorgen maakt over de veiligheid, betrouwbaarheid en legaliteit van de online-aanbieders.
Eli Lilly investeert miljarden in nieuwe fabriek in Katwijk
Het Amerikaanse farmaceutisch bedrijf Eli Lilly investeert € 2,6 miljard in een productiefaciliteit in Nederland. Vanuit een nieuwe fabriek in Katwijk, waar zo’n vijfhonderd mensen komen te werken, wil Eli Lilly de productie van geneesmiddelen voor Europa vergroten.
PRAC waarschuwt voor verkeerd toedienen van tranexaminezuur-injectie
De Europese geneesmiddelenbewakingscommissie PRAC waarschuwt zorgverleners voor ernstige bijwerkingen na onjuist injecteren van antistollingsmiddel tranexaminezuur. Het middel mag uitsluitend intraveneus worden toegediend.
Zorginstituut beoordeelt acht dure intramurale medicijnen
Acht nieuwe intramurale geneesmiddelen komen in de eerste helft van 2026 in aanmerking voor plaatsing in de pakketsluis, die dure medicijnen op betaalbare wijze toegankelijk maakt binnen het basispakket voor de zorgverzekering. Dat schrijft demissionair minister Bruijn van Volksgezondheid in een brief aan deTweede Kamer.
Risico door mogelijk beschadigde capsules lenalidomide Mylan
Capsules van het geneesmiddel lenalidomide Mylan kunnen beschadig zijn waardoor los poeder in de blisterverpakking kan zitten. Onbedoelde blootstelling aan lenalidomide-poeder geeft een risico op ernstige bijwerkingen. Dat meldt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).