Nieuwe indicatie voor tafamidis

PW04 - 21-01-2020

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een nieuwe indicatie voor de nieuwe sterkte tafamidis (Vyndaqel) 61 mg-capsules goedgekeurd.

Het betreft de behandeling van de verworven (wild-type) of de erfelijke vorm van transthyretine-gemedieerde amyloïdose bij volwassenen met cardiomyopathie (ATTR-CM). Tafadimis 20 mg-capsules waren al goedgekeurd bij transthyretine-gemedieerde amyloïdose bij volwassen patiënten met symptomatische polyneuropathie in stadium 1 om de neurologische verslechtering te vertragen.

Document acties

E-mail
Print

Vorige

Biosimilars: goed en goedkoper alternatief

Biosimilars zijn een kwalitatief gelijkwaardig maar goedkoper alternatief voor originele biologische middelen. Hierdoor kon in 2018 € 150 miljoen worden bespaard ten opzichte van 2014 en konden bijna 25% meer patiënten worden behandeld met deze middelen. Dit blijkt uit eerste resultaten van het programma Biosimilars op Maat (BOM).

Volgende

Ustekinumab nu al vanaf 6 jaar

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft ook uitbreiding van de indicatie van ustekinumab (Stelara) goedgekeurd.

Back to top