Alle nieuws
‘Ruim helft longpatiënten moet inhalatiemedicatie wisselen’
69% van de longpatiënten heeft afgelopen halfjaar te maken gehad met een wisseling van inhalatiemedicatie. Meer dan de helft van deze patiënten geeft aan geen uitleg te krijgen over het gebruik van het medicijn. Dat blijkt uit een peiling van het Longfonds.
Verboden stof sibutramine in afslankmiddel Dulor aangetroffen
In de afslankcapsules van Dulor, die verschillende influencers promoten op Instagram, is het verboden sibutramine aangetroffen. Deze stof kan leiden tot gezondheidsklachten, waarschuwt de Nederlandse Voedsel- en Warenautoriteit (NVWA), die dringend adviseert dit afslankmiddel niet te gebruiken.
Groen licht voor PrEP-injectie
De nieuwe PrEP-injectie lenacapavir (Yeytuo) heeft een positief advies gekregen van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP voor een handelsvergunning. Deskundigen spreken van een ‘gamechanger’ die wereldwijd het aantal nieuwe hiv-infecties sterk kan verminderen.
Nieuwe biologicals toe te passen bij chronische huidziekte
Patiënten met een matige tot ernstige vorm van de huidziekte hidradenitis suppurativa (HS) met een duidelijk inflammatoire component kunnen een behandeling met secukinumab en bimekizumab krijgen. Deze aanbeveling is opgenomen in de herziene richtlijn Hidradenitis Suppurativa van de Nederlandse Vereniging voor Dermatologie en Venereologie (NVDV).
SGLT-2-remmer canagliflozine inzetbaar bij kinderen vanaf 10 jaar
De SGLT-2-remmer canagliflozine (Invokana) kan nu ook worden ingezet bij de behandeling van kinderen vanaf 10 jaar met diabetes mellitus type 2. De Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP heeft hiervoor groen licht gegeven.
Nieuwe behandeling voor genetische aandoening Niemann-Pick type C
Voor patiënten met de ziekte Niemann-Pick type C (NPC) komt mogelijk een nieuwe behandeling beschikbaar. Het middel levacetylleucine (Aqneursa) heeft van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP een positief advies gekregen voor een handelsvergunning.
Injectieplaatsreactie meest voorkomend bij vaccinatie 9- en 10-jarigen
Reacties op de injectieplaats en hoofdpijn zijn de meest voorkomende bijwerkingen na BMR-DTP- en HPV-vaccinatie van 9- en 10-jarigen binnen het Rijksvaccinatieprogramma (RVP). Dit blijkt uit een vragenlijstonderzoek van Bijwerkingencentrum Lareb.
Nieuw onderzoek naar risico ontwikkelingsstoornis bij valproïnezuur
De Europese geneesmiddelenbewakingscommissie PRAC start een beoordeling naar het risico van neurologische ontwikkelingsstoornissen bij het kind na gebruik van valproïnezuur voor conceptie door de vader. Aanleiding is een Deense studie, waarvan de resultaten suggereren dat er geen verband is. Uit eerder onderzoek werd juist geconcludeerd dat er mogelijk wel een verhoogd risico is.
Meer meldingen van maagdarmklachten en koorts na rotavirusvaccinatie
De introductie van het rotavirusvaccin in het Rijksvaccinatieprogramma (RVP) leidde in 2024 tot een toename van meldingen van maagdarmklachten en koorts bij jonge kinderen. Dat blijkt uit het jaarrapport van Bijwerkingencentrum Lareb. Binnen het RVP zijn geen nieuwe of zorgwekkende bijwerkingen vastgesteld op het gebied van vaccinveiligheid.
Minder vaak bloedcontrole nodig bij clozapinegebruikers
Bij het gebruik van clozapine hoeft het bloedbeeld minder vaak gecontroleerd te worden. Dat adviseert de Europese geneesmiddelenbewakingscommissie PRAC op basis van nieuwe beschikbare wetenschappelijke literatuur.
Vergoeding elranatamab en talquetamab bij multipel myeloom
De geneesmiddelen elranatamab (Elrexfio) en talquetamab (Talvey), voor de behandeling van multipel myeloom, kunnen worden vergoed uit het basispakket van de zorgverzekering. Dat adviseert het Zorginstituut Nederland aan de demissionair minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS).
Verstrekking ADHD-middelen verviervoudigd sinds 2006
In 2023 kregen bijna 300.000 mensen ADHD-middelen, dat is bijna vier keer zo veel als in 2006 toen het er 78.000 waren. Steeds vaker gebruiken 25-plussers deze medicijnen; onder de twintig jaar meer jongens dan meisjes, daarna zijn de verschillen kleiner. Dat blijkt uit cijfers van het Centraal Bureau voor de Statistiek (CBS).
Rechter neemt zaak tegen AbbVie niet in behandeling
In de zaak van de Stichting Farma ter Verantwoording tegen geneesmiddelfabrikant Abbvie, die een veel te hoge prijs zou hebben gerekend voor het medicijn Humira, oordeelt de rechter dat de stichting niet ontvankelijk is. De Rechtbank Amsterdam zal deze zaak niet inhoudelijk behandelen.
Inspectie beëindigt bevel voor Apotheek Prime Pharmacy in Venlo
Het bevel voor Apotheek Prime Pharmacy in Venlo, die recepten verwerkt voor internetartsen, is beëindigd nadat de apotheker heeft verklaard geen medicijnen meer te leveren aan Nederlandse patiënten. Dat heeft de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) bekendgemaakt.
Nieuwe meldingen leverschade door Ashwagandha
Voedingssupplementen met het Indiase kruid Ashwagandha, dat onder andere een betere slaap zou bevorderen, kunnen leverschade veroorzaken. Dat blijkt uit acht nieuwe meldingen die Bijwerkingencentrum Lareb hierover heeft ontvangen.
Resistentiebepaling vóór behandeling H. pylori bij kinderen
Bij kinderen met een Helicobacter pylori (H. pylori)-infectie moeten artsen voorafgaand aan de behandeling altijd eerst een antibioticaresistentiebepaling uitvoeren, vanwege de veelvoorkomende resistentie van H. pylori tegen bepaalde antibiotica. Dat staat in de herziene richtlijn Helicobacter pylori-infectie bij kinderen.
Veel problemen bij opstarten klinische studies in Europa
In Europa zijn veel problemen bij het opstarten en uitvoeren van grote klinische studies voor het ontwikkelen van nieuwe geneesmiddelen. Door regels rond onder meer ethiek en wet- en regelgeving duurt het opstarten vaak lang. Dat blijkt uit Europees onderzoek van Nederland en het Verenigd Koninkrijk, meldt het UMC Utrecht.
Vorig jaar vaker vergiftigingen met afslankmedicijnen
Het aantal vergiftigingen door afslankmedicatie uit de groep GLP-1-agonisten is in 2024 sterk toegenomen. De meeste vergiftigingen traden op door semaglutide, dat onder de merknamen Ozempic, Rybelsus en Wegovy is geregistreerd. Dat blijkt uit het jaaroverzicht van het Nationaal Vergiftigingen Informatie Centrum (NIVC).
Medicatieverificatie verkleint kans op discrepanties in dossier
Bij een ziekenhuisopname is bij bijna één op de tien patiënten een onbedoeld verschil tussen het gebruik van receptgeneesmiddelen en wat er staat vermeld in het dossier. Medicatiediscrepanties komen vooral voor als er geen structurele medicijngesprekken zijn gevoerd. Dat blijkt uit onderzoek van onder meer UMCG, MUMC en Nivel.
Apotheek in Venlo moet uitgifte medicijnen onmiddellijk staken
Apotheek Prime Pharmacy in Venlo, die recepten verwerkt voor internetartsen, moet het leveren van medicijnen aan Nederlandse patiënten onmiddellijk staken omdat er acute risico’s zijn voor de patiëntveiligheid. Dat meldt de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ).