Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

Persoonlijke hulpmiddelen

Navigatie

Nieuws

Aanvraag herbeoordeling middel sikkelcelziekte

De fabrikant van Xyndari – een orale vorm van glutamine – heeft een herbeoordeling aangevraagd van het negatieve advies voor hun middel.

PW36 - 04-09-2019

Fingolimod verdubbelt risico op aangeboren afwijkingen

Het gebruik van het geneesmiddel fingolimod (Gilenya) voor multiple sclerose (MS) tijdens de zwangerschap verdubbelt het risico op aangeboren afwijkingen. Vrouwen mogen daarom vlak voor of tijdens de zwangerschap geen fingolimod gebruiken. Dat meldt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).

Geneesmiddelen PW37 - 03-09-2019

Dabrafenib + trametinib niet in basispakket

Het is onduidelijk of een combinatietherapie bij huidkanker met dabrafenib en trametinib kosteneffectiever is dan de standaardbehandeling met immunotherapie. Het Zorginstituut adviseert minister Bruno Bruins van Medische Zorg daarom deze geneesmiddelen nog niet in het basispakket op te nemen.

Geneesmiddelen, Politiek & overheid 02-09-2019

Risico op psychose bij het illegale medicijn Tabex

Gebruik van het illegale geneesmiddel Tabex, tegen ontwenningsverschijnselen bij stoppen met roken, kan leiden tot een psychose. Dat blijkt uit drie meldingen die het Bijwerkingencentrum Lareb heeft ontvangen.

Geneesmiddelen PW36 - 29-08-2019

Veel patiënten hebben extra zorgkosten

Ruim 75% van de patiënten met een aandoening of een beperking betaalt extra naast de kosten voor hun zorgverzekering en eigen risico. Dat blijkt uit een onderzoek van de Patiëntenfederatie Nederland onder achtduizend patiënten.

PW35 - 29-08-2019

LUMC: meer doden door toenemend gebruik opioïden

Het gebruik van opioïden is in Nederland tussen 2013 en 2017 flink gestegen. Ook was er een toename van het aantal ziekenhuisopnames en doden als gevolg van een overdosis. Een gevaarlijke ontwikkeling, stellen onderzoekers van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC).

Geneesmiddelen PW36 - 29-08-2019

Medicament osteoporose afgewezen om CVRM-risico

Romosozumab (Evenity) krijgt geen Europese handelsvergunning.

PW35 - 28-08-2019

Handelsvergunning voor middel tegen refractaire hypotensie

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over nieuwe handelsvergunningen voor een geneesmiddel.

PW35 - 27-08-2019

Bruins dreigt met 'naming and shaming' farmabedrijven

Minister Bruins van Medische Zorg dreigt de namen bekend te maken van farmaceutische bedrijven die om onduidelijke redenen de prijzen van hun medicijnen extreem verhogen. Dat schrijft hij vandaag in een opiniestuk in de Volkskrant.

Algemeen, Industrie, Politiek & overheid PW36 - 27-08-2019

Vrouwen gebaat bij lagere dosering hartfalenmedicatie

Voor vrouwen met hartfalen ligt de optimale dosering van medicatie aanzienlijk lager dan voor mannen, blijkt uit een studie van het Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG). Het is volgens de wetenschappers hoog tijd om de verschillen tussen mannen en vrouwen met hartfalen nader te onderzoeken.

Geneesmiddelen 26-08-2019

Veel fouten op sociale media over medicatie bij zwangerschap

Veel zwangere vrouwen gebruiken posts op sociale media, blogs en fora als bron voor veilig medicijngebruik. Deze informatie over de risico’s van medicatie tijdens de zwangerschap is echter vaak onjuist, blijkt uit onderzoek van het Radboudumc.

Geneesmiddelen 22-08-2019

Apotheek Maarseveen failliet: IGJ stopt aanwijzing

De Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) heeft de aanwijzing op Apotheek van Maarseveen beëindigd omdat de rechtbank Midden Nederland de apotheek failliet heeft verklaard.

Politiek & overheid, Praktijkvoering 21-08-2019

Veel patiënten hebben extra kosten naast verzekering en eigen risico

Ruim 75% van de patiënten met een aandoening of een beperking betaalt extra naast de kosten voor hun zorgverzekering en eigen risico. Dat blijkt uit een onderzoek van de Patiëntenfederatie Nederland onder achtduizend patiënten.

Algemeen 21-08-2019

Bruins onderhandelt met succes over prijs kankermedicijnen

Na prijsonderhandelingen met fabrikanten komen de twee kankergeneesmiddelen durvalumab en abemaciclib alsnog in het basispakket van de zorgverzekering. Dat maakt minister Bruno Bruins van Medische Zorg vandaag bekend.

Geneesmiddelen 20-08-2019

Elkerliek koploper bij uitwisseling gegevens

Het Elkerliek ziekenhuis in Helmond heeft als eerste streekziekenhuis alle doelstellingen gehaald van het landelijke VIPP-programma voor online inzage van medische gegevens door patiënten. Hierdoor kunnen patiënten onder meer binnen zeven dagen onderzoeksuitslagen, brieven van de medisch specialisten en informatie over afspraken inzien.

Algemeen PW33/34 - 16-08-2019

Frauderende apotheker geschorst uit BIG-register

Het Regionaal Tuchtcollege voor de Gezondheidszorg in Eindhoven heeft een Limburgse apotheker, voorheen bestuurder van Verenigde Apotheken Limburg (VAL), geschrapt uit het BIG-register vanwege het omzeilen van het preferentiebeleid.

Praktijkvoering 15-08-2019

Viermaal groen licht voor geneesmiddelen

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over nieuwe handelsvergunningen voor vier geneesmiddelen.

Geneesmiddelen PW33/34 - 14-08-2019

Bruins: markt faalt bij ontwikkeling nieuwe antibiotica

Er is in zekere mate sprake van marktfalen waar het gaat om de ontwikkeling van nieuwe antibiotica. Dat schrijft minister Bruno Bruins van Medische Zorg in antwoord op Kamervragen. Volgens Bruins is het voor de farmaceutische industrie lastig producten te ontwikkelen, “waarvan de bedoeling is dat ze niet worden ingezet”.

Geneesmiddelen, Politiek & overheid 13-08-2019

Eerste antikankermiddel toegelaten op basis van mutatie

Het Europees Geneesmiddel Agentschap (EMA) heeft een eerste antikankermiddel goedgekeurd voor de behandeling van solide tumoren met een specifieke mutatie – los van de plek van origine. Het gaat om het weesgeneesmiddel larotrectinib (Vitrakvi), dat een voorwaardelijke handelsvergunning krijgt.

Geneesmiddelen PW33/34 - 12-08-2019

Labmuis met natuurlijke darmflora betere voorspeller

Laboratoriummuizen met een natuurlijke darmflora voorspellen menselijke afweerreacties op geneesmiddelen beter dan de huidige, 'schone' inteeltmuizen. Dat schrijven Amerikaanse onderzoekers in vaktijdschrift Science.

PW33/34 - 08-08-2019

Document acties

Back to top