Nieuws
Hiv-middel nu ook bij hepatitis B
De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over uitbreiding van de indicatie van het geneesmiddel tenofovir disoproxil (Viread).
Substituut bij opioïdenonafhankelijkheid: implantaat buprenorfine
De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over een nieuwe handelsvergunning in de Europese Unie voor een langdurig buprenorfine-implantaat (Sixmo) als substitutietherapie bij opioïdenafhankelijkheid. Het implantaat geeft voor een periode van zes maanden doorlopend een constante lage dosis buprenorfine af. Het is geïndiceerd voor klinisch-stabiele volwassen patiënten die niet meer dan 8 mg buprenorfine sublinguaal per dag nodig hebben, binnen het kader van medische, sociale en psychologische behandeling.
Patiënten positief over taken zorgbuddy
Patiënten zijn positief over de begeleiding door een zorgbuddy, die helpt begrijpen wat de arts bedoelt en patiënten emotioneel bijstaat tijdens ziekte of herstel. Dat blijkt uit onderzoek van het Nivel.
Verzekerden met zorgbehoefte stappen minder vaak over
Verzekerden die veel zorg nodig hebben, zijn het afgelopen jaar veel minder vaak overgestapt naar een andere zorgverzekeraar dan verzekerden die aangeven zonder zorg te kunnen. Dat blijkt uit de zorgmonitor 2019 van de Autoriteit Consument & Markt (ACM), die vindt dat zorgverzekeraars beter moeten uitleggen dat er geen beperkende voorwaarden zijn om over te stappen.
'Innovatieve medicatie moet sneller naar patiënt'
Om de tijd vanaf registratie tot en met vergoeding van innovatieve geneesmiddelen te verkorten gaan het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en het Zorginstituut Nederland (ZIN) intensiever samenwerken.
EMA: olaratumab uit de handel
Het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) adviseert intrekking van de handelsvergunning voor het geneesmiddel olaratumab (Lartruvo), omdat het middel in combinatie met doxorubicine niet effectiever is voor het verlengen van de levensduur van patiënten met wekedelensarcoom dan doxorubicine alleen.
Toepassing medische technologie thuis kan veiliger
Zorgverleners hebben behoefte aan meer uniforme afspraken rondom de toepassing van medische apparatuur in de thuissituatie. Dat blijkt uit een verkennende studie die het Nivel heeft uitgevoerd in opdracht van het ministerie van Volksgezondheid Welzijn en Sport (VWS).
Groen licht voor drie middelen
De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over nieuwe handelsvergunningen voor drie geneesmiddelen. Het oncolyticum lorlatinib (Lorviqua) ontving een voorwaardelijke handelsvergunning voor de behandeling van patiënten met anaplastisch lymfoom kinase (ALK)-positief niet-kleincellig longcarcinoom.
Uitgaven intramurale medicatie stijgen met 10%
De uitgaven aan dure intramurale geneesmiddelen zijn in een jaar tijd met bijna 10% gestegen naar € 1,9 miljard in 2017. 42% van de totale geneesmiddeluitgaven was voor intramuraal gebruik. Dat blijkt uit de rapportage GIPeilingen van het Zorginstituut Nederland.
Olaparib nu ook als monotherapie bij borstkanker
Het geneesmiddel olaparib (Lynparza) ontving een positief advies over uitbreiding van de indicatie van de Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP). Olaparib is nu ook geïndiceerd als monotherapie voor volwassenen met BRCA1- of -2-mutaties in de kiembaan, met HER2-negatieve lokaal gevorderd of gemetastaseerd mammacarcinoom.
Inbrekers slaan toe bij apotheek in Zwijndrecht
Twee inbrekers hebben zondagnacht rond vijf uur ingebroken in de Centraal Apotheek in Zwijndrecht. Volgens apotheker Ale Bosma hebben de inbrekers niets buitgemaakt. “Maar de materiële schade is groot.”
Na de actie tegen agressie: ‘Nu de oorzaak aanpakken’
De massale media-aandacht had niet beter gekund, maar zijn actie tegen agressie in de apotheek is pas geslaagd als beleidsmakers ook de oorzaak – tekorten en preferentiebeleid – aanpakken, meent Carlo Schneider van Apotheek Zevenend in Laren. “Gebeurt er niks, dan moet de hele eerste lijn de handen ineenslaan om te zorgen dat het roer alsnog omgaat.”
Intensieve chemo verbetert overleving borstkankerpatiënt
Door de dosisintensiteit van adjuvante chemotherapie bij borstkanker te vergroten – door het interval tussen giften te verkorten of door middelen sequentieel te geven – wordt het tienjaarsrisico van terugkeer en overlijden verlaagd.
Aanvraag pacritinib citraat ingetrokken
De aanvraag voor een handelsvergunning voor pacritinib citraat (Epjevy) is ingetrokken. Het middel was bedoeld als behandeling van symptomen van myelofibrose bij patiënten met ernstige trombocytopenie.
Groen licht voor volanesorsen
De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over een voorwaardelijke handelsvergunning voor volanesorsen (Waylivra). Het is het eerste geneesmiddel voor de behandeling van het Familiair Chylomicronemie Syndroom, een zeldzame genetische stofwisselingsziekte.
Herbeoordeling crème tegen vaginale atrofie
De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) van het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) is een nieuwe herbeoordeling gestart naar crèmes die een hoge sterkte estradiol bevatten: 100 microgram estradiol per gram crème. Deze crèmes worden gebruikt door postmenopauzale vrouwen ter behandeling van vaginale atrofie. De PRAC onderzoekt het risico op systemische absorptie van estradiol uit de crèmes. Dit resulteert mogelijk in bijwerkingen zoals een veneuze trombo-embolie, hersenbloeding of endometriumcarcinoom.
Europa: € 10 miljoen voor nieuw malariamiddel
Een groot consortium van industrie en universiteiten, waaronder het Amsterdam UMC, gaat het nieuwe geneesmiddel KAF 156 tegen malaria testen. Europa stelt daarvoor een subsidie beschikbaar van € 10 miljoen.
‘Grote verzekeraars doen weinig tegen prijzen medicatie’
Verzekeraars Aegon en Allianz beleggen in 2019 samen € 11 miljard in negentien farmaceutische bedrijven, zonder hen aan te sporen hoge medicijnprijzen terug te dringen. Dat stelt de Eerlijke Verzekeringswijzer op basis van eigen onderzoek.
Drogisten en huisartsen starten project zelfzorg
Om te onderzoeken of huisartsen en drogisten beter kunnen samenwerken bij het leveren van zorg bij kleine kwalen start in de Gelderse plaatsen Tiel en Brummen een proeftuin zelfzorg. Zilveren Kruis steunt het onderzoek.
Nictiz adviseert werkwijze voor labresultaten
Voor het uitwisselen van labgegevens tussen apotheken en laboratoria is een landelijk dekkende infrastructuur nodig. Het scenario waarbij een apotheker via het Landelijk Schakelpunt (LSP) gegevens zelf ophaalt uit het XDS-systeem van het laboratorium is daarvoor het meest geschikt, concludeert Nictiz uit eigen onderzoek.