Nieuws
‘Verlaging streefwaarde niet door belangenverstrengeling’
De herziene multidisciplinaire richtlijn voor cardiovasculair risicomanagement (CVRM) en overeenkomstige NHG-Standaard bieden meer ruimte voor een persoonsgerichte aanpak en de verlaagde LDL-streefwaarde geldt slechts voor een beperkte groep en is niet in beton gegoten. Dat benadrukken het Nederlands Huisartsen Genootschap, de Nederlandse Internisten Vereniging en de Nederlandse Vereniging voor Cardiologie nadat ophef is ontstaan over nieuwe richtlijnen.
Meer apotheekbereidingen in het basispakket
Een apotheekbereiding kan vanaf volgend jaar in twee situaties vanuit de zorgverzekering worden vergoed terwijl het geregistreerde geneesmiddel nog niet wordt vergoed. Dat schrijft minister Bruno Bruins van Medische Zorg aan de Tweede Kamer.
Apotheker Frank de Vries benoemd tot hoogleraar
Ziekenhuisapotheker Frank de Vries, werkzaam in het Maastricht UMC+, is benoemd tot hoogleraar Klinische Farmacie en Epidemiologie aan de Universiteit Maastricht.
Bruins: aantal medicatiefouten moet snel omlaag
Het hoge aantal incidenten in Nederland door medicatiefouten moet drastisch omlaag, stelt minister Bruno Bruins van Medisch Zorg. Een groep van ruim vijftig experts en patiënten start vandaag in zijn opdracht met een gezamenlijk actieplan voor betere medicatieveiligheid.
Vaker ijzertekort bij chronisch gebruik protonpompremmer
Chronisch gebruik van een protonpompremmer verhoogt de kans op ijzertekort. Dit blijkt uit een case control-onderzoek op basis van een Engelse database met gegevens van 11 miljoen patiënten.
DOAC's beperkt bij antifosfolipidensyndroom
Direct werkende orale anticoagulantia (DOAC’s) worden niet langer aanbevolen bij patiënten met het antifosfolipidensyndroom die eerder een trombose hadden. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) adviseert bij deze patiënten omzetting naar een vitamine K-antagonist te overwegen.
€75 miljoen voor gegevensuitwisseling huisarts en patiënt
Het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) stelt een subsidie van € 75 miljoen beschikbaar voor digitale gegevensuitwisseling tussen huisartsen en patiënten. Per 1 juli 2020 is het voor alle zorgverleners in Nederland wettelijk verplicht om patiënten elektronische inzage te bieden in hun medische gegevens.
Herbeoordeling tofacitinib vanwege longembolieën
De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) van het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) is een herbeoordeling gestart van het geneesmiddel tofacitinib (Xeljanz).
‘Gedragscode gezondheidsonderzoek is verouderd'
Omdat gezondheidsgegevens tegenwoordig afkomstig zijn uit veel meer verschillende bronnen is het noodzakelijk de ‘Gedragscode gezondheidsonderzoek’ snel te herzien. Dat stellen het Nivel en de Stichting MedLaw Consult (MLC) Foundation op basis van eigen onderzoek.
VWS: personeelstekort zorg loopt sneller terug
Het verwachte tekort aan personeel in de zorg is teruggelopen dankzij een gezamenlijke aanpak van kabinet, werkgevers en onderwijs. Dat meldt het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) op basis van cijfers van het Centraal Bureau voor de Statistiek (CBS).
Ook CBG tegen olaratumab
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) trekt de voorwaardelijke handelsvergunning van olaratumab (Lartruvo) in. Dit is in lijn met het advies tot intrekking van de handelsvergunning door het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA).
Patiënten vertrouwen eigen geneesmiddelen
Nederlanders geven het vertrouwen in hun eigen medicijnen een 7,9. Bijna de helft geeft aan dat het soms moeten wisselen redelijk tot veel invloed heeft op dat vertrouwen. Dat blijkt uit onderzoek van het Nivel, in opdracht van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).
Achtmaal groen licht voor nieuwe middelen
De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over nieuwe handelsvergunningen voor acht geneesmiddelen.
Bruins: commercie speelt geen rol tussen huisarts en drogist
Het onderzoek naar betere samenwerking tussen huisartsen en drogisten bij kleine kwalen, een initiatief van Centraal Bureau Drogisterijbedrijven (CBD) en Zilveren Kruis, werkt geen financiële belangenstrengeling in de hand. Dat stelt minister Bruno Bruins van Medische Zorg in antwoord op Kamervragen van SP-Kamerlid Henk van Gerven.
Opwijrda-prijs 2018 voor onderzoek ciprofloxacinedoseringen
De Opwijrda-prijs 2018 is toegekend aan ziekenhuisapotheker Alan Abdulla van het Erasmus Medisch Centrum, Rotterdam. De Peter de Smet-prijs voor beste casuïstische mededeling gaat naar Judith Derijks-Engwegen. De prijzen zijn vanochtend uitgereikt tijdens het PRISMA-symposium voor farmaceutisch praktijkonderzoek in Amersfoort.
Petitie Optima Farma: patiëntveiligheid in gedrang
Omdat gesprekken in de apotheek vooral gaan over vergoedingen, machtigingen en medicijntekorten komt de veiligheid van patiënten in het gedrang, stelt Optima Farma in een petitie, die inmiddels bijna 1500 keer is ondertekend.
LSP: helft geeft toestemming voor delen gegevens
Bijna de helft van de volwassenen heeft toestemming gegeven om medische gegevens uit te wisselen via het Landelijk Schakelpunt (LSP). 5% weigerde en maakt zich vooral zorgen over mogelijke privacyschending en een gebrek aan beveiliging. Dat blijkt uit onderzoek van het Centraal Bureau voor de Statistiek (CBS).
'Nee' voor middel tegen prostaatkanker
De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een negatief advies gegeven over een nieuwe handelsvergunning voor Cabazitaxel Teva (cabazitaxel).
‘Industrie ontwikkelt dure medicatie met belastinggeld’
In de ontwikkeling van geneesmiddelen steekt de overheid veel publiek geld zonder daaraan voorwaarden te stellen, concluderen de onderzoeksorganisaties Wemos en SOMO, die vinden dat de overheid kansen laat liggen om medicijnprijzen te beteugelen.
D66: Europa moet medicijnfabrikanten aanpakken
Door gezamenlijk te onderhandelen over prijzen en leveringen moet Nederland samen met andere EU-lidstaten de farmaceutische industrie aanpakken. Geneesmiddelen worden dan weer betaalbaar en leverbaar, stelt D66.