Nieuws
Tromboserisico: voorzichtig met tofacitinib
De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) van het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) adviseert om bij patiënten met een verhoogd tromboserisico voorzichtig te zijn met tofacitinib (Xeljanz), dat onder meer wordt gebruikt bij reumatoïde artritis.
Beter: bloeddrukverlagers voor slapengaan
Bloeddrukverlagers innemen voor het slapengaan in plaats van overdag halveert het risico op cardiovasculaire gebeurtenissen zoals hartinfarcten en beroerten.
Minder dierproeven nodig door nieuwe richtlijn
Door een aanpassing van een internationale richtlijn voor geneesmiddelonderzoek zijn er wereldwijd mogelijk honderdduizenden proefdieren minder nodig. Dat meldt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).
Weinig financiële ruimte bij patiëntenorganisaties
Het eigen vermogen van patiëntenorganisaties is vorig jaar iets gegroeid vergeleken met 2017, maar er is weinig financiële ruimte over. Dat blijkt uit een jaarrekeningenonderzoek voor patiëntenorganisaties van kennis- en adviesbureau PGOSupport.
Patiënten ontevreden over afhandeling klacht
Van de patiënten die klagen over een zorgverlener of instelling is de helft niet tevreden over de afhandeling. Dat geldt voor patiënten die klagen bij de zorgverlener en voor patiënten die schriftelijk een klacht indienen bij óf een klachtenfunctionaris óf een geschillencommissie. Dat blijkt uit onderzoek van Patiëntenfederatie Nederland onder achtduizend patiënten van het eigen panel.
Veiliger omgaan met methotrexaat
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) komt met extra maatregelen om veilig gebruik van methotrexaat te bevorderen. Volgens de geneesmiddelenautoriteit komt het nog geregeld voor dat patiënten zich vergissen in de dosering, ondanks eerdere maatregelen.
Nederland besteedt weinig aan niet-vergoede medicatie
Internationaal gezien besteedt Nederland relatief weinig aan niet-vergoede geneesmiddelen, blijkt uit recente cijfers over gezondheid en zorg in westerse landen van de Organisatie voor Economische Samenwerking en Ontwikkeling (OESO), meldt het Centraal Bureau voor de Statistiek (CBS).
Bijna drie kwart hoogopgeleiden in zorg is vrouw
In het aandeel van vrouwen werkzaam op het hoogste beroepsniveau lopen zorg en onderwijs voorop. Bijna drie kwart van de hoogopgeleiden in de zorg is vrouw, blijkt uit cijfers van het Centraal Bureau voor de Statistiek (CBS).
Risico ziekenhuisopname bij Alzheimermiddel
De cholinesteraseremmer donepezil, toegepast bij de ziekte van Alzheimer, geeft een tweemaal zo hoog risico op een ziekenhuisopname als gevolg van rabdomyolyse dan rivastigmine of galantamine, de twee andere cholinesteraseremmers die worden ingezet bij alzheimer.
Effectiviteit geneesmiddel verbeteren met licht
Om de effectiviteit van geneesmiddelen beter in beeld te kunnen brengen wordt in het UMCG en het Amsterdam UMC een techniek ontwikkeld om op basis van licht scherpere afbeeldingen te maken van afwijkend weefsel, zoals tumoren. Een internationaal consortium ontvangt € 5,4 miljoen subsidie voor dit onderzoeksprogramma.
Let op bij MS-middel alemtuzumab
De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) van het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) adviseert zorgverleners maatregelen te nemen om het risico op ernstige bijwerkingen van het multipele sclerose (MS)-middel alemtuzumab (Lemtrada) te verkleinen.
Succesvolle EMA-campagne nadert voltooiing
Het nieuwe hoofdkantoor van het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) in Amsterdam is gereed en wordt volgens planning vrijdag 15 november opgeleverd. Dat schrijft minister Bruno Bruins van Medische Zorg, die samen met de minister van Buitenlandse Zaken Stef Blok ook een analyse maakte van de succesvolle EMA-lobbycampagne.
Prijsonderhandelingen besparen € 272 miljoen
Door onderhandelingen over de prijs van nieuwe en dure geneesmiddelen is vorig jaar € 272 miljoen bespaard, een verdubbeling ten opzichte van 2017. Dat blijkt uit de jaarlijkse rapportage financiële arrangementen geneesmiddelen van minister Bruno Bruins van Medische Zorg.
Brancheorganisaties waarschuwen voor kosten ijzeren voorraad
Fabrikanten en groothandels moeten een ijzeren voorraad aanleggen van vijf maanden om de medicijntekorten op te lossen, is het plan van minister Bruno Bruins van Medische Zorg. Brancheorganisaties waarschuwen voor hoge kosten, verspilling en de financiële risico’s van niet-verkochte voorraden. Mosadex-directeur Ludwig Castelijns: "Ons magazijn moet drie keer zo groot worden."
Edoxaban met P2Y12-remmer na PCI even veilig als triple-antistolling
Bij patiënten met atriumfibrilleren (AF) die een percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan is de combinatie van edoxaban met een P2Y12-remmer niet-inferieur aan triple-therapie met een vitamine K-antagonist (VKA).
ACM: samenwerking bij inkoop medicijnen kan beter
Ziekenhuizen en zorgverzekeraars kunnen meer halen uit hun samenwerking bij de inkoop van geneesmiddelen. Ook kunnen ze de mogelijkheden van de Mededingingswet beter benutten om te onderhandelen. Dat blijkt uit een evaluatie van de Autoriteit Consument & Markt (ACM).
Groen licht voor middelen bij huidinfectie en RA
De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft handelsvergunningen goedgekeurd voor twee nieuwe geneesmiddelen.
Positief advies voor osteoporosemedicatie
Na herbeoordeling van het middel romosozumab (Evenity) heeft de Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) een positief advies gegeven over een handelsvergunning. Dit monoklonale antilichaam is bestemd als therapie voor postmenopauzale vrouwen met ernstige osteoporose die een hoog risico lopen op het ontstaan van een fractuur.
Bruins: medicijnvoorraad van vijf maanden verplicht
Groothandels en fabrikanten moeten vanaf volgend jaar een ijzeren voorraad aanleggen van vijf maanden, zodat van alle geneesmiddelen een minimale voorraad beschikbaar is. Minister Bruno Bruins van Medische Zorg verwacht met deze maatregel 85% van de tekorten te kunnen tegengaan.
‘Patiënten willen meldpunt leveringsproblemen’
Patiënten moeten bij een nationaal meldpunt kunnen aangeven als zij problemen hebben gehad bij het ophalen van geneesmiddelen bij de apotheek. Dat schrijven Patiëntenfederatie Nederland en ReumaNederland in een brief aan de Tweede Kamer.