Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

Persoonlijke hulpmiddelen

Navigatie

Nieuws

Herbeoordeling middelen met cyproteron

Geneesmiddelen die het synthetische progestageen cyproteron bevatten worden opnieuw beoordeeld. Dit heeft de veiligheidscommissie van het Europees Geneesmiddel Agentschap (EMA), de Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC), aangekondigd. In een recente Franse studie zijn aanwijzingen gevonden dat het risico op het ontstaan van een meningeoom – hoewel erg laag – mogelijk verhoogd is bij patiënten die langdurig hoge doses (25 tot 100 mg per dag) cyproteron nemen.

Geneesmiddelen PW31/32 - 30-07-2019

Effect hitte op medicatie bij veel ouderen niet bekend

Van de ouderen die geneesmiddelen gebruiken weet 80% niet dat de hitte effect heeft op het gebruik van medicatie, blijkt uit onderzoek van het Rode Kruis onder Nederlanders van 75 jaar en ouder. De organisatie noemt dit zorgwekkend.

Geneesmiddelen 25-07-2019

Indicatie liraglutide uitgebreid

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft geadviseerd de indicatie van liraglutide (Victoza) uit te breiden, zodat deze ook geïndiceerd is voor de behandeling van diabetes mellitus type 2 bij kinderen en adolescenten van 10 jaar en ouder.

Geneesmiddelen PW29/30 - 18-07-2019

Canada wil meestrijden tegen dure medicijnen

Canada wil samen met Nederland optrekken bij het aanpakken van de problemen rond dure geneesmiddelen en een eerlijke prijs realiseren. Dat meldt minister Bruno Bruins van Medische Zorg, nadat hij hierover in Ottawa heeft gesproken met zijn Canadese collega Simon Kennedy.

Geneesmiddelen PW31/32 - 18-07-2019

Reactivatie hepatitis B-infectie door Darzalex

Gebruik van het geneesmiddel daratumumab (Darzalex) kan bij patiënten leiden tot reactivatie van een eerdere hepatitis B-infectie. Deze waarschuwing volgt naar aanleiding van melding van gevallen – waaronder enkele fatale – waarbij het hepatitis B-virus weer actief werd bij patiënten die het middel gebruikten.

Geneesmiddelen PW29/30 - 17-07-2019

Eikenprocessierups veroorzaakt oogklachten

Naast jeuk veroorzaken de haartjes van de eikenprocessierups ook oogklachten. Een commissie van het Oogheelkundig Gezelschap heeft daarom een behandeladvies opgesteld, meldt het Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG).

Algemeen, Geneesmiddelen 16-07-2019

Onderzoek naar stoppen medicatie MS

Als bij een patiënt met multiple sclerose (MS) gedurende meerdere jaren geen ziekteactiviteit is te zien, reist de vraag bij artsen en patiënten of de behandeling gestopt kan worden. Neurologen Eva Strijbis en Joep Killestein van het Amsterdam UMC gaan hiernaar onderzoek doen.

Geneesmiddelen 11-07-2019

Geen ernstige bijwerkingen na vaccinatie meningokokken

Na het vaccineren met meningokokken-ACWY-vaccin (Nimenrix) heeft Bijwerkingencentrum Lareb 698 meldingen van bijwerkingen ontvangen. De meeste meldingen gaan over bekende bijwerkingen; verontrustende bijwerkingen zijn niet gevonden.

Geneesmiddelen 11-07-2019

Bruins: 'We moeten tekorten Europees aanpakken'

Minister Bruno Bruins van Medische Zorg vindt dat geneesmiddelentekorten in Europees verband aangepakt moeten worden en vraagt de nieuwe Europese Commissie hierover in gesprek te gaan met de farmaceutische industrie. Ook moeten landen samen in kaart brengen welke kwetsbaarheden zijn ontstaan door de concentratie van producenten van grondstoffen en geneesmiddelen in derde landen.

Geneesmiddelen PW29/30 - 09-07-2019

CBG start campagne over medicatie en kruiden

Om medicijngebruikers en zorgverleners bewust te maken van de wisselwerking tussen kruidenproducten en geneesmiddelen en de bijbehorende risico’s is het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) een campagne gestart.

Geneesmiddelen PW29/30 - 08-07-2019

Tocilizumab: verhoogd risico op ernstige leverschade

Patiënten die tocilizumab (RoActemra) gebruiken lopen een hoger risico op ernstige leverschade, waaronder acuut leverfalen. Daarvoor waarschuwt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).

Geneesmiddelen 05-07-2019

Ruimere verstrekking nusinersen tegen SMA

Zorginstituut Nederland heeft een positief advies gegeven over opname van nusinersen (Spinraza) in het basispakket onder voorwaardelijke condities voor patiënten van 9,5 jaar en ouder die lijden aan spinale musculaire atrofie (SMA).

Geneesmiddelen PW27/28 - 05-07-2019

Tramadol na operatie geeft grotere kans op doorgebruiken opioïd

Tramadol, voorgeschreven voor acute pijn na een operatie, lijkt een gelijk of zelfs iets verhoogd risico te geven op langduriger gebruik van een opioïd in vergelijking met andere kortwerkende opioïden.

Geneesmiddelen PW27/28 - 04-07-2019

Domperidon niet langer voor kinderen

Het anti-emeticum domperidon (Motilium) is niet langer geïndiceerd voor gebruik bij kinderen. Dit advies volgt na onderzoeksresultaten naar de in 2014 goedgekeurde kinderdosering van het middel. Uit effectiviteits­onderzoek van domperidon bij kinderen met een maagdarmontsteking, blijkt dat er geen tot nauwelijks verschil is met een placebo in effectiviteit – het verminderen van misselijkheid en braken – en veiligheid. Daarom vervalt het doseringsvoorschrift voor kinderen en wordt de orale suspensie voortaan zonder pipet verstrekt.

Geneesmiddelen PW27/28 - 03-07-2019

IGJ: doorleveringen dexamfetamine onvoldoende

Apothekers die dexamfetamine zelf bereiden voor andere apothekers houden zich niet aan alle voorwaarden voor doorleveren. Dat meldt de Inspectie Gezondheidzorg en Jeugd (IGJ) na onderzoek bij alle apotheken die bereidingen van dexamfetamine hadden aangemeld bij de G-Standaard van Z-index.

Algemeen, Geneesmiddelen 02-07-2019

Geen febuxostat bij jicht en hart- en vaatziekten

Patiënten met jicht en ernstige hart- en vaatziekten mogen febuxostat (Adenuric) niet gebruiken. Zij lopen een hoger risico op overlijden, dan patiënten die worden behandeld met allopurinol. Dat blijkt volgens het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) uit een klinische studie naar de veiligheid van febuxostat.

Geneesmiddelen 01-07-2019

Aanvraag ALS-middel ingetrokken

De aanvraag voor een handelsvergunning voor edaravon (Radicava) is ingetrokken door de fabrikant. Het middel was bedoeld als therapie voor amyotrofe laterale sclerose (ALS) waarbij de zenuwcellen, die de spieren aansturen in de hersenen en het ruggenmerg, geleidelijk afsterven. Hierdoor ontstaat een verlies aan spierfunctie en uiteindelijk paralyse.

Geneesmiddelen PW26 - 27-06-2019

PRAC beoordeelt leuproreline

De Pharmacovigilance Risk Assess­ment Committee (PRAC) is een beoordeling gestart van geneesmiddelen die de werkzame stof leuproreline bevatten. De beoordeling volgt naar aanleiding van rapportages die aangeven dat sommige patiënten een onvoldoende hoeveelheid van het geneesmiddel ontvingen door fouten in het klaarmaken of toedienen. Hierdoor kan het rendement van de behandeling dalen.

Geneesmiddelen PW26 - 26-06-2019

Groothandel ontdekt vervalsingen Avastin

Bij een groothandel in Nederland zijn vier vervalste flacons ontdekt van het kankergeneesmiddel Avastin (bevacizumab, 25 mg/ml). Ze werden onderschept nog voor ze bij de apotheek terechtkwamen, meldt de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ).

Geneesmiddelen, Politiek & overheid PW27/28 - 26-06-2019

Groot onderzoek naar opioïdenepidemie

Om het gebruik van verslavende pijnstillers zoals oxycodon terug te dringen start een groot onderzoek, dat is opgenomen in de Nationale Wetenschapsagenda. Volgens onderzoeksleider Marcel Bouvy van de Universiteit Utrecht is het gebruik van opioïden de laatste jaren uit de hand gelopen.

Geneesmiddelen PW27/28 - 26-06-2019

Document acties

Back to top