Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

Persoonlijke hulpmiddelen

Navigatie

Nieuws

Patiënten vertrouwen eigen geneesmiddelen

Nederlanders geven het vertrouwen in hun eigen medicijnen een 7,9. Bijna de helft geeft aan dat het soms moeten wisselen redelijk tot veel invloed heeft op dat vertrouwen. Dat blijkt uit onderzoek van het Nivel, in opdracht van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).

Geneesmiddelen PW22/23 - 23-05-2019

Achtmaal groen licht voor nieuwe middelen

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over nieuwe handelsvergunningen voor acht geneesmiddelen.

Geneesmiddelen PW21 - 22-05-2019

'Nee' voor middel tegen prostaatkanker

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een negatief advies gegeven over een nieuwe handelsvergunning voor Cabazitaxel Teva (cabazitaxel).

Geneesmiddelen PW20 - 15-05-2019

Hiv-middel nu ook bij hepatitis B

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over uitbreiding van de indicatie van het geneesmiddel tenofovir disoproxil (Viread).

Geneesmiddelen PW20 - 14-05-2019

Substituut bij opioïdenonafhankelijkheid: implantaat buprenorfine

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over een nieuwe handelsvergunning in de Europese Unie voor een langdurig buprenorfine-implantaat (Sixmo) als substitutietherapie bij opioïdenafhankelijkheid. Het implantaat geeft voor een periode van zes maanden doorlopend een constante lage dosis buprenorfine af. Het is geïndiceerd voor klinisch-stabiele volwassen patiënten die niet meer dan 8 mg buprenorfine sublinguaal per dag nodig hebben, binnen het kader van medische, sociale en psychologische behandeling.

Geneesmiddelen PW20 - 13-05-2019

'Innovatieve medicatie moet sneller naar patiënt'

Om de tijd vanaf registratie tot en met vergoeding van innovatieve geneesmiddelen te verkorten gaan het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en het Zorginstituut Nederland (ZIN) intensiever samenwerken.

Geneesmiddelen PW20 - 09-05-2019

EMA: olaratumab uit de handel

Het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) adviseert intrekking van de handelsvergunning voor het geneesmiddel olaratumab (Lartruvo), omdat het middel in combinatie met doxorubicine niet effectiever is voor het verlengen van de levensduur van patiënten met wekedelensarcoom dan doxorubicine alleen.

Geneesmiddelen PW19 - 09-05-2019

Groen licht voor drie middelen

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over nieuwe handelsvergunningen voor drie geneesmiddelen. Het oncolyticum lorlatinib (Lorviqua) ontving een voorwaardelijke handelsvergunning voor de behandeling van patiënten met anaplastisch lymfoom kinase (ALK)-positief niet-kleincellig longcarcinoom.

Geneesmiddelen PW19 - 08-05-2019

Uitgaven intramurale medicatie stijgen met 10%

De uitgaven aan dure intramurale geneesmiddelen zijn in een jaar tijd met bijna 10% gestegen naar € 1,9 miljard in 2017. 42% van de totale geneesmiddeluitgaven was voor intramuraal gebruik. Dat blijkt uit de rapportage GIPeilingen van het Zorginstituut Nederland.

Geneesmiddelen PW20 - 07-05-2019

Olaparib nu ook als monotherapie bij borstkanker

Het geneesmiddel olaparib (Lynparza) ontving een positief advies over uitbreiding van de indicatie van de Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP). Olaparib is nu ook geïndiceerd als monotherapie voor volwassenen met BRCA1- of -2-mutaties in de kiembaan, met HER2-negatieve lokaal gevorderd of gemetastaseerd mammacarcinoom.

Geneesmiddelen PW19 - 07-05-2019

Aanvraag pacritinib citraat ingetrokken

De aanvraag voor een handelsvergunning voor pacritinib citraat (Epjevy) is ingetrokken. Het middel was bedoeld als behandeling van symptomen van myelofibrose bij pa­tiënten met ernstige trombocytopenie.

Geneesmiddelen PW18 - 02-05-2019

Groen licht voor volanesorsen

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over een voorwaardelijke handelsvergunning voor volanesorsen (Waylivra). Het is het eerste geneesmiddel voor de behandeling van het Familiair Chylomicronemie Syndroom, een zeldzame genetische stofwisselingsziekte.

Geneesmiddelen PW18 - 01-05-2019

Herbeoordeling crème tegen vaginale atrofie

De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) van het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) is een nieuwe herbeoordeling gestart naar crèmes die een hoge sterkte estradiol bevatten: 100 microgram estradiol per gram crème. Deze crèmes worden gebruikt door postmenopauzale vrouwen ter behandeling van vaginale atrofie. De PRAC onderzoekt het risico op systemische absorptie van estradiol uit de crèmes. Dit resulteert mogelijk in bijwerkingen zoals een veneuze trombo-embolie, hersenbloeding of endometriumcarcinoom.

Geneesmiddelen PW18 - 01-05-2019

Europa: € 10 miljoen voor nieuw malariamiddel

Een groot consortium van industrie en universiteiten, waaronder het Amsterdam UMC, gaat het nieuwe geneesmiddel KAF 156 tegen malaria testen. Europa stelt daarvoor een subsidie beschikbaar van € 10 miljoen.

Geneesmiddelen 30-04-2019

MS-middel alemtuzumab opnieuw onder de loep

De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) van het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) is een onderzoek gestart naar het geneesmiddel alemtuzumab (Lemtrada). De PRAC startte deze herbeoordeling naar aanleiding van nieuwe meldingen van immuungemedieerde aandoeningen en hart- en vaatproblemen – inclusief fatale gevallen – bij gebruik van dit middel tegen multipele sclerose.

Geneesmiddelen PW17 - 25-04-2019

Grotere sterftekans bij lage therapietrouw aan behandeling met statine

Patiënten met een atherosclerotische aandoening hebben een grotere kans op sterfte als zij minder therapietrouw zijn aan de behandeling met een statine.

Geneesmiddelen PW17 - 24-04-2019

Biosimilars tegen neutropenie teruggetrokken

De aanvragen voor handelsvergunningen voor twee biosimilars van pegfilgrastim (Cavoley en Efgratin) zijn ingetrokken. Deze kolonie­stimulerende factoren waren bedoeld voor het verminderen (van de duur) van neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie, waarbij sprake is van koorts, ten gevolge van cyto­toxische chemotherapie bij verschillende maligniteiten.

Geneesmiddelen PW17 - 24-04-2019

Onderzoek naar rol darmflora bij hart- en vaatziekten

Voor een vervolgonderzoek naar de rol van de darmflora bij het ontstaan van atherosclerose en hart- en vaatziekten en voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen, ontvangen onderzoekers van het Radboudumc, Amsterdam UMC en het UMCG € 3 miljoen subsidie van de Hartstichting.

Geneesmiddelen PW18 - 24-04-2019

Hoge therapieontrouw oudere gebruikers antidepressiva

De therapieontrouw voor antidepressiva bij oudere patiënten met een depressie in de eerste lijn is hoog. De therapie-trouw neemt toe naarmate patiënten méér geneesmiddelen gebruiken.

Geneesmiddelen PW16 - 18-04-2019

Uitbreiding indicatie voor pomalidomide

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over uitbreiding van de bestaande indicatie voor pomalidomide (Imnovid). In combinatie met bortezomib en dexamethason is dit oncolyticum bestemd voor de behandeling van volwassenen met multipel myeloom – ziekte van Kahler – die minimaal één eerdere behandeling met lenalidomide kregen.

Geneesmiddelen PW16 - 18-04-2019

Document acties

Back to top