Geneesmiddelen
Medicijn voor bloedkanker voorwaardelijk toegelaten in Europa
Het geneesmiddel Zemcelpro, een behandeling met stamcellen uit navelstrengbloed van een donor, mag een voorwaardelijke handelsvergunning krijgen voor de behandeling van volwassenen met bloedkanker. Dat adviseren de Beoordelingscommissie CHMP en het Committee for Advanced Therapies (CAT), meldt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).
‘Geneesmiddelen zijn belangrijk, maar niet tegen elke prijs’
Burgers zijn bereid om hogere prijzen te accepteren als geneesmiddelen aantoonbaar veel gezondheidswinst opleveren, maar ze zijn kritisch wanneer er sprake is van onzekerheid over de effectiviteit of veiligheid. Dat blijkt uit onderzoek van Radboudumc onder ruim duizend Nederlanders.
Voorwaardelijke goedkeuring voor medicijn tegen leververvetting
Het geneesmiddel resmetirom (Rezdiffra), voor volwassen met een matige tot ernstige vorm van leververvetting (MASH), krijgt een voorwaardelijke handelsvergunning omdat er in de Europese Unie nog geen medicijn is voor deze ziekte. Dat adviseert de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP.
Dexrazoxaan beschermt hart tegen schade door chemotherapie
Preventief gebruik van het bestaande medicijn dexrazoxaan beschermt het hartweefsel tegen de slopende bijwerkingen van zware chemokuren met het middel doxorubicine. Dat blijkt uit onderzoek van het UMC Utrecht in een nieuw menselijk model.
IGJ: medicatieveiligheid zorg voor gehandicapten niet op orde
In de gehandicaptenzorg is bij meer dan de helft van de zorgaanbieders de medicatieveiligheid niet op orde. Personeel krijgt niet altijd scholing over het geven van medicijnen en soms hebben te veel mensen toegang tot de medicijnkast. Dat concludeert de inspectie op basis van bezoeken aan 25 grote en kleine zorgaanbieders in de gehandicaptenzorg.
Zorginstituut schrapt dure PARP-remmers uit het basispakket
Een behandeling met PARP-remmers, medicijnen die kunnen voorkomen dat beschadigde tumorcellen zichzelf repareren, leidt niet voor alle patiënten tot een langere overleving. Dat blijkt uit een herbeoordeling van het Zorginstituut Nederland, dat deze groep kankermedicijnen schrapt uit het basispakket.
Minister laat prijsplafond los voor goedkope medicijnen
In de strijd tegen geneesmiddeltekorten vervalt de maximumprijs van 39 medicijnen per 1 oktober voor een periode van twee jaar. Leveranciers kunnen door het prijsplafond met hun geneesmiddelen onvoldoende winst maken in Nederland. Dat schrijft demissionair VWS-minister van Eddy van Heijum in een brief aan de Tweede Kamer.
Voorkeur voor 50 mg nitrofurantoïne bij recidiverende urineweginfecties
Schrijf nitrofurantoïne als profylaxe bij terugkerende urineweginfecties voor in een dosering van 50 mg per dag of postcoïtaal. Dat adviseert huisartsenorganisatie NHG in de herziene Standaard Urineweginfecties.
Hormoonspiraal lijkt bij HST veilig bij gebruiksduur van vijf jaar
Vrouwen in de postmenopauze kunnen het hormoonspiraal als onderdeel van hormoonsuppletietherapie (HST) na vijf jaar vervangen. Dat blijkt uit de herziene multidisciplinaire richtlijn Management rondom menopauze.
Zeldzame oogziekte NAION bijwerking van semaglutide
Het gebruik van semaglutide kan in zeldzame gevallen leiden tot de oogziekte NAION. Dat heeft de Europese geneesmiddelenbewakingscommissie PRAC vastgesteld na een grondige herbeoordeling van alle beschikbare gegevens.
LUMC: eerste Nederlandse patiënt behandeld met CAR-T-cellen
Voor het eerst in Nederland is een patiënt met een auto-immuunziekte behandeld met CAR-T-cellen, waarvoor speciale toestemming nodig was van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ). Dat meldt het LUMC, dat aangeeft hiermee een belangrijke stap te hebben gezet in het testen van deze therapie in klinische studies voor auto-immuunziekten.
'Forse groei behandelingen met combinaties van medicijnen'
Het aantal behandelingen met combinaties van geneesmiddelen stijgt met 60% vergeleken met twee jaar geleden. Ook zijn er meer signalen van ‘evergreening’, waarbij fabrikanten met kleine aanpassingen bestaande medicijnen langer onder patent houden. Dat blijkt uit de Horizonscan Geneesmiddelen van het Zorginstituut Nederland (ZIN).
Borstkankermedicijn trastuzumab-deruxtecan voor meer patiënten
Het geneesmiddel trastuzumab-deruxtecan (Enhertu), voor de behandeling van uitgezaaide borstkanker, kan worden vergoed uit het basispakket voor de zorgverzekering als de fabrikant na onderhandelingen een fors lagere prijs vraagt. Dat adviseert het Zorginstituut Nederland aan de demissionair minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS).
Gebruik azitromycine herzien om antibioticaresistentie tegen te gaan
In de productinformatie van azitromycine moet een waarschuwing worden opgenomen om het risico op antimicrobiële resistentie te benadrukken. Dit adviseert de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP na een herbeoordeling van het antibioticum.
Methotrexaat even effectief als prednison tegen longsarcoïdose
Patiënten met de ontstekingsziekte longsarcoïdose krijgen op dit moment als standaardbehandeling prednison voorgeschreven. Het geneesmiddel methotrexaat blijkt even effectief en heeft bij langdurig gebruik minder bijwerkingen dan prednison. Dat blijkt uit onderzoek van het Erasmus MC.
CBG: nieuw bewaaradvies voor borstkankermedicijn ribociclib
Houdbaarheid en bewaarcondities van het geneesmiddel ribociclib (Kisqali), voor de behandeling van borstkanker, zijn aangepast. Apothekers krijgen het advies het medicijn tot maximaal tien maanden te bewaren in de koelkast (2 tot 8ºC). Dat meldt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).
‘Europees beleid voor lagere prijzen weesgeneesmiddelen faalt’
Het Europees beleid om de prijzen omlaag te krijgen van weesgeneesmiddelen schiet tekort. Ook jaren na het aflopen van marktexclusiviteit blijven de prijzen van medicijnen voor zeldzame ziekten hoog en ontbreekt concurrentie. Dat blijkt uit onderzoek van Amsterdam UMC, FAST en Zorginstituut Nederland.
ZN-formulieren vervallen voor bempedoïnezuur/ezetimib
Zorgverzekeraars laten per 1 mei 2025 de ZN-formulieren vervallen voor de geneesmiddelen bempedoïnezuur en bempedoïnezuur/ezetimib. De afschaffing geldt voor alle patiënten die deze medicijnen op of na 1 mei 2025 met een recept komen ophalen in de apotheek. Dat meldt Zorgverzekeraars Nederland (ZN).
Risico op zelfmoordgedachten beperken bij finasteride
Zelfmoordgedachten kunnen voorkomen bij gebruik van 5-α-reductaseremmer finasteride. De Europese geneesmiddelenbewakingscommissie PRAC heeft maatregelen aanbevolen om het risico op deze bijwerking te minimaliseren.
Lithium te overwegen bij depressie en suïcidaliteit
Bij patiënten met depressie en suïcidaliteit zouden artsen een behandeling met lithium kunnen overwegen. Dit middel verlaagt waarschijnlijk het risico op suïcide. Dit staat in de herziene richtlijn Suïcidaliteit van de Nederlandse Vereniging voor Psychiatrie (NVvP).