Geneesmiddelen
Canada wil meestrijden tegen dure medicijnen
Canada wil samen met Nederland optrekken bij het aanpakken van de problemen rond dure geneesmiddelen en een eerlijke prijs realiseren. Dat meldt minister Bruno Bruins van Medische Zorg, nadat hij hierover in Ottawa heeft gesproken met zijn Canadese collega Simon Kennedy.
Reactivatie hepatitis B-infectie door Darzalex
Gebruik van het geneesmiddel daratumumab (Darzalex) kan bij patiënten leiden tot reactivatie van een eerdere hepatitis B-infectie. Deze waarschuwing volgt naar aanleiding van melding van gevallen – waaronder enkele fatale – waarbij het hepatitis B-virus weer actief werd bij patiënten die het middel gebruikten.
Eikenprocessierups veroorzaakt oogklachten
Naast jeuk veroorzaken de haartjes van de eikenprocessierups ook oogklachten. Een commissie van het Oogheelkundig Gezelschap heeft daarom een behandeladvies opgesteld, meldt het Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG).
Kosten hulpmiddelen en huisartsenzorg stijgen
De uitgaven aan het basispakket stijgen in 2019 naar verwachting met 2,1 miljard euro (4,6%) naar 46,4 miljard in vergelijking met 2018. Zorgverzekeraars voorspellen met name bij hulpmiddelen en huisartsenzorg een toename van de kosten. Dit blijkt uit de Zorgcijfers Monitor van Zorginstituut Nederland.
‘Bossche apotheek brengt patiënten in gevaar’
In de Medsen Apotheek Kooikersweg in ’s-Hertogenbosch lopen patiënten risico op gezondheidsschade doordat de apotheek niet voldoet aan de richtlijnen en beroepsnormen. Van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) moet de apotheek binnen vier weken orde op zaken stellen.
Onderzoek naar stoppen medicatie MS
Als bij een patiënt met multiple sclerose (MS) gedurende meerdere jaren geen ziekteactiviteit is te zien, reist de vraag bij artsen en patiënten of de behandeling gestopt kan worden. Neurologen Eva Strijbis en Joep Killestein van het Amsterdam UMC gaan hiernaar onderzoek doen.
Geen ernstige bijwerkingen na vaccinatie meningokokken
Na het vaccineren met meningokokken-ACWY-vaccin (Nimenrix) heeft Bijwerkingencentrum Lareb 698 meldingen van bijwerkingen ontvangen. De meeste meldingen gaan over bekende bijwerkingen; verontrustende bijwerkingen zijn niet gevonden.
Vaccinatie pneumokokken voor 60-plussers
Volwassenen van 60, 65, 70 en 75 jaar kunnen vanaf het najaar 2020 eens per vijf jaar terecht bij hun eigen huisarts voor de pneumokokkenvaccinatie. Een meerderheid van de ledenraad van de Landelijke Huisartsen Vereniging (LHV) heeft dit besloten.
Politie zoekt apotheken die Vichy-producten missen
Bij een controle vorige week in Amsterdam heeft de politie twee mannen aangehouden die worden verdacht van de diefstal van onder meer vijftig Vichy-producten. De politie wil graag in contact komen met apothekers in de regio Noord-Holland, Amsterdam of Midden-Nederland die deze producten missen.
Bruins: 'We moeten tekorten Europees aanpakken'
Minister Bruno Bruins van Medische Zorg vindt dat geneesmiddelentekorten in Europees verband aangepakt moeten worden en vraagt de nieuwe Europese Commissie hierover in gesprek te gaan met de farmaceutische industrie. Ook moeten landen samen in kaart brengen welke kwetsbaarheden zijn ontstaan door de concentratie van producenten van grondstoffen en geneesmiddelen in derde landen.
CBG start campagne over medicatie en kruiden
Om medicijngebruikers en zorgverleners bewust te maken van de wisselwerking tussen kruidenproducten en geneesmiddelen en de bijbehorende risico’s is het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) een campagne gestart.
NZa: inkoopproces verzekeraars niet transparant
Zorgverzekeraars VGZ, CZ en DSW zijn onvoldoende transparant geweest naar zorgaanbieders tijdens het zorginkoopproces. De Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) geeft de zorgverzekeraars hiervoor een waarschuwing.
Tocilizumab: verhoogd risico op ernstige leverschade
Patiënten die tocilizumab (RoActemra) gebruiken lopen een hoger risico op ernstige leverschade, waaronder acuut leverfalen. Daarvoor waarschuwt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).
Ruimere verstrekking nusinersen tegen SMA
Zorginstituut Nederland heeft een positief advies gegeven over opname van nusinersen (Spinraza) in het basispakket onder voorwaardelijke condities voor patiënten van 9,5 jaar en ouder die lijden aan spinale musculaire atrofie (SMA).
Menzis wint strijd tegen MSD om prijsverhoging
Menzis hoeft een cholesterolverlagende combinatiepil Atozet van MSD niet te vergoeden omdat deze twintig keer duurder is dan de oude combinatie van de twee losse medicijnen ezetimib en atorvastatine. Dat oordeelde het Gerechtshof van Arnhem vorige week in hoger beroep.
Tramadol na operatie geeft grotere kans op doorgebruiken opioïd
Tramadol, voorgeschreven voor acute pijn na een operatie, lijkt een gelijk of zelfs iets verhoogd risico te geven op langduriger gebruik van een opioïd in vergelijking met andere kortwerkende opioïden.
CBG lanceert toolkit voor begrijpelijke bijsluiter
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) lanceert een toolkit met adviezen voor het opstellen van een begrijpelijke bijsluiter. Daarnaast bevat deze handleiding een lijst met 530 patiëntvriendelijke Nederlandse termen en voorbeeldzinnen. Een begrijpelijke bijsluiter is van belang voor goed geneesmiddelengebruik, stelt het CBG.
Domperidon niet langer voor kinderen
Het anti-emeticum domperidon (Motilium) is niet langer geïndiceerd voor gebruik bij kinderen. Dit advies volgt na onderzoeksresultaten naar de in 2014 goedgekeurde kinderdosering van het middel. Uit effectiviteitsonderzoek van domperidon bij kinderen met een maagdarmontsteking, blijkt dat er geen tot nauwelijks verschil is met een placebo in effectiviteit – het verminderen van misselijkheid en braken – en veiligheid. Daarom vervalt het doseringsvoorschrift voor kinderen en wordt de orale suspensie voortaan zonder pipet verstrekt.
Europa verplicht publicatie uitkomsten klinische studies
Onderzoekers in de Europese Unie die klinische studies uitvoeren zijn verplicht een samenvatting van de uitkomsten te publiceren in de EU Clinical Trials Database (EudraCT). Openheid over onderzoeksresultaten, of ze nu positief of negatief zijn, is essentieel voor de veiligheid van de volksgezondheid. Dat stellen de Europese Commissie (EC), het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) en de Hoofden van Geneesmiddelen Agentschappen (HMA) in een gezamenlijke brief.
IGJ: doorleveringen dexamfetamine onvoldoende
Apothekers die dexamfetamine zelf bereiden voor andere apothekers houden zich niet aan alle voorwaarden voor doorleveren. Dat meldt de Inspectie Gezondheidzorg en Jeugd (IGJ) na onderzoek bij alle apotheken die bereidingen van dexamfetamine hadden aangemeld bij de G-Standaard van Z-index.