Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

Persoonlijke hulpmiddelen

Navigatie

Geneesmiddelen

Bruins: geen herbeoordeling voor ranolazine

Het geneesmiddel ranolazine, dat effectief zou zijn voor vrouwen met hartklachten, komt niet in aanmerking voor een herbeoordeling voor vergoeding vanuit het basispakket. Dat stelt minister Bruno Bruins van Medische Zorg in antwoord op Kamervragen van PvdA-Kamerlid Lilianne Ploumen.

Geneesmiddelen PW05 - 22-01-2020

Nieuwe indicatie voor tafamidis

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een nieuwe indicatie voor de nieuwe sterkte tafamidis (Vyndaqel) 61 mg-capsules goedgekeurd.

Geneesmiddelen PW04 - 21-01-2020

Biosimilars: goed en goedkoper alternatief

Biosimilars zijn een kwalitatief gelijkwaardig maar goedkoper alternatief voor originele biologische middelen. Hierdoor kon in 2018 € 150 miljoen worden bespaard ten opzichte van 2014 en konden bijna 25% meer patiënten worden behandeld met deze middelen. Dit blijkt uit eerste resultaten van het programma Biosimilars op Maat (BOM).

Algemeen, Geneesmiddelen PW04 - 21-01-2020

Slokdarmklachten door dabigatran etexilaat

Het Nederlands Bijwerkingencentrum Lareb heeft 33 meldingen ontvangen van slokdarmklachten bij gebruik van dabigatran etexilaat. De meldingen gingen over pijn aan de slokdarm, slokdarmontsteking en een zweer in de slokdarm.

Geneesmiddelen PW04 - 17-01-2020

Indicatie prostaatkankermiddel uitgebreid

Ook de uitbreiding van de indicatie van apalutamide (Erleada) is goedgekeurd door de CHMP.

Geneesmiddelen PW03 - 16-01-2020

Fidaxomicine nu ook voor kinderen

De uitbreiding van de indicatie van fidaxomicine (Dificlir) is door de CHMP goedgekeurd. Ook kinderen kunnen nu worden behandeld met dit middel.

Geneesmiddelen PW03 - 16-01-2020

Uitbreiding toepassing Daratumumab

De CHMP heeft voor daratumumab (Darzalex) een extensie van een bestaande indicatie goedgekeurd.

Geneesmiddelen PW03 - 16-01-2020

Extra indicatie voor ramucirumab

Aan ramucirumab (Cyramza) heeft de CHMP een nieuwe indicatie toegekend, namelijk in combinatie met erlotinib voor de eerstelijnsbehandeling van volwassenen met gemetastaseerde niet-kleincellig longkanker met activerende epidermale groeifactorreceptor (EGFR-)mutaties.

Geneesmiddelen PW03 - 15-01-2020

Nieuwe sterkte en toedieningsweg Akynzeo

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een nieuwe sterkte en een nieuwe toedieningsweg goedgekeurd van het spécialité Akynzeo.

Geneesmiddelen PW03 - 15-01-2020

Bedaquiline nu ook voor adolescenten

De CHMP heeft de uitbreiding van de indicatie van bedaquiline (Sirturo) naar adolescenten goedgekeurd.

Geneesmiddelen PW03 - 14-01-2020

Rechter: VGZ moet wél taperingstrip vergoeden

Zorgverzekeraar VGZ mag de vergoeding van magistraal bereide afbouwmedicatie voor antidepressiva niet weigeren met als reden dat geregistreerde medicatie in vloeibare vorm volstaat. Dat oordeelde de rechter in een geschil tussen VGZ en de Vereniging Afbouwmedicatie.

Algemeen, Geneesmiddelen PW03 - 13-01-2020

Onderzoek naar heruitgifte ongebruikte oncolytica

In de strijd tegen medicijnverspilling gaan het Radboudumc en de Universiteit Utrecht onderzoeken of ongebruikte orale antikankergeneesmiddelen opnieuw uitgegeven kunnen worden. Het project krijgt € 500.000 subsidie van ZonMw, meldt het Radboudumc.

Geneesmiddelen 10-01-2020

‘Verkoop zelfzorg in supermarkt is niet veilig’

Voor zelfzorgmiddelen moeten duidelijke regels komen omdat de verkoop door supermarkten grote risico’s met zich meebrengt. Dat schrijven het Instituut Verantwoord Medicijngebruik (IVM) en de Consumentenbond vandaag in een brandbrief aan minister Bruno Bruins van Medische Zorg.

Algemeen, Geneesmiddelen PW03 - 09-01-2020

Middelen met nicotine bij jongeren niet zo effectief

Farmacologische interventies zijn niet zo geschikt om jongeren van het roken af te helpen. Volgens het Trimbos-instituut is er weinig bewijs dat nicotinevervangende middelen (NVM), bupropion en varenicline effectief zijn bij adolescenten tot 20 jaar, terwijl bijwerkingen wel worden gemeld.

Geneesmiddelen PW03 - 09-01-2020

Andere aanduiding sterkte Onivyde

De sterkte van Onivyde – liposomaal irinotecan voor de behandeling van alvleesklierkanker – wordt voortaan uitgedrukt als irinotecan watervrije base en niet langer als irinotecanhydrochloridetrihydraat.

Geneesmiddelen PW01/02 - 09-01-2020

ADHD ontregeld na omzetting medicatie

Bijwerkingencentrum Lareb ontving 65 meldingen van bijwerkingen nadat patiënten waren omgezet van merkloos dexamfetamine naar Amfexa.

Geneesmiddelen PW01/02 - 09-01-2020

Groen licht voor 5 nieuwe middelen

De Committee for Medical Products for Human Use (CHMP) van het EMA raadt goedkeuring aan voor vijf nieuwe geneesmiddelen.

Geneesmiddelen PW01/02 - 09-01-2020

Bijwerking osteomalacie bij ijzerpreparaat

Bijwerkingencentrum Lareb ontving een melding van osteomalacie bij gebruik van het ijzerpreparaat Ferinject. Ferinject kan leiden tot een daling van het fosfaatgehalte in het bloed.

Geneesmiddelen PW01/02 - 08-01-2020

RIVM: geen belemmering rationeel antibioticagebruik

Het Nederlandse zorgsysteem bevat geen belemmeringen voor rationeel gebruik van antibiotica en de inzet van alternatieven bij preventie en behandeling van bacteriële infecties. Dat blijkt uit onderzoek van het RIVM in opdracht van minister Bruno Bruins van Medische Zorg, die op basis van de conclusies geen aanleiding ziet het huidige antibioticabeleid aan te passen.

Algemeen, Geneesmiddelen 07-01-2020

Ivacaftor nu ook voor baby 6-12 maanden

De Europese Commissie heeft de uitbreiding van de indicatie van ivacaftor (Kalydeco) goedgekeurd.

Geneesmiddelen PW01/02 - 07-01-2020

Document acties

Back to top