Geneesmiddelen
CBG start campagne over medicatie en kruiden
Om medicijngebruikers en zorgverleners bewust te maken van de wisselwerking tussen kruidenproducten en geneesmiddelen en de bijbehorende risico’s is het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) een campagne gestart.
NZa: inkoopproces verzekeraars niet transparant
Zorgverzekeraars VGZ, CZ en DSW zijn onvoldoende transparant geweest naar zorgaanbieders tijdens het zorginkoopproces. De Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) geeft de zorgverzekeraars hiervoor een waarschuwing.
Tocilizumab: verhoogd risico op ernstige leverschade
Patiënten die tocilizumab (RoActemra) gebruiken lopen een hoger risico op ernstige leverschade, waaronder acuut leverfalen. Daarvoor waarschuwt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).
Ruimere verstrekking nusinersen tegen SMA
Zorginstituut Nederland heeft een positief advies gegeven over opname van nusinersen (Spinraza) in het basispakket onder voorwaardelijke condities voor patiënten van 9,5 jaar en ouder die lijden aan spinale musculaire atrofie (SMA).
Menzis wint strijd tegen MSD om prijsverhoging
Menzis hoeft een cholesterolverlagende combinatiepil Atozet van MSD niet te vergoeden omdat deze twintig keer duurder is dan de oude combinatie van de twee losse medicijnen ezetimib en atorvastatine. Dat oordeelde het Gerechtshof van Arnhem vorige week in hoger beroep.
Tramadol na operatie geeft grotere kans op doorgebruiken opioïd
Tramadol, voorgeschreven voor acute pijn na een operatie, lijkt een gelijk of zelfs iets verhoogd risico te geven op langduriger gebruik van een opioïd in vergelijking met andere kortwerkende opioïden.
CBG lanceert toolkit voor begrijpelijke bijsluiter
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) lanceert een toolkit met adviezen voor het opstellen van een begrijpelijke bijsluiter. Daarnaast bevat deze handleiding een lijst met 530 patiëntvriendelijke Nederlandse termen en voorbeeldzinnen. Een begrijpelijke bijsluiter is van belang voor goed geneesmiddelengebruik, stelt het CBG.
Domperidon niet langer voor kinderen
Het anti-emeticum domperidon (Motilium) is niet langer geïndiceerd voor gebruik bij kinderen. Dit advies volgt na onderzoeksresultaten naar de in 2014 goedgekeurde kinderdosering van het middel. Uit effectiviteitsonderzoek van domperidon bij kinderen met een maagdarmontsteking, blijkt dat er geen tot nauwelijks verschil is met een placebo in effectiviteit – het verminderen van misselijkheid en braken – en veiligheid. Daarom vervalt het doseringsvoorschrift voor kinderen en wordt de orale suspensie voortaan zonder pipet verstrekt.
Europa verplicht publicatie uitkomsten klinische studies
Onderzoekers in de Europese Unie die klinische studies uitvoeren zijn verplicht een samenvatting van de uitkomsten te publiceren in de EU Clinical Trials Database (EudraCT). Openheid over onderzoeksresultaten, of ze nu positief of negatief zijn, is essentieel voor de veiligheid van de volksgezondheid. Dat stellen de Europese Commissie (EC), het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) en de Hoofden van Geneesmiddelen Agentschappen (HMA) in een gezamenlijke brief.
IGJ: doorleveringen dexamfetamine onvoldoende
Apothekers die dexamfetamine zelf bereiden voor andere apothekers houden zich niet aan alle voorwaarden voor doorleveren. Dat meldt de Inspectie Gezondheidzorg en Jeugd (IGJ) na onderzoek bij alle apotheken die bereidingen van dexamfetamine hadden aangemeld bij de G-Standaard van Z-index.
Geen febuxostat bij jicht en hart- en vaatziekten
Patiënten met jicht en ernstige hart- en vaatziekten mogen febuxostat (Adenuric) niet gebruiken. Zij lopen een hoger risico op overlijden, dan patiënten die worden behandeld met allopurinol. Dat blijkt volgens het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) uit een klinische studie naar de veiligheid van febuxostat.
Huidtest voorspelt respons op cholinesteraseremmer
Een huidtest zou kunnen voorspellen of een patiënt met de ziekte van Alzheimer baat zal hebben bij behandeling met een cholinesteraseremmer.
Apotheker Bart Smals naar de Tweede Kamer
Bart Smals, apotheker in ’s-Gravenzande en VVD-fractievoorzitter in Delft, neemt vanaf 3 juli tijdelijk zitting in de Tweede Kamer.
Geen verhoogde antibioticaresistentie in verpleeghuizen
Het aandeel bewoners van verpleeghuizen dat drager is van antibioticaresistente bacteriën komt gemiddeld overeen met het percentage in de Nederlandse bevolking. Dat blijkt uit onderzoek van het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM), dat concludeert dat de verpleeghuissector er goed voor staat.
Aanvraag ALS-middel ingetrokken
De aanvraag voor een handelsvergunning voor edaravon (Radicava) is ingetrokken door de fabrikant. Het middel was bedoeld als therapie voor amyotrofe laterale sclerose (ALS) waarbij de zenuwcellen, die de spieren aansturen in de hersenen en het ruggenmerg, geleidelijk afsterven. Hierdoor ontstaat een verlies aan spierfunctie en uiteindelijk paralyse.
PRAC beoordeelt leuproreline
De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) is een beoordeling gestart van geneesmiddelen die de werkzame stof leuproreline bevatten. De beoordeling volgt naar aanleiding van rapportages die aangeven dat sommige patiënten een onvoldoende hoeveelheid van het geneesmiddel ontvingen door fouten in het klaarmaken of toedienen. Hierdoor kan het rendement van de behandeling dalen.
Groothandel ontdekt vervalsingen Avastin
Bij een groothandel in Nederland zijn vier vervalste flacons ontdekt van het kankergeneesmiddel Avastin (bevacizumab, 25 mg/ml). Ze werden onderschept nog voor ze bij de apotheek terechtkwamen, meldt de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ).
Groot onderzoek naar opioïdenepidemie
Om het gebruik van verslavende pijnstillers zoals oxycodon terug te dringen start een groot onderzoek, dat is opgenomen in de Nationale Wetenschapsagenda. Volgens onderzoeksleider Marcel Bouvy van de Universiteit Utrecht is het gebruik van opioïden de laatste jaren uit de hand gelopen.
'Stel gerichte vragen over gebruik medicijnen'
Liset van Dijk: 'Intensiveer communicatie met de patiënt'
Apothekers moeten niet alleen het gebruik van geneesmiddelen uitleggen aan patiënten en goed checken of ze het hebben begrepen, maar ook nagaan of ze problemen ondervinden. Of ze het nut van de medicatie inzien, deze in hun dagelijkse routine kunnen inpassen en bijwerkingen ervaren. Aldus Liset van Dijk tijdens haar oratie op 25 juni in Groningen.
IGJ: onverantwoorde zorg in Apotheek Tholen
Apotheek Tholen voldoet niet aan wet- en regelgeving en de professionele standaard, waardoor het risico bestaat op onverantwoorde zorg en gezondheidsschade. Dat meldt de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ).