Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

Persoonlijke hulpmiddelen

Navigatie

Geneesmiddelen

EU-landen: medicijnloterij is mensonwaardig

Nederland en vier andere EU-landen zijn zwaar ontstemd over het idee van fabrikanten Novartis en Avexis om het nieuwe geneesmiddel onasemnogene abeparvovec-xioi (Zolgensma) tegen de spierziekte SMA te verloten onder patiënten. “Hier zijn morele waarden uit het oog verloren.”

Geneesmiddelen PW06 - 31-01-2020

Advies: gebruik ingenolmebutaat-gel onderbreken

De Pharmacovigilance Risk Assess­ment Committee (PRAC), de veiligheidscommissie van het EMA, adviseert patiënten de behandeling met ingenolmebutaat-gel (Picato) te onderbreken, terwijl de commissie het onderzoek naar de veiligheid van het middel voortzet. Ingenolmebutaat-gel wordt gebruikt bij de behandeling van de huidaandoening actinische keratose.

Geneesmiddelen PW05 - 30-01-2020

Bruins verlaagt vergoedingen geneesmiddelen

Het verlagen van de vergoedingslimieten voor geneesmiddelen moet vanaf 2022 een besparing opleveren van € 140 miljoen per jaar. Dat heeft minister Bruno Bruins van Medische Zorg, die hiermee fabrikanten wil aanzetten hun prijzen te laten dalen, bekendgemaakt. Slaagt hij daar niet in, dan moeten zes miljoen patiënten bijbetalen.

Geneesmiddelen PW06 - 30-01-2020

Ustekinumab nu al vanaf 6 jaar

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft ook uitbreiding van de indicatie van ustekinumab (Stelara) goedgekeurd.

Geneesmiddelen PW04 - 23-01-2020

Aangescherpte instructies anticonceptiestaafje

De instructies om Implanon NXT (etonogestrel-implantaat) te plaatsen en te verwijderen zijn aangepast. Aanleiding zijn meldingen van schade aan zenuwen en bloedvaten, mogelijk door verplaatsing van het – niet goed of te diep ingebrachte – anticonceptiestaafje.

Geneesmiddelen PW04 - 23-01-2020

Bruins: geen herbeoordeling voor ranolazine

Het geneesmiddel ranolazine, dat effectief zou zijn voor vrouwen met hartklachten, komt niet in aanmerking voor een herbeoordeling voor vergoeding vanuit het basispakket. Dat stelt minister Bruno Bruins van Medische Zorg in antwoord op Kamervragen van PvdA-Kamerlid Lilianne Ploumen.

Geneesmiddelen PW05 - 22-01-2020

Nieuwe indicatie voor tafamidis

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een nieuwe indicatie voor de nieuwe sterkte tafamidis (Vyndaqel) 61 mg-capsules goedgekeurd.

Geneesmiddelen PW04 - 21-01-2020

Biosimilars: goed en goedkoper alternatief

Biosimilars zijn een kwalitatief gelijkwaardig maar goedkoper alternatief voor originele biologische middelen. Hierdoor kon in 2018 € 150 miljoen worden bespaard ten opzichte van 2014 en konden bijna 25% meer patiënten worden behandeld met deze middelen. Dit blijkt uit eerste resultaten van het programma Biosimilars op Maat (BOM).

Algemeen, Geneesmiddelen PW04 - 21-01-2020

Slokdarmklachten door dabigatran etexilaat

Het Nederlands Bijwerkingencentrum Lareb heeft 33 meldingen ontvangen van slokdarmklachten bij gebruik van dabigatran etexilaat. De meldingen gingen over pijn aan de slokdarm, slokdarmontsteking en een zweer in de slokdarm.

Geneesmiddelen PW04 - 17-01-2020

Indicatie prostaatkankermiddel uitgebreid

Ook de uitbreiding van de indicatie van apalutamide (Erleada) is goedgekeurd door de CHMP.

Geneesmiddelen PW03 - 16-01-2020

Fidaxomicine nu ook voor kinderen

De uitbreiding van de indicatie van fidaxomicine (Dificlir) is door de CHMP goedgekeurd. Ook kinderen kunnen nu worden behandeld met dit middel.

Geneesmiddelen PW03 - 16-01-2020

Uitbreiding toepassing Daratumumab

De CHMP heeft voor daratumumab (Darzalex) een extensie van een bestaande indicatie goedgekeurd.

Geneesmiddelen PW03 - 16-01-2020

Extra indicatie voor ramucirumab

Aan ramucirumab (Cyramza) heeft de CHMP een nieuwe indicatie toegekend, namelijk in combinatie met erlotinib voor de eerstelijnsbehandeling van volwassenen met gemetastaseerde niet-kleincellig longkanker met activerende epidermale groeifactorreceptor (EGFR-)mutaties.

Geneesmiddelen PW03 - 15-01-2020

Nieuwe sterkte en toedieningsweg Akynzeo

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een nieuwe sterkte en een nieuwe toedieningsweg goedgekeurd van het spécialité Akynzeo.

Geneesmiddelen PW03 - 15-01-2020

Bedaquiline nu ook voor adolescenten

De CHMP heeft de uitbreiding van de indicatie van bedaquiline (Sirturo) naar adolescenten goedgekeurd.

Geneesmiddelen PW03 - 14-01-2020

Rechter: VGZ moet wél taperingstrip vergoeden

Zorgverzekeraar VGZ mag de vergoeding van magistraal bereide afbouwmedicatie voor antidepressiva niet weigeren met als reden dat geregistreerde medicatie in vloeibare vorm volstaat. Dat oordeelde de rechter in een geschil tussen VGZ en de Vereniging Afbouwmedicatie.

Algemeen, Geneesmiddelen PW03 - 13-01-2020

Onderzoek naar heruitgifte ongebruikte oncolytica

In de strijd tegen medicijnverspilling gaan het Radboudumc en de Universiteit Utrecht onderzoeken of ongebruikte orale antikankergeneesmiddelen opnieuw uitgegeven kunnen worden. Het project krijgt € 500.000 subsidie van ZonMw, meldt het Radboudumc.

Geneesmiddelen 10-01-2020

‘Verkoop zelfzorg in supermarkt is niet veilig’

Voor zelfzorgmiddelen moeten duidelijke regels komen omdat de verkoop door supermarkten grote risico’s met zich meebrengt. Dat schrijven het Instituut Verantwoord Medicijngebruik (IVM) en de Consumentenbond vandaag in een brandbrief aan minister Bruno Bruins van Medische Zorg.

Algemeen, Geneesmiddelen PW03 - 09-01-2020

Middelen met nicotine bij jongeren niet zo effectief

Farmacologische interventies zijn niet zo geschikt om jongeren van het roken af te helpen. Volgens het Trimbos-instituut is er weinig bewijs dat nicotinevervangende middelen (NVM), bupropion en varenicline effectief zijn bij adolescenten tot 20 jaar, terwijl bijwerkingen wel worden gemeld.

Geneesmiddelen PW03 - 09-01-2020

Andere aanduiding sterkte Onivyde

De sterkte van Onivyde – liposomaal irinotecan voor de behandeling van alvleesklierkanker – wordt voortaan uitgedrukt als irinotecan watervrije base en niet langer als irinotecanhydrochloridetrihydraat.

Geneesmiddelen PW01/02 - 09-01-2020

Document acties

Back to top