Geneesmiddelen
Vijfmaal groen licht nieuwe geneesmiddelen
De Committee for Medical Products for Human Use (CHMP) raadt goedkeuring aan voor vijf nieuwe geneesmiddelen.
CBG vraagt om monitoring bloedneuzen
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) vraagt de registratiehouders om de bijwerking bloedneuzen bij amlodipine te monitoren in het volgende periodieke veiligheidsrapport.
MSD in Oss verdubbelt productie biotech
Geneesmiddelenfabrikant MSD verdubbelt de komende jaren haar capaciteit voor biotechproductie in Oss. Deze uitbreiding is nodig vanwege de wereldwijd groeiende vraag naar behandelingen tegen diverse soorten kanker.
Alkmaarse apothekers voeren actie tegen tekorten
Apothekers in Alkmaar voeren deze week actie omdat ze vinden dat zorgverzekeraars en overheid te weinig doen om de geneesmiddeltekorten terug te dringen. De Apothekerscoöperatie Noord-Kennemerland (APCON) vindt het onacceptabel dat patiënten hiervan de dupe zijn en roept apothekers in het land op ook in actie te komen.
Kosten weesgeneesmiddelen stijgen met 9% per jaar
De uitgaven aan weesgeneesmiddelen blijven toenemen: van € 195 miljoen in 2013 naar € 259 miljoen ruim vier jaar later. Dat is een stijging van 39% in vijf jaar, met een gemiddelde stijging van 9% per jaar. Het aantal patiënten groeide in die periode in vergelijkbare mate: 38%. Dat blijkt uit cijfers van Zorginstituut Nederland.
€ 180 miljoen aan medicatie weggegooid
Nederland gooit jaarlijks bijna € 180 miljoen aan bruikbare geneesmiddelen weg. Dat blijkt uit onderzoek van vierdejaars studenten van de Breda University of Applied Sciences.
Internationale Bijwerkingenweek van start
Om meer aandacht te vragen voor het melden van bijwerkingen door patiënten en zorgverleners vindt deze week de internationale Bijwerkingenweek plaats. Aan de jaarlijkse (social)mediacampagne doen dit jaar 57 landen mee.
Convulsies in bijsluiter tropicamide oogdruppels
Bij het gebruik van tropicamide oogdruppels kunnen convulsies optreden. Deze bijwerking staat in een aantal andere landen in de bijsluiter, maar in Nederland nog niet. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) neemt actie om convulsies ook in Nederland in de bijsluiter op te laten nemen.
Tromboserisico: voorzichtig met tofacitinib
De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) van het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) adviseert om bij patiënten met een verhoogd tromboserisico voorzichtig te zijn met tofacitinib (Xeljanz), dat onder meer wordt gebruikt bij reumatoïde artritis.
Beter: bloeddrukverlagers voor slapengaan
Bloeddrukverlagers innemen voor het slapengaan in plaats van overdag halveert het risico op cardiovasculaire gebeurtenissen zoals hartinfarcten en beroerten.
Minder dierproeven nodig door nieuwe richtlijn
Door een aanpassing van een internationale richtlijn voor geneesmiddelonderzoek zijn er wereldwijd mogelijk honderdduizenden proefdieren minder nodig. Dat meldt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).
Veiliger omgaan met methotrexaat
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) komt met extra maatregelen om veilig gebruik van methotrexaat te bevorderen. Volgens de geneesmiddelenautoriteit komt het nog geregeld voor dat patiënten zich vergissen in de dosering, ondanks eerdere maatregelen.
Nederland besteedt weinig aan niet-vergoede medicatie
Internationaal gezien besteedt Nederland relatief weinig aan niet-vergoede geneesmiddelen, blijkt uit recente cijfers over gezondheid en zorg in westerse landen van de Organisatie voor Economische Samenwerking en Ontwikkeling (OESO), meldt het Centraal Bureau voor de Statistiek (CBS).
Risico ziekenhuisopname bij Alzheimermiddel
De cholinesteraseremmer donepezil, toegepast bij de ziekte van Alzheimer, geeft een tweemaal zo hoog risico op een ziekenhuisopname als gevolg van rabdomyolyse dan rivastigmine of galantamine, de twee andere cholinesteraseremmers die worden ingezet bij alzheimer.
Effectiviteit geneesmiddel verbeteren met licht
Om de effectiviteit van geneesmiddelen beter in beeld te kunnen brengen wordt in het UMCG en het Amsterdam UMC een techniek ontwikkeld om op basis van licht scherpere afbeeldingen te maken van afwijkend weefsel, zoals tumoren. Een internationaal consortium ontvangt € 5,4 miljoen subsidie voor dit onderzoeksprogramma.
Let op bij MS-middel alemtuzumab
De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) van het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) adviseert zorgverleners maatregelen te nemen om het risico op ernstige bijwerkingen van het multipele sclerose (MS)-middel alemtuzumab (Lemtrada) te verkleinen.
Prijsonderhandelingen besparen € 272 miljoen
Door onderhandelingen over de prijs van nieuwe en dure geneesmiddelen is vorig jaar € 272 miljoen bespaard, een verdubbeling ten opzichte van 2017. Dat blijkt uit de jaarlijkse rapportage financiële arrangementen geneesmiddelen van minister Bruno Bruins van Medische Zorg.
Brancheorganisaties waarschuwen voor kosten ijzeren voorraad
Fabrikanten en groothandels moeten een ijzeren voorraad aanleggen van vijf maanden om de medicijntekorten op te lossen, is het plan van minister Bruno Bruins van Medische Zorg. Brancheorganisaties waarschuwen voor hoge kosten, verspilling en de financiële risico’s van niet-verkochte voorraden. Mosadex-directeur Ludwig Castelijns: "Ons magazijn moet drie keer zo groot worden."
Edoxaban met P2Y12-remmer na PCI even veilig als triple-antistolling
Bij patiënten met atriumfibrilleren (AF) die een percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan is de combinatie van edoxaban met een P2Y12-remmer niet-inferieur aan triple-therapie met een vitamine K-antagonist (VKA).
ACM: samenwerking bij inkoop medicijnen kan beter
Ziekenhuizen en zorgverzekeraars kunnen meer halen uit hun samenwerking bij de inkoop van geneesmiddelen. Ook kunnen ze de mogelijkheden van de Mededingingswet beter benutten om te onderhandelen. Dat blijkt uit een evaluatie van de Autoriteit Consument & Markt (ACM).