Geneesmiddelen
Vergoeding medicijn tegen blaaskanker mogelijk bij lagere prijs
Voor een maatschappelijk aanvaardbare prijs kan het geneesmiddel enfortumab vedotin (Padcev), voor patiënten met niet te opereren of uitgezaaide blaaskanker, worden vergoed uit het basispakket. Dat adviseert het Zorginstituut Nederland aan de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS).
Europese campagne promoot goed gebruik zelfzorgmedicijnen
Onder de titel ‘Medicijnen zijn geen snoepjes’ zijn Europese medicijnautoriteiten een campagne gestart om bewustwording te vergroten over goed gebruik van zelfzorgmedicijnen. Lees de bijsluiter, volg de instructies en gebruik de middelen verstandig, is de boodschap.
Meer aandacht nodig voor verslavende werking pregabaline
Onder kwetsbare groepen als asielzoekers en dak- en thuisloze migranten neemt misbruik van en verslaving aan pregabaline toe, wat onlangs leidde tot een overval op de Amsterdamse Service Apotheek Slotermeer. “Zorgverleners moeten alert blijven en gebruikers attenderen op de risico’s.”
Aanpassing wet: IGJ kan vrijstelling geven voor invoer medicijnen
Apotheken, artsen, fabrikanten en groothandelaren kunnen bij een ernstig tekort voortaan vrijstelling krijgen van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) voor de invoer van medicijnen uit het buitenland. Met deze wetswijziging is de aanwijzing van de minister aan de IGJ om tijdelijk niet handhavend op te treden bij een ernstig tekort ingetrokken.
Nieuwe formulering infliximab ongeschikt bij erfelijke ziekte
Een nieuwe formulering van infliximab (Remsima) is gecontra-indiceerd bij erfelijke fructose-intolerantie. De productinformatie zal worden aangepast na beoordeling van de geneesmiddelenbewakingscommissie PRAC.
CBG en IGJ waarschuwen voor toename illegaal online aanbod medicijnen
In heel Europa groeit het illegale online aanbod van geneesmiddelen voor bijvoorbeeld obesitas of diabetes type 2. Van deze medicijnen is onbekend of ze echt en veilig zijn en ze kunnen ernstige gezondheidsrisico’s veroorzaken. Daarvoor waarschuwen het CBG, de IGJ en het Europese Medicijnagentschap EMA.
Standaard profylactisch antibiotica na vacuümverlossing ontraden
Geef niet standaard preventieve antibiotica bij een bevalling met een vacuümextractie. Dat adviseert de herziene richtlijn Vaginale kunstverlossing van de Nederlandse Vereniging voor Obstetrie en Gynaecologie (NVOG).
Man-vrouwverschil en biologische klok mogelijk van invloed bij spieratrofie
Spierverlies door ontstekingsremmers, zoals prednison en betamethason, hangt mogelijk af van het man-vrouwverschil en de biologische klok. Het tijdstip van toediening van geneesmiddelen kan hierbij ook een rol spelen. Dat blijkt uit promotieonderzoek in het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC).
Nog veel verbetering mogelijk bij medicatie laatste levensfase
Veel patiënten die zijn overleden kregen in de laatste levensfase herhaalrecepten voor geneesmiddelen die dan niet meer passend zijn, zoals cholesterolverlagers of vitamine D. Dat blijkt uit recente onderzoekscijfers van het Nivel, in samenwerking met Stichting Palliatieve Zorg Nederland (PZNL).
Toekomstige vaders hoeven anti-epileptica niet te vermijden
Het gebruik van specifieke anti-epileptica door toekomstige vaders hoeft niet te worden ontraden. Dit staat in de herziene richtlijn Epilepsie. Volgens het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG), dat niet betrokken is bij de richtlijn, zijn er nog steeds voorzorgsmaatregelen van kracht.
Verdachten illegale handel in medicijnen aangehouden
Drie mannen zijn in Limburg aangehouden voor de illegale handel in receptgeneesmiddelen. Ze verkochten onder meer benzodiazepinen zonder vergunning aan klanten zonder recept via de website www.funcaps.nl. Dat meldt de Inlichtingen- en Opsporingsdienst van Nederlandse Voedsel en Warenautoriteit (NVWA-IOD).
Medicijnen zeldzame ziekten alleen vergoed na forse prijsdaling
Alleen voor een maatschappelijk aanvaardbare prijs kunnen de medicijnen exagamglogene autotemcel en omaveloxolon tegen twee zeldzame aandoeningen worden vergoed uit het basispakket. Daarvoor zijn prijsdalingen nodig van respectievelijk 43% en 84%. Dat adviseert het Zorginstituut Nederland aan de minister van Volksgezondheid.
‘Ruim helft longpatiënten moet inhalatiemedicatie wisselen’
69% van de longpatiënten heeft afgelopen halfjaar te maken gehad met een wisseling van inhalatiemedicatie. Meer dan de helft van deze patiënten geeft aan geen uitleg te krijgen over het gebruik van het medicijn. Dat blijkt uit een peiling van het Longfonds.
Groen licht voor PrEP-injectie
De nieuwe PrEP-injectie lenacapavir (Yeytuo) heeft een positief advies gekregen van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP voor een handelsvergunning. Deskundigen spreken van een ‘gamechanger’ die wereldwijd het aantal nieuwe hiv-infecties sterk kan verminderen.
Nieuwe biologicals toe te passen bij chronische huidziekte
Patiënten met een matige tot ernstige vorm van de huidziekte hidradenitis suppurativa (HS) met een duidelijk inflammatoire component kunnen een behandeling met secukinumab en bimekizumab krijgen. Deze aanbeveling is opgenomen in de herziene richtlijn Hidradenitis Suppurativa van de Nederlandse Vereniging voor Dermatologie en Venereologie (NVDV).
SGLT-2-remmer canagliflozine inzetbaar bij kinderen vanaf 10 jaar
De SGLT-2-remmer canagliflozine (Invokana) kan nu ook worden ingezet bij de behandeling van kinderen vanaf 10 jaar met diabetes mellitus type 2. De Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP heeft hiervoor groen licht gegeven.
Nieuwe behandeling voor genetische aandoening Niemann-Pick type C
Voor patiënten met de ziekte Niemann-Pick type C (NPC) komt mogelijk een nieuwe behandeling beschikbaar. Het middel levacetylleucine (Aqneursa) heeft van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP een positief advies gekregen voor een handelsvergunning.
Injectieplaatsreactie meest voorkomend bij vaccinatie 9- en 10-jarigen
Reacties op de injectieplaats en hoofdpijn zijn de meest voorkomende bijwerkingen na BMR-DTP- en HPV-vaccinatie van 9- en 10-jarigen binnen het Rijksvaccinatieprogramma (RVP). Dit blijkt uit een vragenlijstonderzoek van Bijwerkingencentrum Lareb.
Nieuw onderzoek naar risico ontwikkelingsstoornis bij valproïnezuur
De Europese geneesmiddelenbewakingscommissie PRAC start een beoordeling naar het risico van neurologische ontwikkelingsstoornissen bij het kind na gebruik van valproïnezuur voor conceptie door de vader. Aanleiding is een Deense studie, waarvan de resultaten suggereren dat er geen verband is. Uit eerder onderzoek werd juist geconcludeerd dat er mogelijk wel een verhoogd risico is.
Meer meldingen van maagdarmklachten en koorts na rotavirusvaccinatie
De introductie van het rotavirusvaccin in het Rijksvaccinatieprogramma (RVP) leidde in 2024 tot een toename van meldingen van maagdarmklachten en koorts bij jonge kinderen. Dat blijkt uit het jaarrapport van Bijwerkingencentrum Lareb. Binnen het RVP zijn geen nieuwe of zorgwekkende bijwerkingen vastgesteld op het gebied van vaccinveiligheid.