Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

Persoonlijke hulpmiddelen

Navigatie

Eerste middel voor ernstige longziekte NCFB

17-10-2025
Voor her eerst is er een medicijn voor de ernstige longziekte niet-cystische fibrose bronchiëctasie (NCFB). Het middel brensocatib (Brinsupri ) heeft van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP een positief advies gekregen voor een handelsvergunning.
Eerste middel voor ernstige longziekte NCFB

Brensocatib is bedoeld voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar met niet-cystische fibrose bronchiëctasie (NCFB) die in het afgelopen jaar ten minste twee exacerbaties hebben gehad. Tot nu toe waren er geen goedgekeurde medicijnen tegen NCFB. Patiënten krijgen behandelingen gericht op het vrijmaken van de luchtwegen en antibiotica of ontstekingsremmers.

Brensocatib remt het enzym dipeptidylpeptidase-1 (DPP1), dat betrokken is bij de activering van neutrofielen. Terugkerende activering van neutrofielen bij patiënten met NCFB zorgt voor overmatige afgifte van neutrofiele serineproteasen (NSP's), wat leidt tot beschadiging van de wand van de luchtwegen, overmatig slijm, aanhoudende ontsteking en een verzwakt immuunsysteem. Door DPP1 te remmen voorkomt brensocatib de activering van NSP's, waardoor de schadelijke activiteit in de longen wordt verminderd.

De meest voorkomende bijwerkingen van het nieuwe middel zijn hoofdpijn, ontsteking van het tandvlees en huidproblemen, zoals uitslag en een droge huid.

NCFB is een chronische, progressieve longziekte die leidt tot beschadigde luchtwegen en ernstige longproblemen. Patiënten moeten vaak hoesten en maken veel slijm aan, waardoor zij lastiger kunnen ademhalen.

Document acties

Back to top