Alle nieuws
Succesvolle EMA-campagne nadert voltooiing
Het nieuwe hoofdkantoor van het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) in Amsterdam is gereed en wordt volgens planning vrijdag 15 november opgeleverd. Dat schrijft minister Bruno Bruins van Medische Zorg, die samen met de minister van Buitenlandse Zaken Stef Blok ook een analyse maakte van de succesvolle EMA-lobbycampagne.
Prijsonderhandelingen besparen € 272 miljoen
Door onderhandelingen over de prijs van nieuwe en dure geneesmiddelen is vorig jaar € 272 miljoen bespaard, een verdubbeling ten opzichte van 2017. Dat blijkt uit de jaarlijkse rapportage financiële arrangementen geneesmiddelen van minister Bruno Bruins van Medische Zorg.
Brancheorganisaties waarschuwen voor kosten ijzeren voorraad
Fabrikanten en groothandels moeten een ijzeren voorraad aanleggen van vijf maanden om de medicijntekorten op te lossen, is het plan van minister Bruno Bruins van Medische Zorg. Brancheorganisaties waarschuwen voor hoge kosten, verspilling en de financiële risico’s van niet-verkochte voorraden. Mosadex-directeur Ludwig Castelijns: "Ons magazijn moet drie keer zo groot worden."
Edoxaban met P2Y12-remmer na PCI even veilig als triple-antistolling
Bij patiënten met atriumfibrilleren (AF) die een percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan is de combinatie van edoxaban met een P2Y12-remmer niet-inferieur aan triple-therapie met een vitamine K-antagonist (VKA).
ACM: samenwerking bij inkoop medicijnen kan beter
Ziekenhuizen en zorgverzekeraars kunnen meer halen uit hun samenwerking bij de inkoop van geneesmiddelen. Ook kunnen ze de mogelijkheden van de Mededingingswet beter benutten om te onderhandelen. Dat blijkt uit een evaluatie van de Autoriteit Consument & Markt (ACM).
Groen licht voor middelen bij huidinfectie en RA
De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft handelsvergunningen goedgekeurd voor twee nieuwe geneesmiddelen.
Positief advies voor osteoporosemedicatie
Na herbeoordeling van het middel romosozumab (Evenity) heeft de Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) een positief advies gegeven over een handelsvergunning. Dit monoklonale antilichaam is bestemd als therapie voor postmenopauzale vrouwen met ernstige osteoporose die een hoog risico lopen op het ontstaan van een fractuur.
Bruins: medicijnvoorraad van vijf maanden verplicht
Groothandels en fabrikanten moeten vanaf volgend jaar een ijzeren voorraad aanleggen van vijf maanden, zodat van alle geneesmiddelen een minimale voorraad beschikbaar is. Minister Bruno Bruins van Medische Zorg verwacht met deze maatregel 85% van de tekorten te kunnen tegengaan.
‘Patiënten willen meldpunt leveringsproblemen’
Patiënten moeten bij een nationaal meldpunt kunnen aangeven als zij problemen hebben gehad bij het ophalen van geneesmiddelen bij de apotheek. Dat schrijven Patiëntenfederatie Nederland en ReumaNederland in een brief aan de Tweede Kamer.
GroenLinks pleit voor kenniscentrum bereiden
Openbaar apothekers en ziekenhuisapothekers die bereiden vormen een belangrijk vangnet, maar omdat het er steeds minder zijn, neemt de kennis ook af. GroenLinks vindt daarom dat er een expertisecentrum moet komen voor magistrale bereidingen.
Lareb: sluit ondasetron bij zwangerschap niet uit
Bijwerkingencentrum Lareb houdt vast aan het advies om gebruik van het anti-emeticum ondansetron tijdens het eerste trimester van de zwangerschap niet uit te sluiten, maar zorgvuldig af te wegen wanneer meclozine (met of zonder pyridoxine) of metoclopramide onvoldoende werken.
Neusspray met esketamine tegen depressie
(CHMP) keurt neusspray met esketamine goed.
‘Nederland is voorbereid op no deal-Brexit’
Nederland is wat geneesmiddelen betreft goed voorbereid op een no deal-Brexit, maar apothekers en zorginstellingen moeten hun medicijnvoorraden wel goed op peil houden. Dat schrijft minister Bruno Bruins van Medische Zorg aan de Tweede Kamer.
VIVA-nominatie voor Marleen Kemper
Ziekenhuisapotheker Marleen Kemper van het Amsterdam UMC is genomineerd voor de VIVA400-awards in de categorie zorgdragers. Zij heeft de nominatie te danken aan de volgens VIVA “unieke stap” om chenodeoxycholzuur (CDCA) te gaan bereiden. Kemper kwam hiermee in actie tegen fabrikant Leadiant, die de prijs voor het middel vervijfvoudigde tot € 170.000 per patiënt per jaar, waardoor zorgverzekeraars het niet langer wilden vergoeden.
Groot onderzoek naar ontstaan ADHD
Onderzoekers van het UMC Groningen en het Nijmeegse Radboudumc gaan onderzoeken hoe attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) ontstaat en of preventie mogelijk is. ZonMW heeft een subsidie van € 1,5 miljoen toegekend aan het onderzoek.
Ernstige hypoglykemie: glucagon nasaal
De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft het bloedglucoseverhogende middel glucagon (Baqsimi) goedgekeurd als eerste nasale dispenser voor ernstige hypoglykemie.
Bruins start nieuwe samenwerking dure medicijnen
Om kennis te delen over nieuwe dure geneesmiddelen is het internationale samenwerkingsverband International Horizon Scanning Initiative (IHSI) gestart. Minister Bruno Bruins van Medische Zorg heeft vandaag de eerste bijeenkomst met de acht deelnemende landen geopend.
Vaccin tegen ebola goedgekeurd
De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft goedkeuring verleend aan een voorwaardelijke handelsvergunning voor een vaccin tegen ebola (Ervebo).
Veelbelovende medicijnen sneller bij patiënt
Patiënten krijgen sneller toegang tot veelbelovende weesgeneesmiddelen die vanwege onvoldoende bewijs niet via het basispakket worden vergoed. Onder strenge voorwaarden mogen fabrikanten onderzoek doen terwijl patiënten het weesgeneesmiddel gebruiken. Dat heeft minister Bruno Bruins van Medische Zorg besloten.
Gebruik vaginale crèmes aan banden
De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) van het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) adviseert na een nieuwe herbeoordeling, het gebruik van vaginale crèmes met een hoge sterkte estradiol – 100 microgram per gram – te beperken tot eenmalig een periode van maximaal vier weken.