Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

Persoonlijke hulpmiddelen

Navigatie

Alle nieuws

Toestemming IGJ voor gebruik medicijn Zolgensma

De Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) geeft toestemming aan het Universitair Medisch Centrum Utrecht om twee patiënten met de spierziekte spinale musculaire atrofie (SMA) aan te melden voor gebruik van het niet-geregistreerde geneesmiddel Zolgensma, dat Novartis via een loting beschikbaar stelt.

Geneesmiddelen PW07 - 04-02-2020

CBG: anidulafungine niet in vriezer bewaren

Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen adviseert apothekers om de infusieoplossing met anidula­fungine (Ecalta) niet in de vriezer te bewaren, maar – in tegenstelling tot de huidige productinformatie – op 25°C.

Geneesmiddelen PW06 - 04-02-2020

EMA update veterinaire antibiotica

Het Europees geneesmiddelenbureau EMA heeft het wetenschappelijk advies over de categorisatie van antibiotica in de veterinaire geneeskunde geüpdatet. Het advies deelt antibiotica in op basis van het risico dat gebruik bij dieren teweegbrengt voor de publieke gezondheid door het ontwikkelen van resistentie.

Geneesmiddelen PW06 - 03-02-2020

Tienduizend ouderen willen leven beëindigen

Ongeveer tienduizend mensen – 0,18% van alle 55-plussers – in Nederland hebben een wens hun leven te beëindigen, zonder dat zij ernstig ziek zijn. Dat blijkt uit onderzoek van de Universiteit voor Humanistiek en het Julius Centrum van het Universitair Medisch Centrum Utrecht, in opdracht van het ministerie van Volksgezondheid en gefinancierd door ZonMw.

Algemeen PW06 - 31-01-2020

EU-landen: medicijnloterij is mensonwaardig

Nederland en vier andere EU-landen zijn zwaar ontstemd over het idee van fabrikanten Novartis en Avexis om het nieuwe geneesmiddel onasemnogene abeparvovec-xioi (Zolgensma) tegen de spierziekte SMA te verloten onder patiënten. “Hier zijn morele waarden uit het oog verloren.”

Geneesmiddelen PW06 - 31-01-2020

Advies: gebruik ingenolmebutaat-gel onderbreken

De Pharmacovigilance Risk Assess­ment Committee (PRAC), de veiligheidscommissie van het EMA, adviseert patiënten de behandeling met ingenolmebutaat-gel (Picato) te onderbreken, terwijl de commissie het onderzoek naar de veiligheid van het middel voortzet. Ingenolmebutaat-gel wordt gebruikt bij de behandeling van de huidaandoening actinische keratose.

Geneesmiddelen PW05 - 30-01-2020

Bruins verlaagt vergoedingen geneesmiddelen

Het verlagen van de vergoedingslimieten voor geneesmiddelen moet vanaf 2022 een besparing opleveren van € 140 miljoen per jaar. Dat heeft minister Bruno Bruins van Medische Zorg, die hiermee fabrikanten wil aanzetten hun prijzen te laten dalen, bekendgemaakt. Slaagt hij daar niet in, dan moeten zes miljoen patiënten bijbetalen.

Geneesmiddelen PW06 - 30-01-2020

Zelfstandige met apotheek verdient het meest

Binnen de bedrijfstak handel verdienden zelfstandigen met apotheken in 2017 het meest en zelfstandigen in de textiel het minst. Dit blijkt uit cijfers van het Centraal Bureau voor de Statistiek (CBS) over het inkomen van zelfstandigen per bedrijfstak.

Algemeen PW06 - 28-01-2020

Rechter: NZa moet huiswerk bereidingen overdoen

De Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) moet beter motiveren waarom apothekers een eigen bereiding voortaan ook vergoed krijgen als er wel een geregistreerd geneesmiddel verkrijgbaar is. Dat oordeelde het College van Beroep voor het bedrijfsleven (CBb), in een rechtszaak die de farmaceutische industrie en bereidingsapotheken aanspanden.

Algemeen PW05 - 27-01-2020

LUMC gaat medicatie printen voor kinderen

Omdat veel jonge kinderen moeite hebben met slikken start het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) met het printen van medicatie op maat met behulp van een 3D-printer.

Algemeen PW05 - 23-01-2020

Ustekinumab nu al vanaf 6 jaar

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft ook uitbreiding van de indicatie van ustekinumab (Stelara) goedgekeurd.

Geneesmiddelen PW04 - 23-01-2020

Aangescherpte instructies anticonceptiestaafje

De instructies om Implanon NXT (etonogestrel-implantaat) te plaatsen en te verwijderen zijn aangepast. Aanleiding zijn meldingen van schade aan zenuwen en bloedvaten, mogelijk door verplaatsing van het – niet goed of te diep ingebrachte – anticonceptiestaafje.

Geneesmiddelen PW04 - 23-01-2020

Bruins: geen herbeoordeling voor ranolazine

Het geneesmiddel ranolazine, dat effectief zou zijn voor vrouwen met hartklachten, komt niet in aanmerking voor een herbeoordeling voor vergoeding vanuit het basispakket. Dat stelt minister Bruno Bruins van Medische Zorg in antwoord op Kamervragen van PvdA-Kamerlid Lilianne Ploumen.

Geneesmiddelen PW05 - 22-01-2020

Nieuwe indicatie voor tafamidis

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een nieuwe indicatie voor de nieuwe sterkte tafamidis (Vyndaqel) 61 mg-capsules goedgekeurd.

Geneesmiddelen PW04 - 21-01-2020

Biosimilars: goed en goedkoper alternatief

Biosimilars zijn een kwalitatief gelijkwaardig maar goedkoper alternatief voor originele biologische middelen. Hierdoor kon in 2018 € 150 miljoen worden bespaard ten opzichte van 2014 en konden bijna 25% meer patiënten worden behandeld met deze middelen. Dit blijkt uit eerste resultaten van het programma Biosimilars op Maat (BOM).

Algemeen, Geneesmiddelen PW04 - 21-01-2020

VWS organiseert gesprekken over laatste levensfase

In veertig huiskamers in Nederland kunnen belangstellenden de komende maanden bij elkaar komen om te praten over voltooid leven, de euthanasiewet en waardig ouder worden. Het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) wil hiermee een maatschappelijke discussie op gang brengen over de laatste levensfase.

Algemeen 20-01-2020

Meer kans diabetes laagopgeleiden ondanks goed eten

Laagopgeleiden die gezond eten hebben een twee keer zo hoog risico op diabetes dan hoogopgeleiden met een gezond voedingspatroon. Dat blijkt uit onderzoek van het Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG).

Algemeen 20-01-2020

Slokdarmklachten door dabigatran etexilaat

Het Nederlands Bijwerkingencentrum Lareb heeft 33 meldingen ontvangen van slokdarmklachten bij gebruik van dabigatran etexilaat. De meldingen gingen over pijn aan de slokdarm, slokdarmontsteking en een zweer in de slokdarm.

Geneesmiddelen PW04 - 17-01-2020

Indicatie prostaatkankermiddel uitgebreid

Ook de uitbreiding van de indicatie van apalutamide (Erleada) is goedgekeurd door de CHMP.

Geneesmiddelen PW03 - 16-01-2020

Fidaxomicine nu ook voor kinderen

De uitbreiding van de indicatie van fidaxomicine (Dificlir) is door de CHMP goedgekeurd. Ook kinderen kunnen nu worden behandeld met dit middel.

Geneesmiddelen PW03 - 16-01-2020

Document acties

Back to top