Politiek & Overheid
€ 2,5 miljoen voor expertise lymeziekte
Voor de komende vier jaar stelt minister Edith Schippers van Volksgezondheid € 2,5 miljoen beschikbaar voor het Nederlands Lymeziekte-expertisecentrum.
CBG stelt eisen aan combinatieverpakking
Alleen als de combinatie van componenten farmaceutisch rationeel is, kan sprake zijn van een combinatieverpakking van geneesmiddelen. Dat is volgens het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) een noodzakelijke voorwaarde voor goedkeuring van deze combinatieverpakkingen.
VWS houdt Orkambi buiten GVS
Orkambi (ivacaftor + lumacaftor) komt niet in het Geneesmiddelenvergoedingssysteem. Prijsonderhandelingen hebben de kosten niet genoeg kunnen verminderen.
IGZ bekijkt risico's handelsvergunninghouders
Om de risico’s in kaart te brengen van geneesmiddelenbewaking door fabrikanten verplicht de Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) alle handelsvergunninghouders een online vragenlijst in te vullen.
IGZ: illegale website anavar niet te stoppen
De Inspectie van Gezondheidszorg (IGZ) kan niet optreden tegen de illegale verkoop van receptgeneesmiddelen op de website anavar.nl. Dat maakt de inspectie bekend na een melding van de KNMP.
Chiel Bos kwartiermaker overleg dure medicijnen
Chiel Bos is door minister Edith Schippers van Volksgezondheid aangesteld als kwartiermaker van het nieuwe Platform Inkoopkracht Dure Geneesmiddelen.
Nieuwe regeling voor onverzekerde zorg
Zorgverleners krijgen per 1 maart van dit jaar de kosten vergoed die ze kwijt zijn aan medisch noodzakelijke zorg aan onverzekerden.
RIVM: milieueffecten medicijnen onduidelijk
Van veel geneesmiddelen ontbreken goede gegevens over hun effecten op het milieu. Het is daarom moeilijk om het ene geneesmiddel door het andere te vervangen om daarmee milieuwinst te behalen. Dat concludeert het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) in een gisteren gepubliceerd onderzoek.
Statisticus: bewijskracht FDA soms zwak
De bewijskracht die de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voldoende acht om een geneesmiddel toe te laten kan zwak zijn. Beleid is dat deze autoriteit medicijnen mag goedkeuren als twee klinische trials een positieve uitkomst aantonen over werkzaamheid en veiligheid.
Overleg over hoge norm medicatiebeoordelingen
Groep patiënten voor review stijgt van 220.000 tot 755.000
De Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) overlegt met de KNMP, Zorgverzekeraars Nederland (ZN) en de Landelijke Huisartsenvereniging (LHV) hoe ze de nieuwe norm voor medicatiebeoordelingen kunnen halen. Daarmee reageren ze op de brief waarin minister Edith Schippers van Volksgezondheid vorige maand de Tweede Kamer meldde dat het aantal medicatiebeoordelingen vanaf 2018 omhoog moet.
Universitair medische centra kopen samen in
De acht universitair medische centra (umc’s) gaan binnenkort gezamenlijk dure geneesmiddelen inkopen. Hiermee hopen de ziekenhuizen de prijzen van deze geneesmiddelen te verlagen.
Schippers: 30% minder mensen met depressie
Minister Edith Schippers van Volksgezondheid wil dat het aantal mensen met depressie in 2030 met 30% is gedaald. Ze heeft met negentien partijen een akkoord getekend om deze aandoening landelijk aan te pakken.
Schippers stelt maximum norm vitamine B6
Een te hoge inname van vitamine B6 (pyridoxine) kan leiden tot zenuwaandoeningen in armen en benen. Minister Edith Schippers van Volksgezondheid gaat daarom een maximale dagdosering van 21 milligram voor vitamine B6 in vitaminepreparaten vastleggen in de wet.
NZa: twee jaar langer experimenteren
Zorgaanbieders, zorgverzekeraars en zorgkantoren kunnen vanaf 1 januari 2017 twee jaar langer experimenteren met zorg die niet past binnen de bestaande zorgprestaties. Dat meldt de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa).
Meldpunt geneesmiddelentekorten van start
Het Meldpunt geneesmiddelentekorten en -defecten is gisteren geopend. Farmaceutische bedrijven en handelsvergunningshouders kunnen er terecht om te melden dat ze de handel van een geneesmiddel stopzetten, onderbreken of in kleine hoeveelheden op de markt brengen, waardoor een tekort kan ontstaan.
Vergoeding daratumumab en eculizumab
Daratumumab komt in de pakketsluis voor dure geneesmiddelen. Eculizumab blijft vooralsnog in het basispakket.
Experimentele therapie borstkanker in basispakket
Een experimentele behandeling van BRCA1-like borstkanker met oncolytica en stamceltransplantatie wordt vanaf 1 januari 2017 vergoed uit de basisverzekering.
4-Fluoramfetamine onder Opiumwet
De drug 4-fluoramfetamine (4-FA) komt vanaf 1 april 2017 op lijst I van de Opiumwet (harddrugs).
EU tegen dementie
Het is hard nodig om op Europees niveau onderzoek te doen naar de oorzaken en genezing van dementie.
Informatie medicatiefouten sneller verspreiden door Europa
Door het delen van meldingen over medicatiefouten in Europa kunnen lidstaten eerder dan voorheen maatregelen nemen. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en de Stichting Portaal voor Patiëntveiligheid/CMR (PvP) hebben besloten meer informatie te gaan uitwisselen.