2025

Medicijn voor bloedkanker voorwaardelijk toegelaten in Europa: Het geneesmiddel Zemcelpro, een behandeling met stamcellen uit navelstrengbloed van een donor, mag een voorwaardelijke handelsvergunning krijgen voor de behandeling van volwassenen met bloedkanker. Dat adviseren de Beoordelingscommissie CHMP en het Committee for Advanced Therapies (CAT), meldt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).
Operatie beter dan corticosteroïden bij carpaletunnelsyndroom: Het starten met een operatie biedt een betere kans op herstel van het carpaletunnelsyndroom dan een injectie met corticosteroïden. Bijwerkingen kwamen in beide patiëntgroepen even vaak voor: 86% bij operatie, 85% bij injectie. Dat blijkt uit onderzoek in het Amsterdam UMC.
Meerderheid wil vergoeding voor medicatie tegen obesitas: De meeste Nederlanders (87%) vinden dat geneesmiddelen tegen obesitas, onder bepaalde voorwaarden, vergoed moeten worden vanuit het basispakket van de zorgverzekering. Dat blijkt uit een peiling onder burgers, in opdracht van de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS).
Apotheek in Venlo moet uitgifte medicijnen onmiddellijk staken: Apotheek Prime Pharmacy in Venlo, die recepten verwerkt voor internetartsen, moet het leveren van medicijnen aan Nederlandse patiënten onmiddellijk staken omdat er acute risico’s zijn voor de patiëntveiligheid. Dat meldt de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ).
Medicatieverificatie verkleint kans op discrepanties in dossier: Bij een ziekenhuisopname is bij bijna één op de tien patiënten een onbedoeld verschil tussen het gebruik van receptgeneesmiddelen en wat er staat vermeld in het dossier. Medicatiediscrepanties komen vooral voor als er geen structurele medicijngesprekken zijn gevoerd. Dat blijkt uit onderzoek van onder meer UMCG, MUMC en Nivel.
Vorig jaar vaker vergiftigingen met afslankmedicijnen: Het aantal vergiftigingen door afslankmedicatie uit de groep GLP-1-agonisten is in 2024 sterk toegenomen. De meeste vergiftigingen traden op door semaglutide, dat onder de merknamen Ozempic, Rybelsus en Wegovy is geregistreerd. Dat blijkt uit het jaaroverzicht van het Nationaal Vergiftigingen Informatie Centrum (NIVC).
Veel problemen bij opstarten klinische studies in Europa: In Europa zijn veel problemen bij het opstarten en uitvoeren van grote klinische studies voor het ontwikkelen van nieuwe geneesmiddelen. Door regels rond onder meer ethiek en wet- en regelgeving duurt het opstarten vaak lang. Dat blijkt uit Europees onderzoek van Nederland en het Verenigd Koninkrijk, meldt het UMC Utrecht.
Resistentiebepaling vóór behandeling H. pylori bij kinderen: Bij kinderen met een Helicobacter pylori (H. pylori)-infectie moeten artsen voorafgaand aan de behandeling altijd eerst een antibioticaresistentiebepaling uitvoeren, vanwege de veelvoorkomende resistentie van H. pylori tegen bepaalde antibiotica. Dat staat in de herziene richtlijn Helicobacter pylori-infectie bij kinderen.
Nieuwe meldingen leverschade door Ashwagandha: Voedingssupplementen met het Indiase kruid Ashwagandha, dat onder andere een betere slaap zou bevorderen, kunnen leverschade veroorzaken. Dat blijkt uit acht nieuwe meldingen die Bijwerkingencentrum Lareb hierover heeft ontvangen.
Inspectie beëindigt bevel voor Apotheek Prime Pharmacy in Venlo: Het bevel voor Apotheek Prime Pharmacy in Venlo, die recepten verwerkt voor internetartsen, is beëindigd nadat de apotheker heeft verklaard geen medicijnen meer te leveren aan Nederlandse patiënten. Dat heeft de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) bekendgemaakt.
Rechter neemt zaak tegen AbbVie niet in behandeling: In de zaak van de Stichting Farma ter Verantwoording tegen geneesmiddelfabrikant Abbvie, die een veel te hoge prijs zou hebben gerekend voor het medicijn Humira, oordeelt de rechter dat de stichting niet ontvankelijk is. De Rechtbank Amsterdam zal deze zaak niet inhoudelijk behandelen.

« Vorige 100 item(s) 1

Back to top