Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

Persoonlijke hulpmiddelen

Navigatie

Eerste antikankermiddel toegelaten op basis van mutatie

PW33/34 - 12-08-2019
Het Europees Geneesmiddel Agentschap (EMA) heeft een eerste antikankermiddel goedgekeurd voor de behandeling van solide tumoren met een specifieke mutatie – los van de plek van origine. Het gaat om het weesgeneesmiddel larotrectinib (Vitrakvi), dat een voorwaardelijke handelsvergunning krijgt.
Eerste antikankermiddel toegelaten op basis van mutatie

Het middel is de eerste histologie-onafhankelijke antikankerbehandeling met Europese goedkeuring.

Larotrectinib blokkeert de werking van eiwitten die de tumorcellen aanzetten tot groei, die ontstaan na een fusie van genen die coderen voor de neurotrofe tyrosinekinasereceptor. Deze mutatie – de zogenoemde ntrk-genfusie – vindt frequent plaats in verschillende zeldzame kankersoorten, zoals fibrosarcoom bij kinderen en speekselkliertumoren, en is schaars bij veelvoorkomende soorten als long- of darmkanker. Het middel wordt aanbevolen voor zowel volwassenen als kinderen bij wie de tumor zich heeft uitgebreid of niet chirurgisch verwijderd kan worden, en waarvoor geen andere afdoende behandelopties bestaan.

Document acties

gearchiveerd onder:
Vacatures
WSO-bestuurder

KNMP

Beherend apotheker

Dienstapotheek Gorinchem | Gorinchem

Ziekenhuisapotheker

Het Slingeland Ziekenhuis | Doetinchem

Meer…
Back to top