Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

Persoonlijke hulpmiddelen

Navigatie

Opnieuw rood licht voor Duchenne-middel

PW47 - 19-11-2018
Het Europees geneesmiddelen­beoordelingscomité CHMP heeft zijn eerdere advies om geen handelsvergunning te verlenen voor eteplirsen (Exondys 51) herbeoordeeld en bevestigd.
Opnieuw rood licht voor Duchenne-middel

Eteplirsen was bedoeld als behandeling voor de ziekte van Duchenne.

Verder start de CHMP op verzoek van de aanvragers heronderzoeken naar de in juli van dit jaar uit­gebrachte negatieve adviezen voor blinatumomab (Blincyto) en de combinatie van nivolumab (Op­divo) en ipilimumab (Yervoy).

Document acties

gearchiveerd onder: Eteplirsen, Blinatumomab, Nivolumab, Ipilimumab
Back to top