Log in om verder te lezen.
Ik ben mijn wachtwoord vergeten
Alleen abonnees van het Pharmaceutisch Weekblad hebben volledige toegang tot pw.nl. Ga voor meer informatie: abonnement PW aanvragen.
Met de term ‘biologische beschikbaarheid’ wordt een bepaald deel van de oraal toegediende hoeveelheid geneesmiddel aangeduid. Welk deel? a. Het deel dat de systemische circulatie bereikt. b. Het deel dat daadwerkelijk de receptoren bezet. c. Het deel dat beschikbaar komt voor biotransformatie. d. Het deel dat in het maagdarmkanaal beschikbaar komt.
Bij gemiddeld 4,3% van de verstrekkingen moet een apotheker op zoek gaan naar een alternatief, omdat het door de zorgverzekeraar aangewezen preferente geneesmiddel niet leverbaar is.
Tabletsplitters zijn niet (altijd) betrouwbaar, zo blijkt uit recente studies. Het gebruik leidt tot twee ongelijke helften, dus tot over- en onderdosering. Dit blijkt uit recent onderzoek van de Commissie Praktijk van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen.
Voor de behandeling van acuut hartfalen zijn de afgelopen jaren nieuwe geneesmiddelen onderzocht, zoals levosimendan, rolofylline, nesiritide, tolvaptan en serelaxine. Serelaxine, een afgeleide van het zwangerschapshormoon relaxine, is mogelijk de enige betekenisvolle innovatie.
Mevrouw W is 40 jaar wanneer haar huisarts haar vanwege gekneusde ribben diazepam en diclofenac voorschrijft. Na één tablet van beide geneesmiddelen krijgt ze last van hevige bijwerkingen zoals slaperigheid, slappe spieren, droge mond en dyspneu. Dit is niet de eerste keer dat zij heftig reageert op medicatie.
In de nieuwe NHG-standaard Eczeem komen naast constitutioneel eczeem ook andere vormen van eczeem aan de orde. Nieuw is de dosering met vingertopeenheden. “Dun smeren is uit”, zegt apotheker Ingrid Heijboer-Vinks.
Geneesmiddelonderzoek is een langdurig en kostbaar traject. Bovendien is het risico op falen groot. Gelukkig zien farmaceutische bedrijven steeds meer het nut en de noodzaak van het uitvoeren van fase 0-onderzoek. Imaging van radioactief gelabelde geneesmiddelen met positronemissietomografie (PET) speelt hierin een steeds grotere rol.
Mevrouw Revens is opgenomen in het ziekenhuis. Thuis gebruikte zij drie tabletten gliclazide 30 mg eenmaal per dag. In het ziekenhuis is dit omgezet naar gliclazide 80 mg eenmaal per dag. Gaat dit wel goed?
Een monoklonaal antilichaam (CDX-1401) gericht tegen een antigeen (ny-eso-1) op kankercellen, lijkt effectief bij maligniteiten die met huidige medicatie niet zijn te behandelen
De CHMP van het EMA adviseert de Europese Commissie een handelsvergunning te verlenen voor trametinib (Mekinist).
De CHMP is een herbeoordeling gestart van adrenaline auto-injectors, gebruikt bij ernstige allergische reacties (anafylaxie).
Patiënten die in de apotheek uitgebreide voorlichting krijgen over de risico’s van langdurig benzodiazepinegebruik stoppen vaker dan mensen die deze voorlichting niet krijgen [Jama Intern Med 2014, epub 14 april].
De Coordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures – human (CMDh) onderschrijft met een meerderheid de aanbeveling van het Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) om het gebruik van domperidon in te perken wegens cardiale bijwerkingen.
Het gebruik van statines lijkt een vrijbrief te zijn om meer calorieën en vet te nuttigen.
Acetylsalicylzuur reduceert de kans op coloncarcinoom, maar dat geldt alleen voor carcinomen met hoge expressie van 15-hydroxyprostaglandinedehydrogenase (15-PGDH).
De CHMP gaf een positief advies voor de volgende indicatie-aanpassingen.
De aanvraag voor een handelsvergunning is ingetrokken voor een combinatiepreparaat van strontiumranelaat en colecalciferol (Ditelos/Issarlos).
Het Amerikaanse farmaceutische bedrijf Pfizer heeft vanochtend een nieuw overnamebod gedaan op AstraZeneca. Nadat het Britse bedrijf in januari een voorstel om 46,61 Britse pond per aandeel te betalen had afgewezen, heeft Pfizer de prijs verhoogd naar 50 pond. Daarmee hebben de Amerikanen € 78 miljard over voor AstraZeneca.
Ruim 85% van de patiënten is tevreden tot zeer tevreden over de uitleg over geneesmiddelen in de apotheek. Dat blijkt volgens Service Apotheek uit onderzoek onder twaalfduizend patiënten.
De Zorgmakelaar Farmacie (DZF) is een nieuwe tussenpersoon die namens niet-concurrerende apotheken gaat onderhandelen met zorgverzekeraars. BENU Apotheek, Alphega apotheek en de Coöperatieve Vereniging Pact willen zich hierbij aansluiten.
© 2024, Pharmaceutisch Weekblad
