PW | Pharmaceutisch Weekblad

Kosten dure weesgeneesmiddelen blijven stijgen

De uitgaven aan weesgeneesmiddelen zijn toegenomen van € 235 miljoen in 2015 naar € 340 miljoen in 2019, een stijging van 45%. Na afloop van de marktexclusiviteit dalen de prijzen van deze dure geneesmiddelen niet of nauwelijks. Het aantal verzekerden dat werd behandeld met een weesgeneesmiddel steeg in vier jaar tijd met 52%. Dat blijkt uit cijfers van het Zorginstituut Nederland (ZIN).

Bevindt zich in Nieuws - 10 december 2020

Voorschrijven zonder fysiek contact tijdelijk toegestaan

Door het coronavirus is het voor artsen tijdelijk toegestaan na een videoconsult via internet geneesmiddelen voor te schrijven aan patiënten die zij nog niet eerder fysiek hebben gezien. Dat meldt de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ).

Bevindt zich in Nieuws - 14 december 2020

Nivel: impact corona op medicatietrouw ‘verrassend gering’

De coronamaatregelen hebben op een klein aantal gebruikers van chronische medicatie een negatieve impact gehad. Doordat ze thuis moesten werken en soms ook hun kinderen opvangen, misten ze regelmatig doseringen. De meeste geneesmiddelgebruikers bleven echter medicatietrouw tijdens de pandemie. Dit blijkt uit onderzoek van het Nivel.

Bevindt zich in Nieuws - 18 december 2020

Klinisch onderzoek in ziekenhuizen nog niet op orde

Klinisch onderzoek in de Nederlandse ziekenhuizen is op een goed niveau, maar de toestemmingsprocedure is niet overal op orde. In enkele gevallen voerden de onderzoekers al studiehandelingen uit voordat de proefpersonen schriftelijk toestemming hadden gegeven. Dat blijkt uit onderzoek van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ).

Bevindt zich in Nieuws - 17 december 2020

COPD-patiënten ervaren problemen met inhalator Duaklir Genuair

COPD-patiënten die de inhalator Duaklir Genuair gebruiken, kunnen problemen ervaren met inhaleren. Dat blijkt uit zestien meldingen die Bijwerkencentrum Lareb hierover heeft ontvangen.

Bevindt zich in Nieuws - 21 december 2020

Coronavaccin Pfizer goedgekeurd voor Europa

Het mRNA-vaccin tegen COVID-19 van Pfizer/BioNTech is goedgekeurd voor gebruik binnen de Europese Unie voor mensen vanaf 16 jaar. Dat heeft de geneesmiddelenbeoordelingscommissie van het Europees Medicijn Agentschap (EMA) vanmiddag bekendgemaakt.

Bevindt zich in Nieuws - 21 december 2020

Aletta Jacobs-leerstoel voor Marjolijn Lub-de Hooge

Marjolijn Lub-de Hooge is benoemd tot hoogleraar op één van de 15 Aletta Jacobs-leerstoelen die zijn ingesteld binnen de Rijksuniversiteit Groningen (RUG). Haar leeropdracht wordt 'ziekenhuisfarmacie, in het bijzonder personalized medicine in de oncologie'.

Bevindt zich in Nieuws - 22 december 2020

Vaccinatiebereidheid groot onder apothekers

Ruim 85% van de apothekers in Nederland wil zich laten vaccineren met een COVID-19-vaccin zodra dit mogelijk is. Van de apotheekmedewerkers zegt twee derde dit van plan te zijn. Dit blijkt uit een enquête van de Universiteit Utrecht en de Hogeschool Utrecht.

Bevindt zich in Nieuws - 22 december 2020

Intravacc benoemt Bruno Bruins tot commissaris

Oud-minister van Medische Zorg en Sport Bruno Bruins is benoemd tot lid van de Raad van Commissarissen van Intravacc, een Nederlandse overheidsinstelling voor de ontwikkeling van vaccins.

Bevindt zich in Nieuws - 4 januari 2021

Coronavaccin Moderna goedgekeurd voor Europa

Het mRNA-vaccin tegen COVID-19 van Moderna heeft groen licht gekregen voor gebruik binnen de Europese Unie voor mensen vanaf 18 jaar. Dat heeft de geneesmiddelenbeoordelingscommissie van het Europees Medicijn Agentschap (EMA) vandaag bekendgemaakt. Na Comirnaty van Pfizer/BioNTech is dit het tweede coronavaccin dat binnen Europa is goedgekeurd.

Bevindt zich in Nieuws - 6 januari 2021

Navigatie

Zoekresultaten