Tweemaal negatief advies nieuwe middelen

PW25 - 20-06-2019

Xyndari, een orale vorm van glutamine, kreeg een negatieve beoordeling voor een handelsvergunning van de Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP). Het middel was bedoeld als behandeling van sikkelcelziekte, een erfelijke vorm van bloedarmoede.

Tweemaal negatief advies nieuwe middelen

Ook het hybride geneesmiddel Doxolipad (doxorubicine) ontving wederom een negatief advies na herbeoordeling van het dossier. Hiermee bevestigt de CHMP haar eerdere advies om geen handelsvergunning te verlenen voor dit middel als therapie voor borst- en ovariumkanker.

Document acties

E-mail
Print

gearchiveerd onder: Doxorubicine, Glutamine

Vorige

Groen licht geneesmiddel ziekte van Wilson

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over nieuwe handelsvergunningen voor vier geneesmiddelen.

Volgende

Forse stijging kosten MS-geneesmiddelen

De kosten van geneesmiddelen voor multiple sclerose (MS) die uit het basispakket worden vergoed zijn in vijf jaar gestegen van € 99 miljoen naar € 135 miljoen. Ook is het aantal gebruikers van deze medicatie relatief sterker toegenomen dan het aantal patiënten met MS. Dat blijkt uit de eerste monitor over MS-geneesmiddelen van Zorginstituut Nederland.

Back to top