Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

Persoonlijke hulpmiddelen

Navigatie

Heronderzoek factor VIII-geneesmiddelen

PW38 - 12-09-2017
Na een heronderzoek handhaaft de Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) zijn conclusie dat er geen consistent bewijs is voor verschil in de ontwikkeling van remmers tussen recombinant factor VIII en factor VIII dat is bereid uit plasma.
Heronderzoek factor VIII-geneesmiddelen

De PRAC blijft bij zijn oordeel van mei 2017 dat het risico op ontwikkeling van de remmers moet worden beoordeeld op productniveau en niet op klasseniveau.

Document acties

gearchiveerd onder: , ,
Back to top