Einde voor gereguleerd paracetamol

PW38 - 12-09-2017

De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) beveelt aan paracetamol met gereguleerde of vertraagde afgifte van de markt te halen.

Bij overdosering met paracetamol met vertraagde afgifte zijn de symptomen moeilijker te behandelen, omdat de afgifte van paracetamol moeilijk voorspelbaar is. De PRAC oordeelt dat de risico’s bij overdosering niet opwegen tegen de beperkte voordelen van paracetamol met vertraagde afgifte.

Tabletten met vertraagde afgifte zijn in Nederland niet in de handel.

Document acties

E-mail
Print

gearchiveerd onder: Registratie, geneesmiddelen, Paracetamol, Afgifte, gereguleerd

Vorige

Dacogen anders bereiden

De instructies voor het gereedmaken van decitabine (Dacogen) zijn gewijzigd. Artsen moeten voortaan de gereconstitueerde oplossing van decitabine verdunnen tot een uiteindelijke concentratie tussen 0,15 en 1,0 mg/ml.

Volgende

Heronderzoek factor VIII-geneesmiddelen

Na een heronderzoek handhaaft de Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) zijn conclusie dat er geen consistent bewijs is voor verschil in de ontwikkeling van remmers tussen recombinant factor VIII en factor VIII dat is bereid uit plasma.

Back to top