Herbeoordeling van hydroxyethylzetmeel

PW46 - 07-11-2017

De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) is een herbeoordeling gestart van geneesmiddelen met hydroxyethylzetmeel.

In 2013 waren al beperkingen ingevoerd om het risico op nierproblemen en mortaliteit te verminderen. Toch blijkt uit twee onderzoeken dat hydroxyethylzetmeel wordt gebruikt buiten de geregistreerde toepassingen, bijvoorbeeld bij ernstig zieke patiënten en bij patiënten met bloedvergiftiging en nierbeschadiging.

Document acties

E-mail
Print

gearchiveerd onder: Registratie, geneesmiddelen, Hydroxyethylzetmeel, Veiligheid

Vorige

Consument onderschat risico van pijnstillers

Consumenten overschatten de eigen kennis en onderschatten de risico’s bij het gebruik van paracetamol en ibuprofen. Dat concludeert het Instituut voor Verantwoord Medicijngebruik (IVM) uit onderzoek onder zeshonderd respondenten.

Volgende

FDA geeft voorrang aan acalabrutinib

In een versnelde procedure heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) acalabrutinib (Calquence) toegelaten voor de behandeling van patiënten met mantelcellymfoom die ten minste één eerdere behandeling hebben ontvangen.

Back to top