FDA dringt oxymorfon uit de markt
PW29/30
-
14-07-2017
De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft fabrikant Endo verzocht het middel Opana ER (oxymorfon HCl extended release) uit de handel te nemen.
De reden is een toenemend misbruik in de vorm van injecties, wat geleid heeft tot uitbraken van hepatitis C, hiv en trombotische microangiopathie.
Opana ER is geïntroduceerd in 2006. In 2012 is een nieuwe formulering doorgevoerd die misbruik moest tegengaan, maar dat is juist toegenomen. Endo voldoet aan het verzoek van de FDA en zal Opana ER van de markt halen op een manier die zo weinig mogelijk hinder veroorzaakt voor reguliere gebruikers.