PW | Pharmaceutisch Weekblad

Beperkt bewijs voor duizeligheid als bijwerking

Het Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG) adviseert geen geneesmiddelen tegen duizeligheid, ook niet bij de ziekte van Ménière. Anti-emetica wel, indien tevens sprake is van misselijkheid of braken. Aanpassen of switchen van medicatie kan gewenst zijn als de klachten mogelijk daarmee samenhangen. Dat staat in de herziene NHG-Standaard Duizeligheid die deze week is gepubliceerd in Huisarts & Wetenschap.

Bevindt zich in Nieuws - 7 juli 2017

J.C. Kortekaas on Na de actie tegen agressie: ‘Nu de oorzaak aanpakken’

De beste columnist die het PW nooit heeft gehad.

Bevindt zich in Nieuws - 4 mei 2019

Aanpassingen productinformatie, april 2018

De productinformatie van enkele geneesmiddelen moet worden aangepast. De Co-ordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures – Human (CMDh) besloot hiertoe op grond van periodieke veiligheidsrapportages (PSUR’s) en aanbevelingen van de Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC).

Bevindt zich in Nieuws - 15 mei 2018

Necrose na aspiratie ijzersulfaat

In de productinformatie van ijzersulfaattabletten wordt de informatie over het risico op bronchiale necrose na aspiratie geharmoniseerd.

Bevindt zich in Nieuws - 15 mei 2018

Kinderen jong medicatie: vaker allergie

Bij kinderen die in hun eerste halve levensjaar maagzuurremmers of antibiotica krijgen, neemt de kans op allergische ziekten toe, blijkt uit retrospectief cohortonderzoek onder 792.130 kinderen.

Bevindt zich in Nieuws - 17 mei 2018

Bruins gaat dure geneesmiddelen kritischer bekijken

Nieuwe geneesmiddelen die meer dan € 50.000 per behandeling per jaar of in totaal meer dan € 40 miljoen per jaar kosten komen vanaf nu standaard in aanmerking voor ‘de sluis’. Hierdoor krijgt minister Bruno Bruins van Medische Zorg de mogelijkheid eerst met de fabrikant te onderhandelen over de prijs voordat het dure geneesmiddel wordt vergoed uit het basispakket.

Bevindt zich in Nieuws - 16 mei 2018

Vergoeding eculizumab lager en langer

Minister Bruno Bruins (Medische Zorg) heeft met de leverancier van eculizumab (Soliris) een akkoord bereikt over een prijsverlaging. Op basis hiervan heeft de minister besloten de vergoeding voort te zetten tot in ieder geval eind 2020.

Bevindt zich in Nieuws - 16 mei 2018

Kans op leverschade minimaliseren bij gebruik ulipristal

De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) komt met nieuwe aanbevelingen voor het gebruik van ulipristalacetaat (Esmya) bij uterusmyomen vanwege het risico op ernstige leverschade.

Bevindt zich in Nieuws - 22 mei 2018

Houdbaarheid technetium Tc-99m tilmanocept tijdelijk verlengd

Vanaf juni 2018 is er tijdelijk geen nieuwe aanvoer van technetium Tc-99m tilmanocept (Lymphoseek). Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft ingestemd met een verlenging van de houdbaarheidstermijn van de enige nog beschikbare batch, tot en met 30 september 2018.

Bevindt zich in Nieuws - 22 mei 2018

Herschikking dimethylfumaraat en teriflunomide in GVS

Het Zorginstituut Nederland (ZIN) adviseert dimethylfumaraat (Skilarence) op te nemen in het Geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS) op bijlage 1A in een nieuw te vormen cluster met Tecfidera (eveneens dimethylfumaraat) voor toepassing bij plaque-psoriasis.

Bevindt zich in Nieuws - 24 mei 2018

Navigatie

Zoekresultaten