Eerste behandeling voor zeldzame aandoening IgG4-RD

Inebilizumab vermindert het aantal opvlammingen bij patiënten met actieve immunoglobuline G4-gerelateerde ziekte (IgG4-RD). Voor deze aandoening is er een grote medische noodzaak voor een behandeling. Tot nu toe waren er geen goedgekeurde behandelopties beschikbaar. Patiënten worden meestal behandeld met corticosteroïden of andere immunomodulerende middelen. Bij een deel van de patiënten helpt dat niet of keert de ziekte terug. Daarnaast treden vooral bij oudere patiënten bijwerkingen van corticosteroïden op, zoals hypertensie, hyperglykemie, osteoporose, spierzwakte en een verzwakt immuunsysteem.

De meest voorkomende bijwerkingen van inebilizumab zijn infecties (waaronder urineweginfecties, nasofaryngitis en infecties van de bovenste luchtwegen), gewrichtspijn, rugpijn en een iets lagere hoeveelheid witte bloedcellen.

Inebilizumab is gericht tegen CD19, een celoppervlakteantigeen op pre-B- en rijpe B-cellymfocyten. Door binding aan CD19 wordt antilichaam-afhankelijke cellulaire cytolyse en fagocytose bevorderd. Sinds 2020 is inebilizumab geregistreerd voor behandeling van neuromyelitis optica-spectrumstoornissen (NMOSD), een zeldzame auto-immuunziekte die gepaard gaat met ontstekingen van de oogzenuw en het ruggenmerg.

IgG4-RD is een chronische aandoening die voornamelijk voorkomt bij personen tussen de 40 en 60 jaar en die fibrose en ontsteking in één of meer organen veroorzaakt. Dit kan leiden tot blijvende orgaanschade.