Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

Persoonlijke hulpmiddelen

Navigatie

FDA laat apixaban toe

PW Magazine 04, jaar 2013 - 24-01-2013
De beide producenten van Eliquis (apixaban), Bristol-Myers Squibb en Pfizer, hebben 2 januari 2013 gemeld dat de FDA deze orale factor Xa-remmer heeft goedgekeurd ter vermindering van het risico op beroerte en systemische embolie bij patiënten met niet-valvulair boezemfibrilleren.

Deze conditie vervijfvoudigt de kans op beroerte.

Document acties

Back to top