Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie
Persoonlijke hulpmiddelen
De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) is een herbeoordeling gestart van geneesmiddelen waarvoor studies zijn uitgevoerd in het Semler Research Center in Bangalore (India).
Resten van pijnstillers, hormonen en antidepressiva vervuilen in toenemende mate het oppervlaktewater. Om in de toekomst risico’s te voorkomen voor de volksgezondheid pleit het RIVM voor een geïntegreerde aanpak door gezondheidszorg en milieusector.
De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) adviseert positief over negen uitbreidingen van indicaties.
Apothekers en voorschrijvers ontvangen een alert-melding nadat een vrouw estradiol 1 mg tabletten kreeg in plaats van de anticonceptiepil Qlaira en zwanger raakte. Stichting Portaal voor patiëntveiligheid/CMR verstuurt deze waarschuwing omdat CMR de kans op herhaling groot acht en de gevolgen ernstig kunnen zijn. In het ziekenhuis kregen nog drie vrouwen – zonder klinisch relevante gevolgen – de verkeerde tabletten.
Jeroen de Vrind is de winnaar van de Opwijrda-prijs 2015. Hij ontvangt die voor het artikel “Overgevoeligheidsreacties bij geneesmiddelgebruik: eenduidig vastleggen en overdragen naar andere zorgverleners”, dat is gepubliceerd in het PW Wetenschappelijk Platform 2015;9(12):265-270. De uitreiking vindt plaats tijdens het Prisma-congres op 24 mei te Amersfoort.
Motorische symptomen van de ziekte van Parkinson kunnen objectief worden gemeten met technologische instrumenten, waaronder het Wii Balance Board.
De samenvattingen van productkenmerken (SmPC’s) en bijsluiters van enkele geneesmiddelen moeten worden aangepast. De Co-ordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures – Human (CMDh) heeft dit besloten op grond van periodieke veiligheidsrapportages (PSUR) en aanbevelingen van de Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC).
De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) heeft geen bevestiging gevonden voor de veronderstelling dat Kogenate Bayer of Helixate NexGen meer dan andere recombinant factor VIII-producten leiden tot vorming van antilichamen tegen factor VIII bij niet eerder behandelde patiënten.
Een nationaal systeem moet de veiligheid van biologische geneesmiddelen gaan monitoren. Minister Edith Schippers van VWS heeft Bijwerkingencentrum Lareb gevraagd dit op te zetten. Ze stelt daarvoor drie ton beschikbaar.
Nieuwe technieken ontwikkelen zodat artsen hart- en vaatzieken in een vroeg stadium kunnen opsporen en behandelen. Met dat doel investeert de Hartstichting, in samenwerking met Technologiestichting STW, € 9 miljoen in negen nieuwe onderzoeken.
AuteursinformatieAdverterenVacature plaatsen
Colofon DisclaimerPrivacyverklaring en cookiebeleidSitemap
