Log in om verder te lezen.
Ik ben mijn wachtwoord vergeten
Alleen abonnees van het Pharmaceutisch Weekblad hebben volledige toegang tot pw.nl. Ga voor meer informatie: abonnement PW aanvragen.
“Heeft u niet zo’n pil voor mij? U weet wel, die uit de krant. Dat-ie er al was en ik dacht: je kunt het maar vast in huis hebben.” Niet ondenkbaar dat u deze vraag vandaag of morgen krijgt aan de balie. Het initiatief van de NVVE voor een pil voor zelfeuthanasie is door velen met instemming ontvangen.
Onnodige belemmeringen zorgen voor een vertraging van twee weken tot een half jaar bij de toelating van geneesmiddelen tot het vergoedingenstelsel. Die vertragingen kosten soms enkele tonnen per geneesmiddel.
Mevrouw Van de Avoort is 84 jaar en heeft systolisch hartfalen (NYHA-klasse III). Zij gebruikt hiervoor sinds twee jaar de volgende medicatie: lisinopril 20 mg 1dd, metoprolol 50 mg MGA 1dd en furosemide 40 mg 1dd. Zij is regelmatig benauwd en zij heeft momenteel dikke enkels. De volgende actuele labwaarden zijn bekend van mevrouw: kalium 4,8 mmol/l, natrium 130 mmol/l, MDRD 53 ml/min en de tensie is 143/81 mmHg. Welk medicamenteus advies is op zijn plaats voor de behandeling van de hyponatriëmie? a. starten van triamtereen b. starten van spironolacton c. starten van chloortalidon d. verhogen van furosemide
Bij langdurige behandeling met bisfosfonaten kan door osteonecrose het botweefsel van de oorschelp tot aan het trommelvlies afsterven. Dat meldt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).
Pfizer en Allergan gaan samen en zullen als nieuwe onderneming verdergaan onder de naam Pfizer. Met de transactie, de grootste ooit in de farmaceutische industrie, is een bedrag gemoeid van $ 160 miljard (€ 150 miljard). De fusie moet nog worden goedgekeurd door de Amerikaanse en Europese autoriteiten en aandeelhouders.
De startdosering van Thalidomide Celgene voor patiënten ouder dan 75 jaar is verlaagd naar 100 mg/dag.
De CHMP gaf positieve adviezen over de aanpassingen van indicaties van de volgende middelen.
De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) van het EMA heeft positief geadviseerd over het verlenen van een handelsvergunning voor de volgende middelen.
Zorgverzekeraars hebben gezamenlijk een lijst gepubliceerd waaruit blijkt welke apotheekbereidingen per 1 januari 2016 al dan niet voor vergoeding uit het basispakket in aanmerking komen. Dit heeft gevolgen voor de 400.000 mensen die deze middelen jaarlijks gebruiken. Voor een aantal bereidingen valt definitief het doek.
Hiv-geïnfecteerde kinderen die in de baarmoeder zijn blootgesteld aan nevirapine om hiv-transmissie van moeder naar het kind te voorkomen, kunnen veilig en effectief worden omgezet naar efavirenz.
Het toevoegen van liraglutide aan de dagelijkse insuline-injecties van patiënten met diabetes type 2 verbetert de glykemische controle zonder dat er een verhoogd risico is op hypoglykemie. Daarnaast verlaagt toevoeging van dit middel het lichaamsgewicht en zorgt het ervoor dat patiënten hun insulinedoseringen kunnen verlagen.
Behandeling met olaparib, een remmer van poly(ADP-ribose)polymerase (PARP), is effectief bij patiënten met prostaatkanker die defecten hebben in de genen die het DNA repareren en die niet meer reageren op de standaardbehandeling.
Patiënten met hartfalen met gepreserveerde ejectiefractie (HF-PEF) die isosorbidemononitraat krijgen, zijn minder actief en hebben geen betere kwaliteit van leven dan patiënten die een placebo krijgen.
De declaratiestandaard houdt de gemoederen onder apothekers bezig. Maar er zijn de laatste maanden stappen gezet die hoopgevend zijn. Het aandeel bestanden dat in eerste instantie bleef ‘steken’, is gedaald van zo’n 3,5% naar 1,5%. Dat blijkt uit recente cijfers van de KNMP.
Patiënten kunnen door een genetische variatie overgevoelig zijn voor azathioprine en tioguanine. Behandeling is in dit geval mogelijk met een lagere dosering.
© 2025, Pharmaceutisch Weekblad
