UU ontwikkelt biosimilar palivizumab

PW 12 - 10-03-2016

De Universiteit Utrecht, de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) en vier lokale geneesmiddelfabrikanten gaan een biosimilar van palivizumab ontwikkelen. De samenwerkingsovereenkomst is getekend op 9 maart.

Palivizumab werkt tegen het respiratoir syncytieel virus, dat bij vroeggeboren kinderen ernstige luchtweginfecties kan veroorzaken. In ontwikkelingslanden komen vroeggeboorten veel voor maar de prijs van palivizumab belemmert de toepassing. Daardoor overlijden jaarlijks tienduizenden baby’s, aldus de WHO.

Op initiatief van de WHO gaan de bedrijven mAbXience (Europa en Zuid-Amerika), Libbs (Brazilië), Medigen (Taiwan) en SPIMACO (Saoedi-Arabië) een biosimilar ontwikkelen. Door de ontwikkelkosten te delen kan de prijs laag blijven. Het Utrecht Centre of Excellence for Affordable Biotherapeutics for Public Health, onder leiding van prof. dr. Huub Schellekens, verzorgt het (pre)klinisch onderzoek en de kwaliteitscontrole.

De biosimilar krijgt de naam Lunamab, naar Schellekens’ kleindochter Luna.

Document acties

E-mail
Print

gearchiveerd onder: Palivizumab, Biosimilars, Geneesmiddelontwikkeling

Vorige

Abortuspil volgend jaar via de huisarts

Voor de abortuspil Sunmedabon kunnen vrouwen in de loop van 2017 terecht bij de huisarts. Minister Edith Schippers van Volksgezondheid werkt aan een wetswijziging om dat mogelijk te maken.

Volgende

Aanpassingen productinformatie

De samenvattingen van productkenmerken (SmPC’s) en bijsluiters van enkele geneesmiddelen moeten worden aangepast. De Co-ordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures – Human (CMDh) heeft dit besloten op grond van periodieke veiligheidsrapportages (PSUR) en aanbevelingen van de Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC).

Back to top