Heronderzoek eteplirsen en metamizol

PW25 - 22-06-2018

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) gaat het negatieve advies over een handelsvergunning voor eteplirsen (Exondys 51) heronderzoeken op verzoek van de aanvrager. Exondys 51 was bestemd voor de behandeling van de ziekte van Duchenne.

Verder gaat de CHMP geneesmiddelen die de pijnstiller metamizol bevatten herbeoordelen, omdat er tussen de lidstaten van de Europese Unie aanzienlijke verschillen bestaan in de aanbevolen dagelijkse maximumdosis en contra-indicaties voor het gebruik tijdens zwangerschap of bij vrouwen die borstvoeding geven.

Document acties

E-mail
Print

gearchiveerd onder: Herbeoordeling, Eteplirsen, CHMP, Metamizol

Vorige

Beter onderzoek naar zelfredzaamheid

Wetenschappelijk onderzoek naar effectieve interventies om ouderen langer thuis te laten wonen heeft weinig significante uitkomsten opgeleverd en is te veel gericht op medische interventies, concludeert de Gezondheidsraad. Dat geldt zowel voor internationaal onderzoek als onderzoek binnen het Nationaal Programma Ouderenzorg (NPO), dat in 2008 is opgezet om de zorg voor thuiswonende ouderen te verbeteren en de wetenschappelijke onderbouwing ervan te versterken.

Volgende

Herbeoordeling fluoxetine en minocycline

Voor de geneesmiddelen fluoxetine en minocycline is de Co-ordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures – Human (CMDh) herbeoordelingsprocedures gestart.

Back to top