Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie
Persoonlijke hulpmiddelen
Voor het voorschrijven van biosimilars aan nieuwe patiënten bestaan volgens de Federatie Medisch Specialisten (FMS) geen bezwaren. Dit standpunt dient als praktische leidraad voor medisch specialisten.
De KNMP is door Henk-Jan Guchelaar en Ron van Schaik uitgenodigd deel te nemen aan twee projectaanvragen over farmacogenetica van het Europese subsidieprogramma Horizon 2020. Guchelaar en Van Schaik hebben besloten de KNMP bij deze subsidieaanvraag te betrekken vanwege de farmacogenetische (doserings)adviezen in de G-Standaard.
Het gebruik van permanente rimpelvullers is sinds 1 januari 2015 alleen nog toegestaan om medische redenen. Andere toepassingen, bijvoorbeeld vanuit cosmetisch oogpunt, zijn verboden.
Gebruikers van Thyrax duotab in doordrukstrips worden opgeroepen hun arts te raadplegen als ze bijwerkingen zoals hartkloppingen, hoofdpijn en verhoogde transpiratie ondervinden die mogelijk worden veroorzaakt door stijging van de schildklierhormoonspiegels.
De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) adviseert strengere maatregelen voor hydroxyzine om het risico op hartritmestoornissen te verkleinen.
Sinds 16 februari 2015 is de Humalog 200 eenheden/ml KwikPen op de markt. Deze nieuwe toedieningsvorm bevat 600 eenheden insuline in plaats van 300 eenheden in hetzelfde formaat pen (3 ml).
De Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) heeft op zijn website antwoorden op veelgestelde vragen over melatonine gepubliceerd.
AuteursinformatieAdverterenVacature plaatsen
Colofon DisclaimerPrivacyverklaring en cookiebeleidSitemap
