Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

Persoonlijke hulpmiddelen

Navigatie
Bekijk het nieuwste nummer PW17

Zoekresultaten

Herbeoordeling van flupirtine

De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) begint een herbeoordeling van flupirtine.
Bevindt zich in Nieuws - 10 november 2017

Herbeoordeling van hydroxyethylzetmeel

De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) is een herbeoordeling gestart van geneesmiddelen met hydroxyethylzetmeel.
Bevindt zich in Nieuws - 7 november 2017

Herbeoordelingen geneesmiddelen, januari 2018

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) bevestigt zijn positieve advies uit februari 2017 over natriumzirkooncyclosilicaat (Lokelma) ter behandeling van hyperkaliëmie.
Bevindt zich in Nieuws - 31 januari 2018

Herbeoordelingen, maart 2018

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een herbeoordeling afgerond en drie herbeoordelingen gestart.
Bevindt zich in Nieuws - 28 maart 2018

Herexamen 2017 PW47

Welke uitspraak over cannabis is juist?
Bevindt zich in Vaste rubrieken - 22 november 2017 | door Arjan Polderman, redacteur PW

Herexamen 2018pw06

Welke uitspraak over biosimilars is juist?
Bevindt zich in Vaste rubrieken - 7 februari 2018 | door Marloes Dankers, IVM

Hoe Viekirax en Exviera de EMA-finishlijn haalden

Hoe verloopt een toelatingsprocedure voor een nieuw geneesmiddel bij het EMA? Waar kijken CHMP-teams naar? Binnen 210 dagen gaf het CHMP-team, waarvan Nederland co-rapporteur was, toestemming voor toelating van de hepatitis C-middelen Viekirax en Exviera. “Ik ben onder de indruk van hoe het systeem functioneert en hoe iedereen naar elkaar luistert.”
Bevindt zich in Achtergrond - 1 juli 2016 | door Frits Baltesen

Hoofdrol voor CBG door komst EMA

Door de verhuizing van het Europees Geneesmiddelagentschap EMA naar Amsterdam en de Brexit krijgt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) een grotere rol in de regulering van geneesmiddelen in Europa. Het CBG trekt onder meer circa 25 nieuwe medewerkers aan.
Bevindt zich in Nieuws - 30 november 2017

Impact innovaties voor de apotheker: nu en straks

De toekomst is al een beetje begonnen. Apothekers interpreteren farmacogenetische profielen en verstrekken biologicals en biosimilars. De komende jaren komt er nog veel meer bij in het takenpakket: van celtherapieën uitgeven tot geneesmiddelen uitprinten met de 3D-printer.
Bevindt zich in Vaste rubrieken - 30 juni 2017 | door Laurien Rook en Ilse Boekweg

Inspectie: controle op verkoop melatonine

De Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) hoopt vanaf begin volgend jaar de vrije verkoop van melatonine aan banden te leggen, omdat ze risico’s ziet. De Inspectie zal handhaven op melatonineproducten met een doseereenheid van 0,3 milligram of meer.

Bevindt zich in Nieuws - 15 november 2016
345789
Back to top