Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie
Persoonlijke hulpmiddelen
Nieuwe geneesmiddelen die meer dan € 50.000 per behandeling per jaar of in totaal meer dan € 40 miljoen per jaar kosten komen vanaf nu standaard in aanmerking voor ‘de sluis’. Hierdoor krijgt minister Bruno Bruins van Medische Zorg de mogelijkheid eerst met de fabrikant te onderhandelen over de prijs voordat het dure geneesmiddel wordt vergoed uit het basispakket.
Verspilling is een hardnekkig probleem in de zorg. Tientallen miljoenen euro’s worden jaarlijks verkwist in zowel de eerste als tweede lijn. Terminale patiënten krijgen ondanks het feit dat ze nog maar kort te leven hebben veel te veel medicatie mee naar huis die na hun dood wordt weggegooid. Medicatie die mensen bij opname in het ziekenhuis van huis meebrengen, wordt weggegooid.
Minister Bruno Bruins voor Medische Zorg is erg tevreden over de resultaten van het Farmabuddy-project. Dit staat in een Kamerbrief van dinsdag 3 april over een viertal projecten in de farmacie. “Het werken als farmabuddy is een mooi voorbeeld van hoe het apotheekteam zijn zorgverlenende functie kan uitbreiden en inzetten voor het verbeteren van de zorg in de eerste lijn.”
Vanaf 1 april zullen de prijzen van receptgeneesmiddelen met 0,7% dalen. De koersval van het Britse pond ten opzichte van de euro zorgde tot nu toe voor een gemiddelde prijsverlaging van 4,8%. Naast de prijsdalingen waren er in januari 2018 ook opmerkelijke prijsstijgingen bij middelen die VGZ als preferent heeft aangewezen. Dit meldt de SFK in het Pharmaceutisch Weekblad.
Tweede Kamerlid Sharon Dijksma (PvdA) zag een uitzending van het NOS Journaal waarin bericht werd over betaalbare medicijnen in India en wil nu van minister Hugo de Jonge (VWS) weten wat hij doet om de hoge geneesmiddelprijzen in Nederland omlaag te brengen.
Het combinatiepreparaat glecaprevir + pibrentasvir (Maviret) wordt vanaf 1 maart 2018 vergoed vanuit het basispakket.
Aanpassingen in regelgeving voor weesgeneesmiddelen zijn nodig om de ontwikkeling hiervan te blijven stimuleren en betaalbaar te houden. Dit stelt Tim Kanters, die onderzoek deed naar de vergoedingsbeslissingen voor weesgeneesmiddelen en de kosteneffectiviteit van de behandeling voor de ziekte van Pompe.
Pak het probleem van dure geneesmiddelen, beschikbaarheid en prijsontwikkeling aan met een aanbestedingsprocedure, liefst in Europees verband, oppert Hylke Jan Kingma. “Het draagt bij aan innovatieve farmaceutisch zorg.”
Het dure geneesmiddel nusinersen (Spinraza) komt nu ook beschikbaar voor kinderen met de slopende spierziekte spinale musculaire atrofie (SMA) type 2 en type 3a met een acute behandelbehoefte. Dit betreft vooral kinderen jonger dan 5 jaar, zo’n dertig patiënten. Minister Bruno Bruins (medische zorg) heeft hierover een akkoord gesloten met producent Biogen.
Hoe zou dat voelen? Dat je gegijzeld wordt door je ziekte. Dat je levensverwachting niet verder reikt dan een leeftijd waarop je eigenlijk op de top van je kunnen zou moeten zijn. Je dag in dag uit de energie uit je lijf voelt vloeien. Het leven een aaneenschakeling is van afscheid nemen. Afscheid nemen van dat wat je lief is. Afscheid nemen van je dromen tot dat wat doodgewoon is.
AuteursinformatieAdverterenVacature plaatsen
Colofon DisclaimerPrivacyverklaring en cookiebeleidSitemap