‘Je schrikt als levensbepalende medicatie plots niet verkrijgbaar is’

Voorzitter Nederlandse Hypofyse Stichting wil eind aan tekorten

PW33 - 19-08-2016 | door Frans van den Houdt

Hypofysepatiënten trekken aan de bel. Ze willen meer aandacht voor hun zeldzame aandoening, de regelmatig terugkerende geneesmiddelentekorten en de in hun ogen onredelijke eigen bijbetalingen, die volgens recent onderzoek mogelijk oplopen tot 900 euro per jaar. “Sommige geneesmiddelen zijn levensbepalend, die moeten natuurlijk altijd beschikbaar zijn.”

Wilt u verder lezen?

Log in om verder te lezen.

Inloggen

Ik ben mijn wachtwoord vergeten

Alleen abonnees van het Pharmaceutisch Weekblad hebben volledige toegang tot pw.nl. Ga voor meer informatie: abonnement PW aanvragen.

Document acties

E-mail
Print

Vorige

Doorgeschoten INR voorbode van langdurige ontregeling

Vitamine K-antagonisten (VKA) zijn in Nederland nog steeds de meest gebruikte bloedverdunners. Het is echter lastig om de INR, de maat voor de intensiteit van antistolling, binnen het therapeutische gebied te houden. Promotieonderzoek van Hilde Kooistra toont dat een doorgeschoten INR geen tijdelijk probleem is maar een voorbode van langdurige ontregeling en een slechte klinische uitkomst.

Volgende

Duurzame relatie met migrant leidt tot betere therapietrouw

Oudere migranten hebben vaak lage gezondheidsvaardigheden, wat leidt tot onjuist medicijngebruik. Speciale toolkits voor laaggeletterden hebben meestal geen specifieke aandacht voor deze groep patiënten. Interviews met deskundigen door studenten Farmakunde van Hogeschool Utrecht leverden een aantal praktische tips op. “Investeer in een duurzame relatie.”

Back to top