Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

Persoonlijke hulpmiddelen

Navigatie
Bekijk het nieuwste nummer PW24

Zoekresultaten

Twee nieuwe handelsproducten voor behandeling cystische fibrose

Van het combinatiepreparaat Kaftrio, dat ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor bevat, zijn twee nieuwe handelsproducten op de markt gekomen. Het gaat om granulaat in sachet in de sterktes 60/40/80 mg en 75/50/100 mg. Het preparaat was al beschikbaar in tabletvorm in de sterktes 37,5/25/50 mg en 75/50/100 mg. Zowel het granulaat als de tabletten dienen te worden ingenomen met vetrijk voedsel.
Bevindt zich in Vaste rubrieken - 23 mei 2025 | door PW

Therapie taaislijmziekte vergoed onder 6 jaar als prijs 75% daalt

Het medicijn elaxacaftor, tezacaftor en ivacaftor (Kaftrio), voor de behandeling van taaislijmziekte, kan in combinatie met ivacaftor (Kalydeco) onder voorwaarden van onder andere een prijsdaling van minimaal 75% worden vergoed voor patiënten van 2 tot en met 5 jaar. Dat adviseert Zorginstituut Nederland aan de minister van Volksgezondheid.
Bevindt zich in Nieuws - 13 november 2024

Hydroxycarbamide inzetbaar bij kinderen vanaf 9 maanden met sikkelcelziekte

Hydroxycarbamide (Xromi) is na een positieve beoordeling van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP bij jongere kinderen toe te passen.

Bevindt zich in Vaste rubrieken - 5 april 2023 | door PW

Nieuwe combinatiebehandeling voor cystische fibrose

Voor patiënten met cystische fibrose is er een nieuwe behandeling: het combinatiepreparaat deutivacaftor/tezacaftor/vanzacaftor (Alyftrek) heeft van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP een positief advies gekregen voor een handelsvergunning.
Bevindt zich in Vaste rubrieken - 16 mei 2025 | door PW

Therapie taaislijmziekte goedgekeurd voor meer patiënten

De geneesmiddelen Kaftrio en Kalydeco kunnen samen gebruikt worden voor behandeling van patiënten met cystische fibrose. Het Europees Medicijn Agentschap (EMA) heeft een positief advies gegeven om de indicatie van de medicijnen uit te breiden naar patiënten vanaf 2 jaar die ook zeldzame mutaties dragen.
Bevindt zich in Nieuws - 3 maart 2025
Back to top