PW | Pharmaceutisch Weekblad

Mirabegron alternatief voor anticholinergica bij incontinentie

Artsen kunnen mirabegron overwegen bij patiënten met urine-incontinentie. Bij geen effect na zes weken, dient de behandeling te worden gestaakt. Dit staat in de herziene richtlijn Urine-incontinentie in de tweede- en derdelijnszorg van de van de Nederlandse Vereniging voor Urologie.

Bevindt zich in Nieuws - 17 mei 2024

Mirabegron + solifenacine beter bij overactieve blaas

De combinatie mirabegron en solifenacine voor de behandeling van de symptomen van een overactieve blaas wordt goed verdragen gedurende twaalf maanden. De combinatie was effectiever dan mono-therapie met één van beide middelen.

Bevindt zich in Achtergrond - 9 november 2018 | door Linda de Graaf

Gebruikers betaalden in 2017 minder zelf voor medicijnen

Openbare apotheken verstrekten in 2017 voor € 174 miljoen aan receptplichtige geneesmiddelen die niet voor vergoeding uit het basispakket in aanmerking kwamen. Dat is € 16 miljoen minder dan in 2016. Voor geneesmiddelen met een inkoopprijs boven de GVS-limiet moesten de gebruikers vorig jaar ongeveer hetzelfde bedrag als in 2016 aan eigen bijdragen ophoesten, namelijk € 39 miljoen. Dit meldt de SFK in het Pharmaceutisch Weekblad.

Bevindt zich in Vaste rubrieken - 9 februari 2018 | door SFK

Herexamen 2017 PW 23

Welke uitspraak over urine-incontinentie is juist?

Bevindt zich in Vaste rubrieken - 7 juni 2017 | door Sanne van der Heijden, Leidse Master Farmacie

Patiëntervaringen in kaart gebracht

Om snel informatie te krijgen over de werking en bijwerkingen van geneesmiddelen gaan onderzoeksbureau NIVEL en Bijwerkingencentrum Lareb groepen patiënten volgen met een bepaalde aandoening. Ze starten met de aandoening overactieve blaas.

Bevindt zich in Nieuws - 13 februari 2017

Opvallend bij mirabegron: cardiovasculaire bijwerkingen

Bijwerkingencentrum Lareb ontving 105 meldingen, met 244 bijwerkingen, bij gebruik van mirabegron, een geneesmiddel tegen het overactieveblaassyndroom. Opvallend is het aantal cardiovasculaire bijwerkingen, ondanks de verwachte selectiviteit van het middel. Mirabegron, dat sinds december 2012 is geregistreerd in Nederland, is in 2014 door zo’n zestienduizend patiënten gebruikt.

Bevindt zich in Achtergrond - 21 januari 2016 | door Tim Smeets en Annemarie Hansma