PW | Pharmaceutisch Weekblad

Bijwerkingen vaak pas bekend na markttoelating

De kleine onderzoekspopulatie tijdens klinische onderzoeken resulteert in relatief weinig kennis over bijwerkingen op het moment dat een weesgeneesmiddel op de markt wordt toegelaten. De postmarketingfase is daarom van groot belang om nieuwe bijwerkingen te achterhalen en meer informatie te krijgen over bekende bijwerkingen.

Bevindt zich in Achtergrond - 6 september 2019 | door Michelle Haaksman en Florence van Hunsel

‘Dankzij eculizumab kan ik mijn leven weer oppikken’

Een peuter was ze nog maar, toen de diagnose aHUS een schaduw vooruit wierp op haar leven. De zeldzame nierziekte bracht Francine Kruitwagen in en uit het Radboudumc, tot eculizumab “een wereld van verschil” maakte. Intussen staat aHUS haar ambities niet in de weg. “Ik laat mijn ziekte niet mijn leven beheersen.”

Bevindt zich in Achtergrond - 6 september 2019 | door Annemiek Veelenturf

‘Bescherm in academie ontwikkeld weesgeneesmiddel met keurmerk’

Voor de behandeling van de meest zeldzame ziekten – met tientallen patiënten in Nederland – ziet ziekenhuisapotheker Kirsten Schimmel de magistrale bereiding als een oplossing voor het verkrijgbaar en betaalbaar houden van weesgeneesmiddelen. “Voor deze schaalgrootte is een commercieel product niet altijd haalbaar.”

Bevindt zich in Achtergrond - 6 september 2019 | door Cindy Reinders

Duale plaatjesremming even effectief bij verkorte periode

Duale plaatjesremming (DAPT) na een percutane coronaire interventie (PCI) gedurende meer dan 12 maanden leidt tot meer grote bloedingen en niet-cardiale sterfte in vergelijking met maximaal 6 maanden DAPT. Voor patiënten met acuut coronair syndroom (ACS) is kortdurende DAPT even effectief en veilig als DAPT gedurende 12 maanden.

Bevindt zich in Achtergrond - 6 september 2019 | door Linda de Graaf

Methylfenidaat geeft jonge patiënt geen verhoogd risico op psychose

Een cohortstudie levert geen bewijs dat starten met methylfenidaat bij adolescenten en jongvolwassenen leidt tot een toename van het risico op een psychose, ook niet bij personen met een voorgeschiedenis van psychose.

Bevindt zich in Achtergrond - 6 september 2019 | door PW

Arrangement bevordert gepast gebruik weesgeneesmiddelen

Een jaarlijkse monitor, rondetafelgesprekken en speciale arrangementen: Zorginstituut Nederland heeft allerlei methoden opgezet om de vergoeding van weesgeneesmiddelen zo goed mogelijk te kunnen beoordelen. Apotheker Lonneke Timmers buigt zich hierover. “Ze hebben zo hun eigen problematiek met weinig bewijslast, kleine patiëntaantallen en vragen over (kosten)effectiviteit en prijs.”

Bevindt zich in Achtergrond - 6 september 2019 | door Maarke Roelofs

Weesgeneesmiddelenstatus levert fabrikant incentives op

Voor veel zeldzame aandoeningen is nog altijd geen therapie beschikbaar, maar het aantal aanvragen voor de weesgeneesmiddelenstatus stijgt de laatste jaren wel aanzienlijk. Het Committee for Orphan Medicinal Products spant zich in om de behoefte aan meer middelen voor meer verschillende zeldzame ziekten onder de aandacht van fabrikanten te brengen. “De boodschap is: richt je ook eens op andere ziekten en echt innovatieve middelen.”

Bevindt zich in Achtergrond - 6 september 2019 | door Frans van den Houdt

Maatwerk met eculizumab veilig en effectief bij aHUS

Eculizumab is een effectief geneesmiddel voor de behandeling van patiënten met de zeldzame nierziekte aHUS. Na dosisaanpassingen en het vroegtijdig staken van de therapie blijft 70% van de patiënten ziektevrij. Met de nieuwe behandelmethode is tot op heden ruim €17 miljoen bespaard, constateert promovenda Kioa Wijnsma.

Bevindt zich in Achtergrond - 6 september 2019 | door Kioa L. Wijnsma

Oproep: waarschuw patiënt voor zomaar stoppen met denosumab

Osteoporosepatiënten die denosumab gebruiken lopen het risico op een snelle terugval in botdichtheid en wervelinzakkingen als zij zonder overleg met huisarts of specialist stoppen met het middel. De Osteoporose Vereniging roept apothekers op patiënten te waarschuwen en te begeleiden. “Dit is voor ons de meest directe mogelijkheid om patiënten te informeren.”

Bevindt zich in Achtergrond - 19 april 2019 | door Frans van den Houdt

Patiënt in een psychose na omkeren afbouw paroxetine

Door een fout van apotheekmedewerkers bij de verwerking van een medicatierol met paroxetine belandde een patiënt binnen een week in een psychose. Omdat de apotheker ‘first offender’ is en excuses heeft aangeboden komt hij er vanaf met slechts een waarschuwing.

Bevindt zich in Achtergrond - 19 april 2019 | door Catelijne Bach

Navigatie

Zoekresultaten