Zoekresultaten

Bruins: medicijnvoorraad van vijf maanden verplicht

Groothandels en fabrikanten moeten vanaf volgend jaar een ijzeren voorraad aanleggen van vijf maanden, zodat van alle geneesmiddelen een minimale voorraad beschikbaar is. Minister Bruno Bruins van Medische Zorg verwacht met deze maatregel 85% van de tekorten te kunnen tegengaan.

PW45

Methotrexaat meest door specialist begeleide middel

Van de veelgebruikte geneesmiddelen vindt bij methotrexaat de begeleiding het meest door specialisten plaats. Aan de andere kant van het spectrum hebben specialisten de minste bemoeienis met het voorschrijven van de anticonceptiepil. De SFK vergelijkt de voorschrijvers van eerste uitgiften met voorschrijvers van de herhaalmedicatie. Dit meldt de SFK in het Pharmaceutisch Weekblad.

Groen licht voor middelen bij huidinfectie en RA

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft handelsvergunningen goedgekeurd voor twee nieuwe geneesmiddelen.

Positief advies voor osteoporosemedicatie

Na herbeoordeling van het middel romosozumab (Evenity) heeft de Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) een positief advies gegeven over een handelsvergunning. Dit monoklonale antilichaam is bestemd als therapie voor postmeno­pauzale vrouwen met ernstige osteo­porose die een hoog risico lopen op het ontstaan van een fractuur.

Maagzuur

Kl*te boeren! Wij hadden die dag een audit, dus het besluit van de boeren om te staken kwam ons bijzonder slecht uit. Maar toen al die kleurige trekkers in een stoet op de A12 naar huis reden, maakte mijn ergernis plaats voor bewondering. De boeren hebben zich op spectaculaire wijze weten te verenigen. Ze stapten voor dag en dauw op hun tractor en deden er úren over om in Den Haag te komen. Ze maakten met z’n allen een vuist, de boodschap was duidelijk: de maat is vol!

Geen wonderpil

De euforie was groot toen vorige maand bekend werd dat bij de Amerikaanse FDA registratie was aangevraagd voor het alzheimermedicijn aducanumab. In maart hadden de producenten Biogen en Eisai namelijk nog laten weten dat de fase III-studie naar dit middel werd beëindigd, omdat uit een futiliteitsanalyse was gebleken dat de eindpunten van het onderzoek waarschijnlijk niet zouden worden gehaald.

AfbouwmedicatiePW45.jpg

Afbouwmedicatiefiguur1PW45.jpg

Afbouwmedicatiefiguur2PW45.jpg