Met de lancering van de nieuwe verordening Clinical Trial Regulation (CTR) wil Europa het klinisch onderzoek naar geneesmiddelen efficiënter en veiliger maken. Ook is een nieuw Europees informatiesysteem ontwikkeld – inclusief openbare website – voor het indienen, beoordelen en inzien van klinische studies. Dat melden het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ).
Om praktische redenen en ter bevordering van de medicatieveiligheid hanteren veel Nederlandse ziekenhuizen eenvoudige standaarddoseringen voor vancomycine. Het is de vraag of met deze doseringen direct spiegels worden bereikt binnen de streefwaarden. Het niet direct bereiken van streefspiegels kan nadelig uitwerken op het herstel van de patiënt en vraagt meer tijdsinvestering van verschillende zorgprofessionals.