Zorgverzekeraars en overheid kunnen een grote rol spelen bij de verdere ontwikkeling, ofwel repurposing, van generieke geneesmiddelen. Dit geldt voor middelen die zijn goedgekeurd voor een bepaalde indicatie, maar ook voor medicatie die van de markt is gehaald vanwege bijwerkingen of gebrek aan effect binnen de onderzochte indicatie, of die nooit op de markt is gekomen. Dit kan leiden tot nieuwe, betaalbare behandelingen.
Over SARS-CoV2-infecties bij kinderen is nog minder bekend dan bij volwassenen. Specifiek onderzoek bij deze patiëntenpopulatie is daarom van groot belang. In afwachting van de uitkomsten van recent gestarte studies, wordt hier een overzicht gegeven van de incidentie en het beloop van COVID-19 bij kinderen en de beperkte behandelopties. “Te allen tijde dienen ouders geïnformeerd te worden over het experimentele karakter van de behandeling.”
