Openbare apotheken verstrekten in 2025 bijna 9 miljard standaarddagdoseringen (DDD) aan pakketgeneesmiddelen. Dit is 2,0% meer dan in 2024. Omdat de bevolkingstoename ongeveer 0,6% bedroeg, nam het geneesmiddelgebruik per persoon in 2025 met 1,4% toe.
Door een positief advies van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP is baricitinib (Olumiant) breder inzetbaar bij de behandeling van ernstige alopecia areata. Het middel was al geregistreerd voor toepassing bij volwassenen.
Kortwerkend en langwerkend methylfenidaat zijn gelijkwaardige behandelopties bij kinderen met ADHD, op basis van mogelijk vergelijkbare effectiviteit en veiligheid. Dit staat in de herziene standaard over ADHD van huisartsenorganisatie NHG.
Geneesmiddelfabrikant Biomarin vraagt in Nederland definitief geen vergoeding aan voor Voxzogo (vosoritide), een weesgeneesmiddel voor de behandeling van achondroplasie (dwerggroei). Dat meldt het Zorginstituut Nederland, dat de fabrikant “met klem” oproept zijn beslissing te heroverwegen.
Door een herziening van de Europese geneesmiddelwetgeving wordt het binnen enkele jaren mogelijk geneesmiddelen in een ongeopende verpakking, onder strikte voorwaarden, opnieuw te verstrekken.
Op 11 maart was ik aanwezig bij het KNMP-congres over infectieziekten. Het was een inspirerende dag waarop veel verschillende pathogenen en behandelingen de revue passeerden.
Eén keer per twee weken beantwoordt Sander van den Bogert vragen van Brabants Dagblad-lezers in een artikel in de krant. Daarbij legt hij de focus op het zorgaspect van zijn vak. Zijn ervaring: “De behoefte aan informatie is heel groot.”
Ieder medisch specialisme heeft een wetenschappelijke beroepsvereniging. Een belangrijke taak van de wetenschappelijke beroepsvereniging is het bevorderen van de kwaliteit van de beroepsuitoefening, door het ontwikkelen van evidence based beroepsrichtlijnen.
Eindelijk was hij er dan. De brief van de minister van VWS waarmee zij de Tweede Kamer informeert over de herziene Europese geneesmiddelenwetgeving.
