Geneesmiddelennieuws
PCSK9-remmer alirocumab breder inzetbaar na positief CHMP-advies
Door een positieve beoordeling van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP is alirocumab (Praluent) breder inzetbaar. Het middel was bij volwassenen al geïndiceerd als adjuvans bij een dieet bij primaire hypercholesterolemie (heterozygote familiaire en niet-familiaire hypercholesterolemie) en gecombineerde (gemengde) dyslipidemie, en bij vastgestelde atherosclerotische cardiovasculaire ziekte.
Gebruik van oxycodon bij borstvoeding afwegen
Het medicatiebewakingsadvies over gebruik van oxycodon tijdens het geven van borstvoeding is aangepast in de G-Standaard. Dit volgt na het herzien van de informatie op de website van het kenniscentrum over zwangerschap en borstvoeding Moeders van Morgen.
Glycopyrronium-crème inzetbaar bij overmatig zweten
Een nieuwe farmaceutische vorm met glycopyrronium is beschikbaar. Het gaat om Axhidrox, een crème die 8 mg werkzame stof per gram bevat. De crème kan worden ingezet bij primaire hyperhidrose.
Kinderformularium: geen indicatie voor acetylcysteïne als mucolyticum
De indicaties productieve hoest en cystische fibrosis zijn verwijderd uit de stofmonografie van acetylcysteïne van het Kinderformularium. Dit omdat kinderartsen dit middel bij deze indicaties niet gebruiken, volgens het Kinderformularium.
Pembrolizumab breder inzetbaar bij niet-kleincellig longcarcinoom
Pembrolizumab (Keytruda) heeft groen licht gekregen van de geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP voor uitbreiding van het indicatiegebied. Het middel was al op de markt voor de behandeling van verschillende typen gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC).
Nieuw product voor jonge kinderen met hepatitis C in de handel
Voor de behandeling van chronische hepatitis C bij kinderen is een nieuwe farmaceutische vorm in de handel gekomen. Het middel sofosbuvir/velpatasvir (Epclusa) is verkrijgbaar als granulaat. Het is geschikt voor gebruik bij kinderen die 3 jaar of ouder en lichter dan 17 kg zijn. Het product bevat 150 mg sofosbuvir en 37,5 mg velpatasvir. Ook is onlangs een granulaat met een sterkte van 200 mg sofosbuvir en 50 mg velpatasvir op de markt gekomen.
Nieuwe doseeradviezen voor antibiotica bij verminderde nierfunctie
Het doseeradvies voor het antibioticum ceftazidim bij een verminderde nierfunctie is uitgebreid, blijkt uit een nieuw medicatiebewakingsadvies van de werkgroep Verminderde nierfunctie & dialyse van het Geneesmiddel Informatie Centrum (GIC).
Nieuwe doseeradviezen voor toepassing ijzerzouten bij kinderen
Het Kinderformularium heeft de stofmonografieën van alle ijzerzouten herzien, waardoor makkelijker overgestapt kan worden van het ene ijzerpreparaat naar het andere. Aanleiding hiervoor waren onder meer de geneesmiddeltekorten in deze groep middelen.
Nivolumab breder inzetbaar bij melanoom na positief advies CHMP
Door een positief advies van de geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP is het oncolyticum nivolumab (Opdivo) nog breder in te zetten. Eerder dit jaar kreeg het middel al groen licht om het indicatiegebied uit te breiden, waardoor het toepasbaar werd bij zowel volwassenen als kinderen vanaf 12 jaar met gevorderd inoperabel of gemetastaseerd melanoom.
Positief advies voor handelsvergunning voor nieuw middel tegen hoest
Voor de behandeling van refractaire of onverklaarde chronische hoest bij volwassen is een nieuw middel beschikbaar. Gefapixant (Lyfnua) heeft een positief advies gekregen van de geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP voor een handelsvergunning.
Nieuw product tegen brandend maagzuur in de handel
Voor het verlichten van een brandend maagzuur en zuurgerelateerde symptomen is een nieuw product in de handel gekomen. Het gaat om Rennie-kauwgom suikervrij.
Positief CHMP-advies voor nieuw vaccin tegen RSV
Het nieuwe vaccin tegen het respiratoir syncytieel virus (RSV) Abrysvo heeft een positief advies gekregen van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP. Het vaccin bestaat uit twee recombinant gestabiliseerde RSV-prefusie-F-antigenen. Het biedt bescherming tegen ziektes van de onderste luchtwegen veroorzaakt door RSV en is toe te passen bij zuigelingen vanaf de geboorte tot zes maanden na maternale immunisatie tijdens de zwangerschap (passieve bescherming) en bij mensen vanaf 60 jaar (actieve immunisatie).
Toolkit Groene Apotheek helpt apothekers bij het verduurzamen van apotheek
De nieuwe Toolkit Groene Apotheek bevat handvatten om apothekers te helpen bij het verduurzamen van de apotheek, praktijkvoering en farmaceutische zorg. Deze toolkit krijgt regelmatig een aanvulling.
Nieuwe oogdruppels met dexamethason en levofloxacine in de handel
Voor de behandeling van ontstekingsverschijnselen na een staaroperatie zijn nieuwe oogdruppels in de handel. Het gaat om het product dexamethason/levofloxacine (Ducressa).
Uitbreiding van het arsenaal CGRP-antagonisten
Het arsenaal calcitonin gene-related peptide-antagonisten (CGRP-antagonisten) wordt steeds verder uitgebreid. Het middel atogepant (Aquipta) heeft van de geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP een positief oordeel gekregen voor een handelsvergunning. Het is toe te passen als profylaxe bij volwassenen met migraine, als zij ten minste vier migrainedagen per maand hebben.
Nivolumab breder inzetbaar bij niet-kleincellig longcarcinoom
Het oncolyticum nivolumab (Opdivo) heeft groen licht gekregen van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP voor uitbreiding van het indicatiegebied.
Nieuw middel voor bepaalde vorm cardiomyopathie
Voor de behandeling van een bepaalde vorm van cardiomyopathie komt een nieuw middel beschikbaar. Mavacamten (Camzyos), een reversibele cardiale myosineremmer, heeft een positief advies gekregen van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP voor een handelsvergunning.
Ipilimumab nu ook in combinatie met nivolumab toe te passen bij kinderen
Door een positief advies van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP kunnen artsen het oncolyticum ipilimumab (Yervoy) breder inzetten.
Foslevodopa: eerste dagen niet rijden
Het nieuwe parkinsonmiddel foslevodopa heeft een licht tot matige invloed op de rijvaardigheid. Patiënten zouden daarom na start van dit middel en bij elke dosiswijziging de eerste paar dagen niet moeten rijden. Dat staat beschreven in een nieuw verkeersdeelname-advies van het Geneesmiddel Informatie Centrum (GIC) en de KNMP-werkgroep Verkeersdeelname.
PRAC vraagt opnieuw aandacht voor de risico’s van fluorchinolonen
De Europese geneesmiddelenbewakingscommissie PRAC vraagt opnieuw aandacht voor de risico’s bij het gebruik van fluorchinolonen.