Nieuwe gentherapie voor extreem zeldzame erfelijke aandoening
PW48
-
28-11-2025
|
door PW
Etuvetidigeen autotemcel (Waskyra) heeft van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP een positief advies gekregen voor een handelsvergunning. Het is het eerste middel dat wordt goedgekeurd voor het Wiskott Aldrich syndroom (WAS), een extreem zeldzame erfelijke aandoening.
Wilt u verder lezen?
Log in om verder te lezen.
Ik ben mijn wachtwoord vergeten
Alleen abonnees van het Pharmaceutisch Weekblad hebben volledige toegang tot pw.nl. Ga voor meer informatie: abonnement PW aanvragen.