Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

Persoonlijke hulpmiddelen

Navigatie

Apotheker of analytisch chemicus/QP bij het LNA

Den Haag, 32 tot 40 uur per week

Bij de KNMP heb je als productspecialist QC / Qualified Person (QP) een breed takenpakket. Behalve dat je producten vrijgeeft, ben je ook betrokken bij het maken van onderzoeksplannen en het ontwikkelen van analysemethoden. Ben jij gedreven om processen te verbeteren en zie je jezelf als sparringpartner voor zowel analisten, QA als management? Dan is dit jouw kans om een sleutelrol te vervullen in het waarborgen van de kwaliteit van farmaceutische producten!

Apothekersorganisatie KNMP

De Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie (KNMP) is de belangen- en beroepsvereniging van apothekers in Nederland. Wij zetten ons in voor onze leden, voor de apotheken waarin zij werken en stimuleren uitmuntende farmaceutische patiëntenzorg. 

Laboratorium der Nederlandse Apothekers (LNA)

Het LNA ondersteunt als KNMP-kenniscentrum de leden bij alle aspecten rondom productzorg en bereiden. Het LNA bestaat uit twee teams: Laboratorium en Productzorg. De producten en diensten omvatten het Formularium Nederlandse Apothekers (FNA), Parenteralia VTGM, Oralia VTGM, onderzoek en farmaceutische analyse van geneesmiddelen, de website Farmanco en diverse andere ondersteunende producten voor apothekers, waaronder een helpdesk. 

Jouw uitdaging

We zoeken een QP die zijn kennis wil uitbreiden met het opzetten van onderzoeksplannen en analysemethodes, en zich wil ontwikkelen als QC specialist. Of we zoeken een QC specialist die zijn kennis wil uitbreiden op het gebied van het beoordelen van resultaten en het vrijgeven van geneesmiddelen en zich wil ontwikkelen als QP.

Als productspecialist QC/QP bij het LNA draag je verantwoordelijkheid voor de kwaliteitscontrole van geneesmiddelen, waaronder bereidingen van apotheken en farmaceutische producten van leveranciers en fabrikanten. Samen met de teamleider, de kwaliteitsfunctionaris en het team van analisten zorg je ervoor dat alle werkzaamheden voldoen aan de geldende wet- en regelgeving. Dit vereist een nauwkeurige en gestructureerde aanpak, waarbij je continu de kwaliteit van de processen bewaakt. Je begeleidt het team bij de ontwikkeling en optimalisatie van analysemethoden, waarbij je steeds streeft naar verbetering en efficiëntie. Het zorgvuldig reviewen van analytische data is een essentieel onderdeel van je werk.

“Je komt te werken in een professioneel laboratorium waar geen dag hetzelfde is.”
Dinie de Heer, Analytisch Medewerker & Kwaliteitsfunctionaris

Wat ga je doen? 

  • In samenwerking met de QA en het team van analisten ontwikkelen van onderzoeksplannen en analysemethoden;
  • Beoordelen van analytische resultaten ter ondersteuning van de vrijgifte van geneesmiddelen in overeenstemming met GMP-vereisten;
  • Beoordelen van afwijkingen, CAPA’s, Change Controls, klachten en procedures;
  • Ondersteunen van de QA in diverse ontwikkelings- en verbeteringsprojecten;
  • Adviseren van validatie van faciliteiten, apparatuur en nieuwe producten en processen;
  • Bijhouden en implementeren van actuele kennis van farmaceutische wetgeving en best practices;
  • Faciliteren van interne audits om GMP-naleving te waarborgen;
  • Mede-ontwikkelen van strategie en beleid voor het LNA in lijn met organisatiedoelstellingen.

 

Wat breng jij mee?

  • Universitaire opleiding Farmacie, Analytische Chemie of gelijkwaardig erkende opleiding;
  • Relevante werkervaring met het werken met kwaliteitssystemen van een laboratorium in een GMP-omgeving binnen een farmaceutisch bedrijf;
  • Relevante werkervaring als QP in overeenstemming met EU-wetgeving of relevante ervaring met farmaceutische analyse en de kwaliteitscontrole van geneesmiddelen;
  • Sterke communicatievaardigheden, waaronder mondelinge en schriftelijke uitdrukkingsvaardigheid in de Nederlandse en Engelse taal;
  • Enthousiasme en toewijding aan succes en continue verbetering.

 

Wij bieden jou

Bij ons krijg je de kans om vanuit een uitdagende en inspirerende functie een essentiële bijdrage te leveren aan farmaceutische zorg. Daarnaast bieden we goede primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden, zoals:

  • Een lerende werkomgeving en de mogelijkheid voor het volgen van opleidingen via ‘KNMP academy’ of een training op maat;
  • Een goede work-life balance, mede dankzij flexibele werktijden;
  • Minimaal 27 vakantiedagen per jaar bij een fulltime dienstverband, met de mogelijkheid om extra verlofdagen te kopen;
  • Een vitaliteitsregeling en een fietsplan;
  • Reiskostenvergoeding (€ 0,23 per kilometer of NS-business Card) en thuiswerkvergoeding;
  • Een werkplek in een prachtig historisch pand in het centrum van Den Haag, goed bereikbaar met het OV en op loopafstand van de binnenstad;
  • Een informele werksfeer binnen een team van enthousiaste en betrokken collega’s;

De KNMP heeft een Great Place To Work Certificering, hetgeen onder andere betekent dat collega's zich snel welkom voelen en met plezier bij de KNMP werken.

GPTW certificering 2025-2026

Enthousiast geworden?

Stuur dan snel je sollicitatie met motivatiebrief en cv via ons sollicitatieformulier.

Informatie

Wil je meer weten over de functie? Neem dan contact op met Christien Oussoren, manager LNA via c.oussoren@KNMP.nl

Heb je vragen over de procedure? Neem dan contact op met Ingrid Mogge, Corporate recruiter, via telefoonnummer 06-27126500 (recruitment@knmp.nl).

Een online assessment (20 minuten) maakt onderdeel uit van de selectieprocedure.

Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld. 

 

 

Document acties

Back to top