Nieuws
Toediening vaccins uitstellen bij baby's blootgesteld aan ustekinumab
Toediening van levende vaccins aan kinderen die in utero zijn blootgesteld aan ustekinumab (Stelara) moet worden uitgesteld tot zes maanden na de geboorte of totdat het middel niet meer detecteerbaar is in het serum. Dat adviseert de veiligheidscommissie van het Europees Medicijn Agentschap (EMA), de PRAC.
Hogere dosis trombosemedicijn bij zwangere niet nodig
Zwangere vrouwen die in het verleden een trombose of longembolie hebben gehad, hebben voldoende aan een lage dosis antistollingsmedicatie om het risico op een nieuwe trombose of longembolie tijdens de zwangerschap zo laag mogelijk te houden. Dat blijkt uit een groot internationaal onderzoek onder leiding van het Radboudumc.
Levenslang gebruik eculizumab niet nodig
Levenslang gebruik van het geneesmiddel eculizumab is niet nodig bij de zeldzame nierziekte atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS). De meeste patiënten hebben al baat bij een behandeling van drie maanden, terwijl de fabrikant een levenslange behandeling adviseert. Dat blijkt uit onderzoek van het Radboudumc.
Combinatie oxycodon en paroxetine leidt tot gevaarlijke ademnood
Mensen die naast de pijnstiller oxycodon het antidepressivum paroxetine gebruiken, krijgen met veel grotere ademhalingsproblemen te maken dan degenen die alleen oxycodon gebruiken. De verminderde ademhaling kan zo groot zijn dat deze onbehandeld tot de dood leidt. Dat concluderen onderzoekers van het LUMC en de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).
Minder medicatieproblemen na ontslag door huisbezoek apotheek
Een huisbezoek door een farmaceutisch consulent bij ouderen met polyfarmacie binnen een week na ontslag uit het ziekenhuis leidt tot minder medicatiegerelateerde problemen. Dat blijkt uit onderzoek van SIR Institute for Pharmacy Practice and Policy bij twee openbare apotheken in West-Friesland.
NHG: coronapil bij meeste mensen af te raden
Een behandeling met de coronapil nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid) is bij de meeste mensen met corona niet zinvol, volgens het Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG). Voorschrijven van deze combinatiepil is alleen te overwegen bij een zeer kleine groep patiënten met een sterk verhoogd risico op een ernstig beloop.
Tekort aan epilepsiegeneesmiddel Sabril
Door een tekort aan het epilepsiegeneesmiddel Sabril (vigabatrine) geeft de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) toestemming deze tabletten uit het buitenland te halen. Medicijnautoriteit CBG adviseert apothekers het granulaat te reserveren voor jonge kinderen.
IGJ beboet 16 artsen voor voorschrijven coronamedicatie
Voor het voorschrijven van medicijnen tegen corona die daar niet voor zijn geregistreerd hebben zestien artsen een boete gekregen. Ze hebben tijdens de pandemie ivermectine of hydroxychloroquine voorgeschreven. Dat meldt de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ).
Laag bloedsuiker bij gebruik adalimumab
Het reumageneesmiddel adalimumab kan bij patiënten met diabetes zorgen voor lage bloedsuikerwaarden. Dat blijkt uit meldingen die Bijwerkingencentrum Lareb heeft ontvangen.
Anesthesiologen willen groei gebruik opioïden stoppen
Met de lancering van een nieuwe richtlijnmodule wil de Nederlandse Vereniging voor Anesthesiologie (NVA) de sterke toename van het gebruik van opioïden stoppen. Volgens de anesthesiologen is de informatievoorziening over deze verstrekte sterke pijnstillers vaak niet op orde.
Vergoeding voor gentherapie bij stofwisselingsziekte MLD
Onder voorwaarden kan de gentherapie atidarsagene autotemcel (Libmeldy) voor kinderen met de ernstige stofwisselingsziekte metachromatische leukodystrofie (MLD) worden vergoed uit het basispakket. Dat adviseert het Zorginstituut Nederland (ZIN).
Mogelijk hoger risico op overlijden bij gebruik terlipressine
Het risico op overlijden is mogelijk verhoogd bij gebruik van terlipressine voor het hepatorenaal syndroom (HRS). Om dit risico te verkleinen adviseert de veiligheidscommissie van het Europees Medicijn Agentschap (EMA), de PRAC, extra veiligheidsmaatregelen te treffen.
Ziekenhuisapotheken mogen immunoglobulinen uitwisselen
Omdat geneesmiddelen met bepaalde immunoglobulinen minder beschikbaar zijn door productieproblemen in de hele Europese Unie mogen ziekenhuisapotheken tijdelijk hun voorraad onderling uitwisselen. Dat meldt de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ).
Kuipers stelt modernisering GVS uit vanwege risico’s
Omdat de risico’s op problemen met de beschikbaarheid van geneesmiddelen groter zijn dan gedacht, wordt de herberekening van het Geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS) een jaar uitgesteld tot 1 januari 2024. Dat schrijft minister Ernst Kuipers van Volksgezondheid aan de Tweede Kamer.
NHG: TCA niet langer eerste keus
De SSRI’s citalopram, escitalopram, fluoxetine of sertraline zijn voor de behandeling van depressie de middelen van eerste keus, geeft het Nederlands Huisartsengenootschap (NHG) aan in de herziene standaard Depressie. Daarmee vallen de tricyclische antidepressiva (TCA’s) af als eerstekeusmiddelen.
Brexucabtagene autoleucel niet in pakket
Brexucabtagene autoleucel (Tecartus) kan worden toegepast bij de behandeling van bepaalde patiënten met recidiverend of refractair mantelcellymfoom (MCL), maar de prijs van het geneesmiddel is te hoog voor opname in het basispakket. Dat adviseert het Zorginstituut Nederland.
Tucatinib in pakket na onderhandelingen met fabrikant
Tucatinib (Tukysa) in combinatie met trastuzumab en capecitabine voor de behandeling van borstkanker wordt vanaf 1 september 2022 vergoed uit het basispakket van de zorgverzekering. Dat heeft VWS-minister Ernst Kuipers besloten na prijsonderhandelingen met de fabrikant van het geneesmiddel.
Obesitaspatiënt laat na maagverkleining vitaminen staan
22% van de patiënten met obesitas die een maagverkleining hebben ondergaan, neemt na de operatie geen of niet elke dag de voorgeschreven multivitaminen in. Ook is 30% ontevreden over de gesprekken met zorgverleners. Dat blijkt uit promotieonderzoek van Marieke Smelt, onderzoeker van het Catharina Ziekenhuis in Eindhoven.
Vernieuwd coronavaccin voor omikron BA.4-5 goedgekeurd
Het coronavaccin van BioNTech/Pfizer dat is aangepast aan de omikron BA.4- en BA.5-varianten van het coronavirus is goedgekeurd voor gebruik in Europa. Deze boosterprik is bedoeld voor iedereen vanaf 12 jaar. Dat stelt het Europees Medicijn Agentschap (EMA), meldt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).
Gebruik psychofarmaca toegenomen onder jonge vrouwen
Sinds de coronapandemie is het voorschrijven van antidepressiva aan jonge vrouwen met bijna 20% toegenomen. Ook na opheffing van de coronamaatregelen blijft het gebruik onder vrouwen hoog. Dat blijkt uit onderzoek van het Nivel.