Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

Persoonlijke hulpmiddelen

Navigatie

Nieuws

NHG scherpt gebruik en afbouw SSRI's aan

Jongvolwassenen hebben een hoger risico op suïcidaal gedrag wanneer zij SSRI’s gebruiken. Het Nederlands Huisartsen Genootschap heeft daarom aanbevelingen opgenomen, in zowel de NHG-Standaard Depressie als de NHG-Standaard Angst, voor het gebruik van SSRI’s bij patiënten tussen de 18 en 25 jaar

Geneesmiddelen PW14 - 03-04-2019

Verhoogd risico op psychiatrische bijwerkingen bij gebruik belimumab

Gebruikers van belimumab (Benlysta) lopen verhoogd risico op ernstige psychiatrische bijwerkingen, zoals depressie, suïcidale gedachten of zelfverwonding, waarschuwt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). Artsen wordt geadviseerd een zorgvuldige inschatting te maken van deze risico's voordat ze het middel voorschrijven.

Geneesmiddelen PW15 - 03-04-2019

Rechter: CBG mag geoctrooide indicaties niet vermelden

Bij informatie over generieke geneesmiddelen zal het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) niet langer indicaties vermelden waarop nog een octrooi rust. Dat heeft de geneesmiddelenautoriteit besloten naar aanleiding van een uitspraak van het Europese Hof van Justitie in een zaak die werd aangespannen door fabrikant Warner-Lambert.

Geneesmiddelen PW15 - 02-04-2019 1 reactie

Focale epilepsie: beter anti-epilepticum vervangen dan add on

Als monotherapie met een eerste anti-epilepticum heeft gefaald, treedt na vervanging van het anti-epilepticum bij meer patiënten remissie van epilepsie op dan na toevoeging van een tweede anti-epilepticum.

Geneesmiddelen PW13 - 29-03-2019

Bruins: IGJ kan moeilijk optreden tegen internetfraude

Bruins: IGJ kan weinig doen tegen internetfraude

Patiënten kunnen eenvoudig, zonder tussenkomst van een arts, zware receptmedicatie online bestellen, bleek onlangs uit onderzoek van de Consumentenbond. Volgens minister Bruins van Medische Zorg kan de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) hier heel weinig tegen doen.

Geneesmiddelen PW14 - 28-03-2019

Extra attentie bij dosering tofacitinib

Het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) adviseert zorg­verleners en patiënten om de aanbevolen dosering van het middel tofacitinib (Xeljanz) bij reumatoïde artritis niet te overschrijden. Dit advies komt voort uit data van een nog lopende studie die een verhoogd risico laten zien op de vorming van een longembolie en overlijden wanneer de normale dosis van 5 mg tweemaal daags wordt verdubbeld.

Geneesmiddelen PW13 - 28-03-2019

Drukfout op doseerspuit anti-epilepticum

Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) waarschuwt voor een drukfout in de getallen op de doseerspuit van het anti-epilep­ticum rufinamide (Inovelon).

Geneesmiddelen PW13 - 27-03-2019

Rifampicine veilig bij hoge dosering

Patiënten met ernstige tuberculose kunnen aanzienlijk hogere doseringen van het tuberculosemedicijn rifampicine goed verdragen. Dat blijkt onderzoek van het Radboudumc.

Geneesmiddelen 26-03-2019

Medicijnen in milieu steeds gevaarlijker

Europese Commissie wil actie tegen vervuiling

Om de verontreiniging van grond en water door geneesmiddelen tegen te gaan lanceert de Europese Commissie een aantal maatregelen, zoals betere verwerking van farmaceutisch afval en het verminderen van verspilling door de houdbaarheidsdatum te verlengen.

Algemeen, Geneesmiddelen PW13 - 25-03-2019

Hoge kosten medicijnen door kapitaal en mislukkingen

Kapitaal en mislukte ontwikkelingstrajecten zijn de grootste kostenposten bij het op de markt brengen van een nieuw geneesmiddel. Dat blijkt uit onderzoek van adviesbureau Gupta Strategists.

Geneesmiddelen, Industrie PW13 - 22-03-2019

Handelsaanvragen twee biosimilars teruggetrokken

De aanvragen voor handelsvergunningen van twee biosimilars zijn ingetrokken.

Geneesmiddelen PW12 - 22-03-2019

Groen licht voor pegvaliase

Pegvaliase (Palynziq) kreeg een positief advies voor een nieuwe handelsvergunning van de Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP).

Geneesmiddelen PW12 - 20-03-2019

Antidotum DOAC's voorwaardelijk in de handel

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over een voorwaardelijke handelsvergunning voor andexanet alfa (Ondexxya).

Geneesmiddelen PW12 - 19-03-2019

Nieuwe taakgroep voor beter gebruik opioïden

Om het ongewenste gebruik te beteugelen van opioïden – in het bijzonder oxycodon – is een nieuwe taakgroep opgericht door het Instituut Verantwoord Medicijngebruik (IVM).

Geneesmiddelen PW13 - 18-03-2019

Verkeerd medicijn in Amsterdam UMC: patiënt overleden

Negen patiënten van het Amsterdam UMC, locatie VUmc, hebben begin maart door een fout bij de bereiding een verkeerd geneesmiddel toegediend gekregen. Dat heeft bij één patiënt mogelijk bijgedragen aan zijn overlijden.

Geneesmiddelen PW13 - 18-03-2019

Positief advies uitbreiding indicatie dupilumab

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over uitbreiding van de indicatie voor dupilumab (Dupixent).

Geneesmiddelen PW11 - 15-03-2019

Herbeoordeling voor hybride doxorubicine

Naar aanleiding van het negatieve advies voor een handelsvergunning voor het hybride geneesmiddel Doxolipad (doxorubicine) van de Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in januari van dit jaar, heeft de aanvrager om een herbeoordeling verzocht.

Geneesmiddelen PW11 - 14-03-2019

Nieuwe vergunning voor sotagliflozine

Sotagliflozine (Zynquista) kreeg een positief advies voor een nieuwe handelsvergunning van de Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP). Het middel is bestemd als toevoeging op insulinetherapie voor bepaalde patiënten die lijden aan diabetes mellitus type 1, bij wie ondanks optimale insuline­therapie het bloedglucoselevel on­voldoende onder controle blijft.

Geneesmiddelen PW11 - 13-03-2019

Aantal leveringsproblemen medicijnen fors gestegen

Vertraging in productie meest voorkomende oorzaak

Het aantal meldingen van mogelijke leveringsproblemen met geneesmiddelen is vorig jaar gestegen tot 1390; in 2017 waren er 536 meldingen. Het gaat om problemen met ongeveer duizend verschillende medicijnen. Dit blijkt uit een rapportage van het Meldpunt Geneesmiddelentekorten en -defecten.

Geneesmiddelen PW12 - 13-03-2019

Ziekenhuispersoneel EU slecht beschermd tegen cytotoxische medicatie

Risico's op blootstelling aan cytotoxische medicatie

Personeel in ziekenhuisapotheken en verpleegkundigen die werken met cytotoxische geneesmiddelen lopen het risico dodelijke ziektes op te lopen door slechte hygiëne in ziekenhuizen. Dat blijkt uit onderzoek in veertien landen van de Europese Unie

Algemeen, Geneesmiddelen PW11 - 07-03-2019

Document acties

Back to top